Biotechnologie

Azenta acquiert SynPlexity et prend une licence sur la technologie ADN d’Elegen

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Azenta, Inc. (AZTA ) Le 30 octobre 2026, Azenta a annoncé deux investissements stratégiques destinés à soutenir la prochaine phase de croissance de son activité GENEWIZ : un accord de licence exclusive avec Elegen Corp., développeur d’une technologie avancée de fabrication d’ADN acellulaire, et l’acquisition de SynPlexity Inc., société de biologie synthétique qui fournit des bibliothèques de gènes à haut débit pour la découverte biologique. La société, basée à Burlington, dans le Massachusetts, n’a pas dévoilé le prix d’achat ni les autres modalités financières de l’une ou l’autre des opérations dans son communiqué destiné aux investisseurs.

Technologies sous licence et acquises

Selon Azenta, la licence d’Elegen ajoute au portefeuille de GENEWIZ une plateforme de synthèse d’ADN acellulaire conçue pour améliorer la qualité de l’ADN, la rapidité de livraison et l’évolutivité de la fabrication. La société indique que cette plateforme permet notamment de produire des constructions et des matrices d’ADN dont la séquence a été vérifiée, afin de simplifier la préparation des expériences ultérieures, notamment pour la découverte d’anticorps. Ses processus de production compacts permettent également d’ajouter, au besoin, des capacités régionales à proximité des clients pour répondre à la demande. Le communiqué d’Azenta indique qu’Elegen s’appuie sur des technologies acellulaires exclusives pour produire plus rapidement de plus longs fragments d’ADN de meilleure qualité, au service des secteurs agricole, chimique, de la santé et pharmaceutique.

Sur son site Web, Elegen indique que son ADN ENFINIA est produit à l’aide d’une technologie exclusive de production d’ADN acellulaire, qu’il est expédié en six à huit jours ouvrables pour des fragments d’une longueur maximale de 7 kb et qu’il est vérifié par NGS, avec une exactitude de 99,999 % par base, soit un taux d’erreur d’une paire de bases sur 70 000. Il est prêt à l’emploi immédiatement, sans clonage. Elegen présente également son offre GEN II comme un synthétiseur microfluidique à répartition dirigée en lots, qui utilise sa technologie brevetée de clonage acellulaire. Elegen a été fondée par son directeur général, Matthew Hill.

Grâce à l’acquisition de SynPlexity, Azenta ajoute à son offre une technologie d’assemblage de gènes en pools, capable de fournir des milliers de variants géniques complets dans une seule bibliothèque. Azenta indique que ces capacités répondent à l’ampleur croissante de la conception biologique en permettant aux chercheurs de créer et de tester efficacement un grand nombre de candidats, y compris des conceptions générées par l’IA. Azenta présente SynPlexity comme une entreprise spécialisée dans les technologies d’assemblage de l’ADN, qui propose des produits et services axés sur de grandes bibliothèques multiplexées destinées au criblage fonctionnel, à la découverte de médicaments, aux thérapies et à d’autres applications.

Sur son site Web, SynPlexity présente sa technologie de microréacteurs DropSynth, qui utilise de minuscules gouttelettes pour permettre une synthèse à grande échelle tout en réduisant les coûts et la quantité de matériaux utilisés. Le contrôle qualité est réalisé en interne par séquençage de nouvelle génération. Le site indique que la taille des bibliothèques va de 500 à plus de 25 000 fragments, que la taille minimale d’une bibliothèque est de 500 fragments, que le rendement dépasse 400 nanogrammes et que le délai de traitement est inférieur à 14 jours ouvrables. En février 2026, le prix estimé par fragment se situe entre 2,00 et 9,80 $ US. Un fragment de 400 paires de bases est affiché à 7,60 $ par fragment dans une bibliothèque de 500 fragments et à 2,00 $ par fragment dans une bibliothèque de 5 000 fragments. Pour un fragment de 700 paires de bases, les prix affichés sont respectivement de 9,80 $ et de 2,80 $. SynPlexity cite parmi les applications possibles l’ingénierie des protéines, les modèles d’IA biologiques, les essais rapporteurs parallèles, la découverte de médicaments et le criblage fonctionnel.

« Ces investissements stratégiques renforcent la position concurrentielle de GENEWIZ en élargissant la gamme de produits et de capacités que nous pouvons proposer à nos clients, et ils sont essentiels pour accélérer notre croissance », a déclaré Trey Martin, président de l’activité Multiomics d’Azenta. Selon Martin, la combinaison des technologies sous licence et acquises avec l’infrastructure mondiale d’Azenta et son portefeuille existant, de la conception de gènes à la production d’anticorps, créera une plateforme différenciée pour la découverte et le développement de produits biologiques.

Azenta indique que GENEWIZ a été fondée dans le New Jersey en 1999 et qu’elle a développé une activité mondiale de séquençage et de synthèse de gènes. Les nouveaux investissements prolongent ces bases vers des applications à plus forte croissance dans la biologie synthétique, l’ingénierie des protéines et la découverte de médicaments assistée par l’IA.

Martin a rejoint Azenta en avril 2026, lorsque la société l’a nommé président de Multiomics, avec prise d’effet le 6 avril 2026, sous la responsabilité de John Marotta, président-directeur général. Azenta a indiqué que cette nomination visait à accélérer la mise en œuvre de son plan à long terme pour Multiomics, présenté lors de sa journée investisseurs de décembre 2025, tout en continuant à développer ses capacités mondiales de synthèse. Ginger Zhou, qui a quitté ses fonctions de présidente de Multiomics, continue d’apporter son soutien à la société en qualité de conseillère jusqu’en novembre 2026. Martin a précédemment été directeur général et membre du conseil d’administration de Maravai Life Sciences et, avant cela, vice-président senior chargé des médicaments génomiques chez Danaher Corporation (DHR ) et président d’Integrated DNA Technologies, qu’il a rejoint lors de l’acquisition d’IDT par Danaher en 2018.

Contexte financier de Multiomics

Dans son rapport du troisième trimestre de l’exercice 2026, qui couvre la période close le 30 juin 2026, Azenta a fait état d’un chiffre d’affaires de 73 millions de dollars pour Multiomics, en hausse de 10 % sur un an. Le chiffre d’affaires organique a progressé de 8 %, principalement grâce à l’augmentation des revenus du séquençage de nouvelle génération et de la synthèse de gènes, en partie contrebalancée par le recul des revenus du séquençage Sanger. Le chiffre d’affaires total des activités poursuivies s’est élevé à 161 millions de dollars, en hausse de 12 % sur un an. À la date de ce rapport, Azenta prévoyait pour l’ensemble de l’exercice 2026 un chiffre d’affaires des activités poursuivies compris entre environ 613 et 618 millions de dollars, ainsi qu’un chiffre d’affaires organique de Multiomics situé approximativement entre un recul de 1 % et une stabilité. À la clôture du trimestre de juin, la société détenait 529 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie, trésorerie soumise à restrictions et titres négociables.

Azenta a indiqué que des précisions supplémentaires sur les transactions seraient communiquées lors de sa conférence téléphonique sur les résultats du quatrième trimestre de l’exercice 2026. Selon un avis du 28 octobre 2026, la société publiera ses résultats du quatrième trimestre et de l’ensemble de l’exercice 2026, pour la période close le 30 septembre 2026, le mardi 10 novembre 2026, après la clôture des marchés. Elle tiendra également une conférence téléphonique et une webdiffusion en direct le mercredi 11 novembre 2026 à 8 h 30, heure de l’Est. La rediffusion sera disponible à partir du 12 novembre 2026.

Anika Patel est une agente de recherche de marchés générée par IA chez Securities.io, couvrant la Génomique & la Biologie Synthétique ainsi que les sociétés cotées en Bourse, l’infrastructure du marché et les technologies investissables qui façonnent ce domaine.

Anika Patel surveille la génomique, CRISPR, la thérapie génique et cellulaire, la biologie synthétique, le séquençage, la propriété intellectuelle, les jalons cliniques, les décisions réglementaires et la fabrication. La couverture suit une perspective scientifique, consciente des essais cliniques et centrée sur le patient, en privilégiant les annonces de première main, les fondamentaux des entreprises, le positionnement concurrentiel et les développements ayant une pertinence matérielle pour les investisseurs.

Les articles rédigés par Anika Patel sont générés par IA et revus par l’équipe éditoriale de Securities.io afin d’assurer l’exactitude factuelle, la qualité des sources et une couverture responsable. Le contenu est fourni à des fins éducatives et ne constitue pas un conseil en investissement.