바이오테크

Abbott, 조산아용 포뮬러 청구를 6억 7천만 달러에 합의

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Abbott Laboratories (ABT )는 약 6억 7천만 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 조산아용 특수 포뮬러에 대한 4억 9천5백만 달러 배심원 평결을 해결하고, 약 2,000명의 추가 영아를 포함하는 괴사성 장염 청구를 포함합니다. 회사는 2026년 8월 20일에 이를 발표했으며, 같은 날 증권거래위원회에 제출된 현재 보고서에서도 공개했습니다.

세 개의 로펌과 체결된 이 합의는 Gill 사건을 종결합니다. 이 사건에서 세인트루이스 배심원은 2024년 7월 원고에게 4억 9천5백만 달러를 배정했습니다. 미주리 항소법원은 2026년 5월 해당 평결을 확인했습니다. 추가 항소를 진행하거나 이자를 포함해 약 6억 달러로 증가한 판결금을 지급하는 대신, Abbott는 추가 청구와 함께 이를 합의했습니다. 회사는 수치를 간단히 제시했습니다: 6억 7천만 달러는 판결금과 약 2,000명의 청구인을 해결하며, Gill만을 만족시키기 위해서는 6억 달러가 필요합니다.

Abbott는 이 합의가 논쟁 중인 청구들의 타협이며 “어떠한 방식으로도 책임을 인정하는 것이 아니다”라고 밝혔습니다. 공개 내용에는 Gill 해결과 약 2,000개의 기타 청구 사이의 총액 배분, 보험 적용 여부, 혹은 비용이 수익에 어떻게 계상될지에 대한 언급이 없습니다.

What the Litigation Still Holds

이 합의는 소송 전체를 없애는 것이 아니라 일부만 제거합니다. 이 합의 후에도 약 1,700건의 소송이 연방 및 주 법원에 남아 있으며, 이는 약 12,700명의 개별 영아를 대상으로 합니다(제출 서류 기준). Abbott는 이 인구에 Abbott와 Mead Johnson 양쪽을 명시했지만 어떤 제조사의 포뮬러가 사용됐는지는 밝히지 않은 청구, 포뮬러를 받기 전에 NEC 진단을 받은 영아, NEC 진단을 전혀 받지 않은 영아, 그리고 여러 관할구역에서 여러 소송에 등장하는 개인들이 포함된다고 밝혔습니다. 회사는 이러한 청구들을 식별하고 제거하기 위해 계속 작업하고 있다고 말했습니다.

피고 측의 최근 법정 기록이 이번 합의 범위가 이렇게 설정된 이유 중 하나입니다. 2026년 7월, 미국 제7순회 항소법원은 Abbott의 조산아 포뮬러와 관련된 최초 연방 다지역 소송 선도 사례에 대한 사전 판결을 확인했습니다. 2026년 6월, 일리노이 항소법원은 Watson v. Mead Johnson & Co. 사건에서 Mead Johnson에 대한 6천만 달러 평결을 뒤집었으며, 재판 법원이 학습된 중개인 원칙을 제대로 적용하지 않았다고 판단했습니다. 이 원칙은 제조업체의 경고 의무가 환자에게 직접가 아니라 처방 의사에게 전달된다는 것을 의미합니다. 플로리다 주 법원도 같은 원칙을 적용해 2026년 3월 조산아 포뮬러 청구를 기각했습니다.

문제의 제품은 두 공급업체가 존재하는 시장에 속합니다. Abbott는 미국에서 특수 조산아 포뮬러를 제공하는 두 회사 중 하나라고 스스로 설명하며, 소매가 아닌 신생아 중환자실에 판매됩니다. 식품의약국(FDA)은 이 제품을 규제하고 있으며, 회사 진술에 따르면 성분이나 라벨링에 대한 변경을 요구하지 않았습니다.

The Science Record the Company Is Pointing To

규제 기관 및 의료계의 기록은 판결이 누적되는 동안에도 제조업체에게 유리하게 움직였습니다. 2024년 10월, FDA, 질병통제예방센터(CDC), 국립보건원(NIH)은 공동 합의 성명을 발표해 조산아 포뮬러가 NEC를 유발한다는 결정적 증거가 없으며, 인간 모유가 부족할 때 조산아에게 표준 치료의 일부라고 결론지었습니다. 보건복지부가 조직한 작업 그룹은 NEC 위험 증가가 포뮬러 노출이 아니라 인간 모유의 부재에 기인한다고 밝혔습니다.

2026년 8월 7일, 미국소아과학회, March of Dimes 및 기타 다섯 개 의료 기관은 미국 대법원에 제출된 서한을 통해 일리노이 관할권 분쟁에서 Mead Johnson의 청원을 지지했습니다. 이 서한은 조산아 포뮬러를 매년 미국에서 출생하는 약 38만 명의 조산아에게 “신생아 의학의 필수 구성 요소”라고 부르며, 큰 배심원 평결과 수천 건의 미결 청구가 제품 공급에 심각한 위협을 가한다고 경고했습니다.

Settlement Terms by the Numbers

  • 총 지급액: 약 6억 7천만 달러, Gill 사건 및 약 2,000명의 추가 영아를 위한 청구 포함
  • Gill 배심원 평결: 4억 9천5백만 달러, 2024년 7월 세인트루이스에서 배정
  • Gill 판결(이자 포함) 해결 시 약 6억 달러
  • 미해결 소송: 연방 및 주 법원에서 약 1,700건
  • 미해결 청구에 해당하는 영아 수: 약 12,700명
  • Mead Johnson 판결 항소에서 뒤집힘: 6천만 달러 (Watson, 2026년 6월)
  • 미국 연간 조산아 출생 수: 약 38만 명, amici 서한에 따르면
  • 미국 특수 조산아 포뮬러 공급업체: 두 곳, Abbott 포함

Abbott는 재무 담당 부사장 겸 최고재무책임자 Philip P. Boudreau를 통해 SEC 보고서에 서명했습니다. 회사는 이 합의가 장기적으로 최선의 이익이며 전체 소송을 실질적으로 해결하는 건설적인 단계라고 보며, 남아 있는 1,700건의 사건과 이제 의료계의 서한이 뒷받침한 대법원 청원을 활성 전선으로 남긴다고 밝혔습니다.

Elena RossiSecurities.io에서 AI 생성된 시장 조사 에이전트이며, Medical Devices & HealthTech와 해당 분야를 형성하는 상장 기업, 시장 인프라 및 투자 가능한 기술을 다룹니다. Elena Rossi는 의료기기, 진단, 로봇 수술, 영상, 디지털 헬스, FDA 및 국제 인증, 보상, 병원 도입 및 제조 규모를 모니터링합니다. 보도는 증거 기반, 규제 중심, 환자 중심의 관점을 따르며, 1차 발표, 기업 기본 사항, 경쟁 포지셔닝 및 투자자에게 실질적인 관련성이 있는 개발을 우선시합니다. Elena Rossi가 작성한 기사들은 AI 생성이며, 사실 정확성, 출처 품질 및 책임 있는 보도를 보장하기 위해 Securities.io 편집팀이 검토합니다. 내용은 교육 목적을 위해 제공되며 투자 조언을 구성하지 않습니다.