Biotechnologie
PTC Therapeutics hebt Prognose für 2026 an, nachdem der Umsatz im dritten Quartal 358 Millionen US-Dollar erreicht hat
PTC Therapeutics meldete am 29. Oktober 2026 die Finanzergebnisse für das am 30. September 2026 beendete dritte Quartal. Der Gesamtumsatz belief sich auf 357,8 Millionen US-Dollar. Zugleich erhöhte das Unternehmen seine Prognose für den Gesamtumsatz im Gesamtjahr 2026 auf eine…
Illumina hebt Prognose für 2026 an, nachdem der Umsatz im dritten Quartal auf 1,13 Milliarden US-Dollar gestiegen ist
Illumina meldete am 29. Oktober 2026 für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2026 einen Umsatz von 1,13 Milliarden US-Dollar. Das entspricht einem Anstieg von 4,2 % gegenüber 1.084 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Zudem hob das Unternehmen seine Umsatz- und Gewinnprognose…
Biohaven: Quartalsverlust im dritten Quartal geringer, FDA nimmt erneut eingereichten Zulassungsantrag für Vyglxia an
Biohaven Ltd. Am 29. Oktober 2026 meldete das Unternehmen für das am 30. September 2026 beendete dritte Quartal einen Nettoverlust von 129,3 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,86 US-Dollar je Aktie. Im Vorjahreszeitraum hatte der Nettoverlust 173,4 Millionen US-Dollar beziehungsweise 1,64 US-Dollar…
BioMarin lizenziert Fabry-Therapie von GC Biopharma und Hanmi
BioMarin Pharmaceutical Inc. gab am 29. Oktober 2026 den Abschluss einer weltweiten Exklusivlizenzvereinbarung mit GC Biopharma Corp. und Hanmi Pharm Co., Ltd. zur Entwicklung und Vermarktung von HM15421/GC1134A bekannt, einer lang wirksamen Enzymersatztherapie für Fabry-Krankheit, die sich noch in der…
Viking Therapeutics: Nettoverlust im dritten Quartal auf 183,2 Millionen US-Dollar gestiegen
Viking Therapeutics veröffentlichte am 28. Oktober 2026 seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2026. Für das Quartal meldete es einen Nettoverlust von 183,2 Millionen US-Dollar beziehungsweise 1,55 US-Dollar je Aktie, verglichen mit…
Retatrutid von Lilly senkt HbA1c und Gewicht stärker als Ozempic in Phase-3-Studie
Eli Lilly and Company , Hersteller von Mounjaro (Tirzepatid) und Foundayo (Orforglipron), gab am 28. Oktober 2026 positive vorläufige Hauptergebnisse aus TRANSCEND-T2D-2 bekannt. In dieser Phase-3-Studie wurde Retatrutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes direkt mit Ozempic 2 mg zur Injektion verglichen.…
Leqembi-Umsatz im dritten Quartal bei 32,2 Milliarden Yen – BioArctic-Royalties steigen um 74%
BioArctic AB teilte am 28. Oktober 2026 mit, dass sein Partner Eisai vorläufige weltweite Umsatzzahlen für das Alzheimer-Medikament Leqembi (Lecanemab) veröffentlicht hat. Demnach belief sich der Umsatz im dritten Quartal 2026 auf insgesamt 32,2 Milliarden japanische Yen. Die gemeinsam mit…
Amgen veröffentlicht Phase-3-Daten zum Sjögren-Syndrom vor der ACR Convergence 2026
Amgen kündigte an, am 27. Oktober 2026 auf der ACR Convergence 2026 des American College of Rheumatology (ACR) neue Daten aus seinem Portfolio zu seltenen und anderen schwerwiegenden Autoimmunerkrankungen vorzustellen. Im Mittelpunkt stehen dabei spät bekannt gegebene Ergebnisse der Phase-3-Studie…
Bracco investiert 230 Millionen US-Dollar in sein erstes US-amerikanisches Kontrastmittelwerk
Bracco kündigte am 27. Oktober 2026 Pläne an, 230 Millionen US-Dollar in den Bau seines ersten US-amerikanischen Werks für injizierbare Kontrastmittel in Sanford, North Carolina, zu investieren. Das in Mailand ansässige Unternehmen für diagnostische Bildgebung rechnet mit 200 neuen Arbeitsplätzen.…
Piramal Pharma hebt Ausblick für FY27 an, nachdem der Umsatz im zweiten Quartal um 28% gestiegen ist
Piramal Pharma Limited Am 27. Oktober 2026 gab das Unternehmen ungeprüfte Einzel- und Konzernergebnisse für das zweite Quartal und das Halbjahr zum 30. September 2026 bekannt. Für das Quartal meldete es einen konsolidierten Umsatz aus betrieblicher Tätigkeit von 2.617 Crore…
EU genehmigt Enhertu zur adjuvanten Behandlung von HER2-positivem frühem Brustkrebs
Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo wurde in der Europäischen Union als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit reseziertem HER2-positivem Brustkrebs zugelassen, bei denen nach einer neoadjuvanten taxanbasierten und gegen HER2 gerichteten Behandlung eine invasive Resterkrankung…
Novartis hebt Prognose für das Kernbetriebsergebnis im Geschäftsjahr an, während der Umsatz im dritten Quartal um 4% steigt
Novartis meldete für das dritte Quartal 2026 einen Nettoumsatz von USD 14.522 Millionen. Das entspricht einem Anstieg von 4 % sowohl in US-Dollar als auch währungsbereinigt gegenüber USD 13.909 Millionen im Vorjahreszeitraum. Außerdem hob das Unternehmen seine Prognose für das…
Bayer erhält in China die Zulassung für Asundexian als ersten Faktor-XIa-Hemmer
Bayer teilte am 26. Oktober 2026 mit, dass die chinesische Nationale Behörde für Medizinprodukte (NMPA) Asundexian unter dem Markennamen Sunharbo die Zulassung für das Inverkehrbringen erteilt hat. Das Unternehmen bezeichnete Sunharbo als weltweit ersten zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer. Sunharbo ist ein selektiver,…
Sone-Ve senkt das Sterberisiko in Phase-III-Studie zu Magenkrebs um 42%
AstraZeneca gab am 25. Oktober 2026 positive Ergebnisse der globalen Phase-III-Studie CLARITY-Gastric01 bekannt. Demnach führte das untersuchte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sonesitatug Vedotin (Sone-Ve) bei fortgeschrittenem, CLDN18.2-positivem Magenkrebs in der Zweit- und den späteren Therapielinien zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens gegenüber…
Bayer: Darolutamid senkt in Phase-III-Studie das Risiko für Metastasen oder Tod um 58%
Bayer gab am 24. Oktober 2026 bekannt, dass Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie DASL-HiCaP zeigten, dass sein Androgenrezeptor-Inhibitor Darolutamid zusätzlich zur Standardtherapie mit Androgendeprivation (ADT) und lokoregionärer Strahlentherapie das Risiko für Metastasen oder Tod bei Prostatakrebspatienten mit hohem Rezidivrisiko im Vergleich zu…
