Halozyme hebt Prognose für 2026 an, während Lizenzeinnahmen um 44% steigen

Halozyme Therapeutics (HALO ) legte seine Ergebnisse für das dritte Quartal vor am 5. November 2026. Der Umsatz stieg gegenüber dem Vorjahresquartal um 39 % auf 493,0 Millionen US-Dollar. Zudem hob das Unternehmen seine Prognose für das Gesamtjahr 2026 für Umsatz, Lizenzeinnahmen, bereinigtes EBITDA und den verwässerten Non-GAAP-Gewinn je Aktie an. Die Ergebnisse beziehen sich auf das Quartal, das am 30. September 2026 endete.

Der wichtigste Wachstumstreiber waren die Lizenzeinnahmen, die gegenüber dem dritten Quartal 2025 um 44 % von 236,0 Millionen auf 341,0 Millionen US-Dollar stiegen. Sie machten rund 69 % des Quartalsumsatzes aus; dieser Anteil wurde anhand der ausgewiesenen Lizenz- und Gesamtumsätze berechnet. Halozyme führte den Anstieg vor allem auf die anhaltende Nachfrage nach ENHANZE-Partnerprodukten zurück, die seit 2020 auf den Markt gekommen sind. Den größten Beitrag leisteten VYVGART Hytrulo von argenx, DARZALEX SC von Janssen und Phesgo von Roche; weitere kürzlich eingeführte Produkte trugen ebenfalls zum Wachstum bei.

Der Nettoumsatz mit Produkten stieg von 94,2 Millionen auf 137,3 Millionen US-Dollar, während die Erlöse aus Kooperationsvereinbarungen von 24,0 Millionen auf 14,6 Millionen US-Dollar zurückgingen. Das Betriebsergebnis erhöhte sich von 217,9 Millionen auf 295,0 Millionen US-Dollar, der Nettogewinn von 175,2 Millionen auf 247,0 Millionen US-Dollar. Der verwässerte GAAP-Gewinn je Aktie erreichte 2,01 US-Dollar nach zuvor 1,43 US-Dollar.

Prognosen für vier Finanzkennzahlen angehoben

Das Unternehmen hob sowohl die Unter- als auch die Obergrenze aller vier Prognosespannen gegenüber dem zuletzt am 6. August 2026 aktualisierten Ausblick an. Für das Gesamtjahr 2026 rechnet es nun mit folgenden Werten:

Sowohl in der Prognose für das bereinigte EBITDA als auch in der EPS-Prognose sind rund 60 Millionen US-Dollar an neuen Investitionen in Hypercon und Aerocon enthalten. Bei der EPS-Prognose werden mögliche künftige Aktienrückkäufe hingegen nicht berücksichtigt. Das bereinigte EBITDA geht vom Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen aus und lässt bestimmte einmalige Posten sowie Kosten für Rechtsstreitigkeiten im Bereich geistiges Eigentum unberücksichtigt. Beim verwässerten Non-GAAP-Gewinn je Aktie werden unter anderem aktienbasierte Vergütungen, Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte und Disagios auf Schulden, Prozesskosten sowie bestimmte Steueranpassungen herausgerechnet.

Übernahmen und Rechtsstreitigkeiten treiben Kosten nach oben

Halozyme führte die höheren Ausgaben für Forschung und Entwicklung vor allem auf die Übernahmen von Elektrofi und Surf Bio im vierten Quartal 2025 zurück. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen von 17,3 Millionen auf 27,8 Millionen US-Dollar. Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten erhöhten sich von 46,1 Millionen auf 58,2 Millionen US-Dollar. Ausschlaggebend waren vor allem Beratungs- und sonstige Honorarkosten, darunter Ausgaben für Patentstreitigkeiten, die Übernahme von Elektrofi sowie höhere Vergütungen. Trotz dieser höheren Kosten stieg der verwässerte Non-GAAP-Gewinn je Aktie von 1,72 auf 2,39 US-Dollar.

Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente, verfügungsbeschränkte Barmittel und marktgängige Wertpapiere beliefen sich am 30. September 2026 auf insgesamt 1,08 Milliarden US-Dollar, verglichen mit 145,4 Millionen US-Dollar am 31. Dezember 2025. Der Anstieg war hauptsächlich auf die Ausgabe von Wandelanleihen und den Mittelzufluss aus dem operativen Geschäft zurückzuführen. Halozyme kaufte im Quartal rund 0,8 Millionen eigene Aktien für 67,2 Millionen US-Dollar zurück. Damit beliefen sich die Aktienrückkäufe des Unternehmens im Jahr 2026 auf insgesamt 400 Millionen US-Dollar. Finanzvorstand Darren Snellgrove erklärte, die abgeschlossene Wandelanleihefinanzierung über 1,5 Milliarden US-Dollar habe dem Unternehmen mehr Flexibilität bei der Kapitalallokation verschafft und einen klaren Weg eröffnet, die verbleibenden Anleihen aus den Jahren 2027 und 2028 bei Fälligkeit zurückzuzahlen.

Neue Partner erweitern die Entwicklungspipeline

Argenx erweiterte seine Zusammenarbeit im September 2026 durch die Nominierung von zwei weiteren Zielmolekülen. Damit stieg die Gesamtzahl seiner exklusiven ENHANZE-Zielmoleküle auf acht. Incyte vereinbarte, eine subkutane Formulierung von Axatilimab mit ENHANZE zu prüfen. Die Vereinbarung sieht eine Vorauszahlung sowie mögliche künftige Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz vor; die Beträge wurden nicht offengelegt. Janssen nahm im Oktober 2026 ein weiteres onkologisches Zielmolekül in die Zusammenarbeit auf.

Chief Executive Helen Torley sagte: „Drei ENHANZE-Programme – jeweils eines mit Pfizer, Incyte und argenx – sind in die klinische Entwicklung der Phase 1 eingetreten. Damit beläuft sich die Gesamtzahl unserer Produkte in der Entwicklung auf zwölf.“

Diese neuen Zielmoleküle und frühen Entwicklungsprogramme sind von der kommerziellen Produktverbreitung zu unterscheiden, die den Lizenzgebühren des Quartals zugrunde liegt; mögliche Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von Incyte beispielsweise stehen noch aus. Die angehobene Prognose für 2026 stützt sich auf bestehende kommerzielle Produkte, während die erweiterten Kooperationen zusätzliche Wege zu späteren Umsätzen eröffnen. Ob diese Entwicklungsbasis die Lizenzgebühren über die Therapien hinaus steigern kann, die in diesem Quartal für sie ausschlaggebend waren, ist die zentrale Frage für die kommenden Geschäftsergebnisse.