Gesundheitstechnologie
Abbott plant steuerfreie Abspaltung seines 8,5 Milliarden US-Dollar schweren Geschäftsbereichs Ernährung
Abbott gab am 21. Oktober 2026 bekannt, den globalen Geschäftsbereich Ernährung ausgliedern und durch die Ausschüttung von Aktien an die Abbott-Aktionäre in ein eigenständiges, börsennotiertes Unternehmen überführen zu wollen. Laut der Ankündigung von Abbott erwirtschaftet der Geschäftsbereich Ernährung einen Jahresumsatz…
Abbott erhält CE-Kennzeichnung für den Darmkrebstest Cologuard Plus
Abbott gab am 20. Oktober 2026 aus Abbott Park, Illinois, bekannt, dass der Test Cologuard Plus die CE-Kennzeichnung gemäß der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) erhalten hat. Das Unternehmen plant, den nichtinvasiven, stuhlbasierten DNA-Screeningtest in ausgewählten europäischen Märkten einzuführen. Cologuard Plus…
Abbott CardioMEMS erhält FDA‑Zulassung für patientenorientierte App‑Funktionen
Abbott kündigte an am 5. Okt. 2026, dass die U.S. Food and Drug Administration Aktualisierungen des CardioMEMS HF Systems genehmigt hat, die neue patientenorientierte Funktionen über die firmeneigene CardioGuide HF App ermöglichen. Zum ersten Mal können Pflegeteams US‑CardioMEMS‑Patienten erlauben, ihre Pulmonal‑Arterien‑Druck‑Messwerte (PAP)…
Exoskelette im Gesundheitswesen: Robotik zur Unterstützung von Pflegekräften
Der nützlichste Roboter in einer Pflegeeinrichtung könnte einer sein, den eine Pflegekraft trägt. Statt die Person zu ersetzen, die einer Bewohnerin oder einem Bewohner beim Aufstehen hilft, könnte ein tragbares Exoskelett den Rücken dieser Pflegekraft entlasten und wiederkehrende körperliche Aufgaben…
GE HealthCare erhält CE-Kennzeichnung für das Zyklotron MINItrace Magni
GE HealthCare gab am 15. Oktober 2026 bekannt, dass sein Zyklotron MINItrace Magni die CE-Kennzeichnung erhalten hat und dass die PETtrace-Plattform für feste Targets über Gallium-68 hinaus um die Möglichkeit zur Herstellung von Kupfer-64 erweitert wird, wie aus einer Unternehmensmitteilung…
Medtronic tauscht verbleibende MiniMed-Beteiligung und schließt damit die Abspaltung ab
Medtronic plc gab am 15. Oktober 2026 bekannt, dass das Unternehmen die Abspaltung von MiniMed Group, Inc. abgeschlossen hat , nachdem Medtronic seine gesamte verbleibende Beteiligung an dem Unternehmen im Rahmen eines überzeichneten Abspaltungs-Tauschangebots getauscht hatte. Medtronic erklärte, alle noch…
Schweißsensoren bringen die Arthritisüberwachung näher nach Hause
Mit dem Fortschritt der Medizintechnik ist es ein dauerhaftes Ziel, Diagnosen genauer und weniger invasiv zu stellen. So ermöglichen es beispielsweise die ersten Röntgenaufnahmen und später Ultraschall, MRT und andere bildgebende Verfahren, Verletzungen und andere Probleme zu erkennen und zu…
Jonathan Schramm
Medtronic legt das Umtauschverhältnis der MiniMed-Abspaltung auf die Obergrenze von 4.5939 fest
Medtronic plc am 7. Oktober 2026 gab das endgültige Umtauschverhältnis bekannt von 4.5939 Aktien von MiniMed Group, Inc. Stammaktien für jede Medtronic-Stammaktie, die im Rahmen seines Abspaltungsumtauschangebots gültig angeboten und angenommen wurde, wobei das Verhältnis an die Obergrenze des Angebots…
AMA genehmigt Kategorie‑I‑CPT‑Codes für zwei Medtronic‑Geräteverfahren
Medtronic plc kündigte am 1. Oktober 2026 an, dass die American Medical Association neue Kategorie‑I‑Current Procedural Terminology (CPT)-Codes für Verfahren im Zusammenhang mit zwei ihrer Technologien genehmigt hat: das implantierbare tibiale Neuromodulationsgerät Altaviva, das zur Behandlung von Dranginkontinenz eingesetzt wird, und das…
FDA erteilt 510(k)-Zulassung für Tempus ECG-MR Mitralinsuffizienz‑KI
Tempus AI, Inc. gab in einer Ankündigung vom 28. September 2026 bekannt, dass es eine 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für Tempus ECG-MR erhalten hat, ein künstliche Intelligenz‑Produkt, das Standard‑12‑Ableitungs‑Ruhe‑EKGs analysiert, um Anzeichen einer nicht diagnostizierten moderaten oder…
Der Wettlauf, das Bewusstsein programmierbar zu machen
Computer haben jahrzehntelang daran gearbeitet, Informationen besser zu präsentieren. Die nächste Grenze könnte darin bestehen, zu verändern, wie diese Informationen wahrgenommen, gefühlt und erinnert werden. Eine neue Studie, veröffentlicht im International Journal of Human-Computer Studies1, untersucht diese Möglichkeit anhand dessen,…
Medtronic startet MiniMed‑Abspaltungs‑Übernahmeangebot mit 7% Abschlag
Medtronic plc gab am 14. September 2026 bekannt, dass es ein Umtauschangebot eingeleitet hat, um mindestens 80,1 % der Aktien von MiniMed Group, Inc. abzuspalten. , sein ehemaliges Diabetesgeschäft. Durch das Angebot können Medtronic‑Aktionäre ihre Stammaktien gegen Aktien von MiniMed Common…
Tempus gewinnt bis zu $9,5 Millionen ARPA‑H‑Preis für Herzinsuffizienz‑KI‑Agent
Tempus AI, Inc. gab am 9. September 2026 bekannt, dass es von der Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), einer Behörde innerhalb des U.S. Department of Health and Human Services, ausgewählt wurde, um einen Preis von bis zu $9,5 Millionen…
Abbotts Dual-Energie-Ablationskatheter von der FDA für komplexes Vorhofflimmern zugelassen
Abbott sagte am 8. September 2026, dass die U.S. Food and Drug Administration sein TactiFlex Duo Ablationskatheter, sensoraktiviert, für die Behandlung von Patienten mit schwierigen Vorhofflimmern-Fällen zugelassen hat, wodurch ein Gerät freigegeben wurde, das gepulste Feldablation und Radiofrequenzenergie in einem…
Medtronic erhöht Prognose für das Geschäftsjahr 2027 bei 13,7% Umsatzwachstum
Medtronic plc am 1. September 2026, berichtete Finanzresultate für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2027, das am 31. Juli 2026 endete, mit einem weltweiten Umsatz von 9,756 Milliarden $, ein Anstieg von 13,7 % laut Bericht und 13,7 % auf organischer Basis. Das Unternehmen…
