Adaptive Biotechnologies marca 4 de novembro para divulgar os resultados do terceiro trimestre de 2026
Adaptive Biotechnologies divulgará os resultados financeiros do terceiro trimestre de 2026 após o fechamento do mercado na quarta-feira, 4 de novembro de 2026, informou a empresa em um comunicado de 14 de outubro. A administração da empresa transmitirá pela internet…
Guardant360 CDx obtém marca CE como diagnóstico complementar de Camizestrant
Guardant Health anunciou em 8 de outubro de 2026 que seu teste Guardant360 CDx recebeu marca CE sob o Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro como diagnóstico complementar (CDx) para identificar pacientes com câncer de mama localmente…
Tempus amplia colaboração plurianual entre Moderna e Merck sobre o Intismeran
Tempus anunciou, em 7 de outubro de 2026, uma colaboração expandida e plurianual com a Moderna e a Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, para apoiar a potencial comercialização do intismeran autogene (V940/mRNA-4157), uma terapia investigacional…
Tempus e Recursion estendem parceria de dados até novembro de 2029
Tempus AI, Inc. anunciou em 21 de setembro de 2026 que estendeu seu contrato de licença de dados com a Recursion Pharmaceuticals, Inc. até novembro de 2029, e que as duas empresas celebraram um acordo separado pelo qual a Tempus…
Destaques da Adaptive: Atualizações das Diretrizes de Mieloma da NCCN Nomeando clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation anunciou em 17 de setembro de 2026, que a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) atualizou suas Diretrizes Clínicas de Prática em Oncologia para Mieloma Múltiplo, adicionando pela primeira vez uma página dedicada que descreve os princípios do…
EviCore cobrirá o teste de sangue Shield para câncer colorretal da Guardant Health
Em um anúncio de 14 de setembro de 2026, Guardant Health disse que seu teste de sangue Shield para rastreamento de câncer colorretal será coberto nas diretrizes clínicas da EviCore by Evernorth, com vigência a partir de 1 de janeiro…
Tempus ganha até US$ 9,5 milhões de prêmio ARPA-H para agente de IA de insuficiência cardíaca
Tempus AI, Inc. anunciou em 9 de setembro de 2026 que foi selecionada pela Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), uma agência do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, para receber um prêmio de até US$ 9,5…
Guardant360 CDx Recebe Aprovação da FDA como Diagnóstico Complementar para Camizestrant
Guardant Health anunciou em 4 de setembro de 2026 que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou seu teste de sangue Guardant360 CDx como diagnóstico complementar para Etcamah (camizestrant), o degradador seletivo oral de receptor de estrogênio da AstraZeneca…
Tempus aprova terceiro algoritmo cardíaco da FDA: Teste de ECG para hipertensão pulmonar
Tempus AI recebeu aprovação 510(k) da Food and Drug Administration dos EUA para o Tempus ECG-PH, um dispositivo de software habilitado por IA que lê eletrocardiogramas padrão de 12 derivações para sinais associados à hipertensão pulmonar — o terceiro algoritmo…
