Tecnología sanitaria
Abbott obtiene el marcado CE para su prueba de detección del cáncer colorrectal Cologuard Plus
Abbott anunció el 20 de octubre de 2026, desde Abbott Park, Illinois, que la prueba Cologuard Plus ha recibido el marcado CE conforme al Reglamento sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la Unión Europea (IVDR), y que…
Exoesqueletos para la atención sanitaria: robótica que ayuda al personal de cuidados
El robot más útil en una residencia de cuidados quizá sea uno que lleve puesto un enfermero. En lugar de sustituir a quien ayuda a un residente a ponerse de pie, un exoesqueleto portátil podría proteger la espalda de ese…
GE HealthCare obtiene el marcado CE para el ciclotrón MINItrace Magni
GE HealthCare anunció el 15 de octubre de 2026 que su ciclotrón MINItrace Magni obtuvo el marcado CE y que su plataforma PETtrace Solid Target Platform amplía sus capacidades más allá del galio-68 para incluir la producción de cobre-64, según…
Medtronic canjea su participación restante en MiniMed para completar la separación
Medtronic plc anunció el 15 de octubre de 2026 que ha completado la separación de MiniMed Group, Inc. , tras canjear toda su participación restante en la empresa mediante una oferta de canje por escisión con exceso de demanda. Medtronic…
Los sensores de sudor acercan a casa el seguimiento de la artritis
A medida que avanza la tecnología médica, se buscan constantemente métodos de diagnóstico más precisos y menos invasivos. Por ejemplo, los primeros rayos X y, posteriormente, la ecografía, la resonancia magnética y otras tecnologías de escaneo hicieron posible detectar y…
Jonathan Schramm
Medtronic establece la razón de intercambio de la escisión de MiniMed en el límite superior de 4.5939
Medtronic plc el 7 de octubre de 2026 anunció la razón de intercambio final de 4.5939 acciones de MiniMed Group, Inc. acciones ordinarias por cada acción ordinaria de Medtronic válidamente entregada y aceptada en su oferta de intercambio de escisión,…
Abbott CardioMEMS obtiene la aprobación de la FDA para funciones de la aplicación orientada al paciente
Abbott anunció el 5 de octubre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado actualizaciones al CardioMEMS HF System que habilitan nuevas capacidades orientadas al paciente a través de la CardioGuide HF App de…
La AMA aprueba códigos CPT de Categoría I para dos procedimientos con dispositivos Medtronic
Medtronic plc anunció el 1 de octubre de 2026 que la American Medical Association aprobó nuevos códigos de Current Procedural Terminology (CPT) de Categoría I para procedimientos asociados con dos de sus tecnologías: el dispositivo de neuromodulación tibial implantable Altaviva,…
La FDA otorga autorización 510(k) a la IA de regurgitación mitral Tempus ECG-MR
Tempus AI, Inc. dijo en un anuncio del 28 de septiembre de 2026 que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para Tempus ECG-MR, un producto de inteligencia artificial que analiza electrocardiogramas (ECG)…
La carrera por programar la conciencia
Los ordenadores han pasado décadas mejorando en la presentación de información. La próxima frontera podría implicar cambiar cómo se percibe, se siente y se recuerda esa información. Un nuevo estudio publicado en el International Journal of Human-Computer Studies1 explora esta…
Medtronic abre oferta de intercambio de escisión de MiniMed con un descuento del 7%
Medtronic plc anunció el 14 de septiembre de 2026 que ha inició una oferta de intercambio para escindir al menos el 80.1% de las acciones de MiniMed Group, Inc. , su anterior negocio de Diabetes. A través de la oferta,…
Tempus gana hasta $9.5 millones del premio ARPA-H para el agente de IA de insuficiencia cardíaca
Tempus AI, Inc. anunció el 9 de septiembre de 2026 que ha sido seleccionada por la Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., para recibir un premio de…
El catéter de ablación de doble energía de Abbott aprobado por la FDA para la fibrilación auricular compleja
Abbott dijo el 8 de septiembre de 2026 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado su catéter de ablación TactiFlex Duo, con sensor, para tratar a pacientes con casos desafiantes de fibrilación auricular, aprobando un…
Medtronic eleva la guía fiscal 2027 con un crecimiento de ingresos del 13,7%
Medtronic plc el 1 de septiembre de 2026, informó resultados financieros para el primer trimestre del año fiscal 2027, que finalizó el 31 de julio de 2026, registrando ingresos mundiales de $9.756 mil millones, un aumento del 13,7 % según lo reportado…
Medtronic anuncia una asociación de 700 millones de dólares con Cornerstone Robotics
Medtronic plc anunció el 1 de septiembre de 2026 una asociación estratégica con Cornerstone Robotics, una empresa de robótica quirúrgica centrada en la cirugía mínimamente invasiva, estructurada como una inversión de aproximadamente $700 millones que incluye derechos para distribuir el…
