애벗 3분기 매출 14.5% 증가… 조정 주당순이익 전망 범위 좁혀

애벗은 2026년 10월 21일, 3분기 순매출이 130억 1,300만 달러(미국 달러)로 전년 동기 113억 6,900만 달러보다 보고 기준 14.5%, 비교 기준 7.0% 증가했다고 발표했다. 또한 2026년 연간 조정 희석 주당순이익 전망 범위를 5.50~5.55달러로 좁히면서 기존에 제시한 전망 범위의 중간값은 유지했다.

애벗의 2026년 3분기 실적 발표에 자세히 공개된 이번 실적은 2026년 9월 30일로 끝난 분기의 실적이다. GAAP 기준 희석 주당순이익은 0.53달러로, 2025년 3분기의 0.94달러보다 43.6% 감소했다. 특정 항목을 제외한 조정 희석 주당순이익은 1.42달러로, 전년 동기 1.30달러보다 9.2% 증가했다. 순이익은 9억 2,000만 달러로 전년 동기 16억 4,400만 달러보다 줄었고, 영업이익은 13억 5,800만 달러로 전년 동기 20억 5,700만 달러보다 감소했다. 순이자 비용은 전년 동기 4,400만 달러에서 2억 9,700만 달러로 늘었다. 3분기 세율은 GAAP 기준 25.3%, 특정 항목 제외 기준 15.2%였다.

애벗은 2026년 연간 조정 희석 주당순이익을 5.50~5.55달러로 전망하며, 2026년 연간 비교 매출 성장률은 약 6.0%로 예상한다고 밝혔다. 2026년 4분기 조정 희석 주당순이익 전망치는 1.62~1.67달러다. 애벗은 구조조정 및 비용 절감 계획, 무형자산 손상차손, 인수 관련 비용, 환율 변동 등의 시기와 영향을 합리적인 확실성을 갖고 과도한 노력 없이 예측할 수 없기 때문에 관련 GAAP 재무 지표를 미래예측 기준으로 제시하지 않았다고 밝혔다.

로버트 B. 포드 회장 겸 최고경영자는 “애벗은 사업 포트폴리오 전반에 걸친 균형 잡힌 성장을 바탕으로 3분기에 견조한 실적을 거뒀습니다”라며 “여러 사업 부문의 강력한 실적과 탄탄한 혁신 파이프라인을 바탕으로 앞으로도 지속 가능한 성장을 이뤄낼 유리한 입지를 갖추고 있습니다”라고 말했다.

비교 매출 성장률에는 애벗이 2026년 3월 23일 인수한 암 진단 기업 Exact Sciences의 전년 및 당해 연도 매출이 포함되며, 환율 변동의 영향과 애벗의 구조적 심장 사업부가 경쟁사와 맺은 다년 계약에 따라 받은 보상금과 관련된 양 연도의 매출은 제외된다. 해당 계약에 따른 최종 지급액은 2026년 1분기에 인식됐다. 애벗은 경영진이 비교 기준으로 매출 성장을 측정하는 것이 투자자들이 사업의 기저 실적을 가장 잘 파악할 수 있는 적절한 방법이라고 본다고 밝혔다. 발표 자료의 각주에 따르면 2025년 전 세계 총매출은 443억 2,800만 달러였으며, Exact Sciences의 전 세계 총매출은 32억 4,700만 달러였다.

사업 부문별 실적

전 세계 의료기기 매출은 58억 2,600만 달러로, 보고 기준 6.9%, 비교 기준 7.8% 증가했다. 애벗은 해당 분기 매출 성장을 전기생리학과 심장 리듬 관리 사업의 두 자릿수 성장세가 이끌었다고 밝혔다. 전기생리학 매출은 보고 기준 15.0% 증가했고, 심장 리듬 관리 매출은 보고 기준 9.7%, 비교 기준 10.0% 증가했다. 당뇨병 관리 매출은 21억 8,500만 달러였으며, 연속 혈당 측정기 매출은 보고 기준 7.3%, 비교 기준 7.7% 늘었다.

전 세계 진단 사업 매출은 33억 500만 달러로, 보고 기준 46.7%, 비교 기준 6.4% 증가했다. 인수 후 Exact Sciences의 매출을 반영하는 암 진단 사업 매출은 9억 6,800만 달러였으며, 비교 기준 13.8% 증가했다. 애벗은 Cologuard의 성장과 정밀 종양학 및 해외 사업 부문의 기여가 실적을 뒷받침했다고 밝혔다. 핵심 검사실 진단 사업은 비교 기준 5.4% 성장했으며, 회사는 미국, 유럽, 일본, 라틴아메리카 등 주요 지역 전반의 균형 잡힌 성장이 이를 이끌었다고 설명했다. 2026년부터 애벗은 기존에 별도로 보고하던 신속 진단, 분자 진단, 현장 진단 사업을 신속·분자 진단 사업으로 통합했으며, 이 사업은 해당 분기에 비교 기준 0.9% 성장했다.

기성 의약품 매출은 16억 1,400만 달러로, 보고 기준 6.8%, 비교 기준 8.4% 증가했다. 애벗이 자사 브랜드 제네릭 의약품 포트폴리오의 장기 성장 기회가 가장 큰 신흥국이라고 설명하는 주요 신흥 시장의 매출은 비교 기준 10.9% 늘었다. 인도와 라틴아메리카 및 아시아 태평양 지역 여러 시장의 두 자릿수 성장이 증가세를 이끌었다.

전 세계 영양 사업 매출은 22억 6,200만 달러로, 보고 기준 5.1%, 비교 기준 4.9% 증가했다. 소아 영양 사업 매출은 보고 기준 8.8% 늘었다. 전 분기와 비교하면 전 세계 영양 사업 매출은 2026년 2분기보다 1억 1,800만 달러 증가했다.

미국 매출은 55억 400만 달러로 보고 기준 28.0% 증가했으며, 해외 매출은 75억 900만 달러로 보고 기준 6.2% 늘었다. 2026년 첫 9개월간 매출은 367억 7,000만 달러로, 보고 기준 11.9%, 비교 기준 5.2% 증가했다. 9개월간 GAAP 기준 희석 주당순이익은 전년 동기의 2.70달러에서 1.67달러로 줄었고, 조정 희석 주당순이익은 3.65달러에서 3.88달러로 늘었다.

특정 항목 및 법적 합의

3분기 조정 실적에는 세후 특정 비용 순액 15억 5,700만 달러, 즉 주당 0.89달러가 제외됐다. 이 비용은 무형자산 상각비 8억 4,100만 달러, 약 6억 7,000만 달러의 법적 합의금, 그리고 인수·구조조정 조치 및 기타 항목과 관련된 기타 순비용 1억 7,800만 달러로 구성된다. 실적 발표 자료의 특정 항목 표에 따르면, 약 6억 7,000만 달러는 Gill 사건과 추가로 약 2,000명의 영아를 대신해 제기된 괴사성 장염(NEC) 청구를 해결하기 위해 체결한 합의와 관련이 있다. 같은 ‘기타’ 항목에는 기존 승인 제품에 대한 유럽연합 의료기기 규정 및 체외진단 의료기기 규정 요건을 준수하는 데 드는 추가 비용도 포함된다.

2026년 첫 9개월 동안 특정 항목은 총 38억 6,400만 달러, 즉 주당 2.21달러였다. 3분기 항목에 더해 9개월 누적 비용에는 변호사 수임료와 발생 이자를 포함해 약 4억 달러가 포함된다. 이는 미국 법무부의 조사와 일부 제보자가 제기하고 미 법무부 및 여러 주의 법무장관이 참여한 민사 퀴탐 소송을 해결하기 위한 합의와 관련된 금액이다.

2026년 8월, Abbott는 Libre Duo에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했다. Abbott는 Libre Duo를 세계 최초의 이중 포도당·케톤 바이오웨어러블 센서라고 설명했다. 또한 심방세동 환자의 뇌졸중 위험을 낮추도록 설계된 기기인 Amulet 360 좌심방이 폐색기의 CE 인증과 미국에서 Similac 360 Total Care Made With Whole Milk를 출시했다고 발표했다. Abbott는 이 제품을 미국에서 판매되는 전유로 만든 최초이자 유일한 상업적 무균·즉석 급여용 액상 영아용 조제분유라고 설명했다. 2026년 9월에는 심방세동 환자 치료를 위해 펄스장 절제술과 고주파 에너지를 모두 전달하도록 설계된 TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled가 FDA 승인을 받았다고 발표했으며, 질병 위험이 평균 수준인 45세 이상 성인을 대상으로 한 FDA 승인 혈액 기반 대장암 선별검사 SimpleScreen CRC를 출시했다.

2026년 9월 17일, Abbott 이사회는 주당 0.63달러의 분기 배당을 선언했다. 배당금은 2026년 11월 16일 지급되며, 2026년 10월 15일 영업 종료 시점에 주주명부에 등재된 주주가 받을 수 있다. Abbott는 이번이 회사의 411번째 연속 분기 배당이라고 밝혔으며, 54년 연속 배당금을 인상해 왔다고 덧붙였다. 또한 최소 25년 연속 매년 배당을 인상한 기업을 추적하는 S&P 500 배당 귀족 지수에 편입돼 있다고 밝혔다.

Abbott는 2026년 10월 21일 오전 8시(미국 중부 시간)에 투자자 관계 웹사이트를 통해 3분기 실적 콘퍼런스콜을 생중계했으며, 녹화본은 같은 날 늦게 다시 볼 수 있다고 밝혔다.