سترايكر تستحوذ على زوري ميد، وتضيف نظام فايبرلوكر إلى مجموعة منتجات الكتف

بقلم إيلينا روسي

أعلنت شركة Stryker في 31 أغسطس 2026 أنها وقعت اتفاقية نهائية للاستحواذ على ZuriMED، وهي شركة خاصة تطور نظام FiberLocker، وهو تقنية تجارية لتعزيز الكفة المدورة.

وفقًا للإعلان الصادر عن شركة التكنولوجيا الطبية التي تتخذ من بورتاج بولاية ميشيغان مقراً لها، يوفر نظام FiberLocker نهجًا جديدًا لتعزيز الكفة المدورة صُمم لتقديم قوة ميكانيكية حيوية متزايدة ومعالجة وضع فشل سريري رئيسي في إصلاح الكفة المدورة. صرحت Stryker أن الاستحواذ سيقوي مجموعة منتجات الكتف لديها ويعزز قدرتها على دعم أخصائيي الكتف في كل من طب الرياضة وجراحة الاستبدال. وصفت الشركة تعزيز الكفة المدورة كواحدة من أسرع المجالات نمواً في طب الرياضة، مستشهدةً بتقرير سوق Mordor Intelligence حول علاج الكفة المدورة.

“طورت ZuriMED تقنية متميزة تلبي حاجة سريرية هامة في رعاية الكتف”، قال أندي بيرس، رئيس مجموعة MedSurg وNeurotechnology في Stryker. “نحن متحمسون للفرصة لإضافة نظام FiberLocker إلى مجموعة منتجات Stryker”.

أضاف بيرس أن الاستحواذ يعكس التزام الشركة المستمر بتعزيز الابتكار وتحسين نتائج المرضى. لم يتم الكشف عن الشروط المالية للصفقة في الإعلان. الصفقة خاضعة لشروط الإغلاق المعتادة، وستستمر Stryker وZuriMED في العمل ككيانين منفصلين وستستمر الأعمال كالمعتاد حتى إغلاق الصفقة.

نظام FiberLocker

تصف ZuriMED نظام FiberLocker بأنه تقنية تعزيز ميكانيكي لإصلاح الكفة المدورة. وفقًا لوثائق المنتج الخاصة بالشركة، تمكّن تقنية FiberLock الحاصلة على براءة اختراع من تكوين شبكة قوية متشابكة بين الرقعة ونسيج الوتر. أثناء الزرع، يدفع الإبرة المتناوبة للأداة ألياف الزرع إلى النسيج اللين الأساسي، مثبتًا زرع SpeedPatch الخاص بالشركة عبر كامل واجهة الرقعة-الوتر ومُنتجًا ما تصفه الشركة بأنه تعزيز ميكانيكي فوري.

يتكون النظام من أداة FiberLocker وSpeedPatch. تشير ZuriMED إلى أن الزرع يكتمل في 90 ثانية، وأن الاختبارات خارج الجسم أظهرت زيادة ملحوظة في القوة الميكانيكية الحيوية لإصلاحات الكفة المدورة المعززة عند الوقت صفر. كما تفيد الشركة بأن الدراسات الحيوانية أظهرت تسلل الخلايا إلى الهيكل المسامي.

على موقعها الإلكتروني، تصف ZuriMED المشكلة السريرية التي يستهدفها الجهاز. بعد التمزق، يُصلح وتر الكفة المدورة عادةً باستخدام الغرز ومثبتات العظام، لكن الوتر غالبًا لا يتحمل تثبيت الغرز بسبب تدهور هيكله البنيوي، مما يؤدي إلى فشل عند واجهة الغرز-الوتر، وهو ظاهرة تُعرف عادةً باسم “التمزيق بالغرز”. تشير الشركة إلى أن معدلات إعادة التمزق بعد الجراحة قد تم الإبلاغ عنها لتتراوح بين 24% و94%، وتستشهد بأدبيات منشورة تُظهر أن اختراق الغرز هو السبب الرئيسي للفشل، حيث يمثل 86% من الحالات في إحدى الدراسات المذكورة.

الحالة التنظيمية والدراسات السريرية

أعلنت ZuriMED في 3 فبراير 2025 أن نظام FiberLocker حصل على تصريح FDA 510(k)، وقالت إن النظام سيدخل السوق الأمريكية في الربع الأول من 2025. وتوضح الشركة أن النظام متاح تجاريًا حاليًا فقط في الولايات المتحدة.

وفقًا للشركة، يجري حاليًا دراستان سريريتان مستقبليتان تدرسان أداء وسلامة نظام FiberLocker. تُعد دراسة أول إنسان أجريت في مستشفى جامعة Balgrist العلامة الأولى لاستخدام النظام سريريًا في سويسرا وتستكشف سلامته. تُجرى دراسة متعددة المراكز منفصلة عبر مراكز متعددة في الولايات المتحدة، مع الاعتماد على الشفاء بناءً على التصوير بالرنين المغناطيسي كنتيجة أساسية.

تُعد ZuriMED، رسميًا ZuriMED Technologies AG، شركة مقرها زيورخ ومتخصصة في الميكانيكا الحيوية العظمية. في أغسطس 2023، أعلنت الشركة عن إغلاق جولة تمويلية من الفئة Series A بقيمة إجمالية قدرها 14.5 مليون فرنك سويسري، والتي قالت إنها ستدعم مسارها لدخول السوق لتقنية Surgical-Fiberlock.

تُدرج Stryker في بورصة نيويورك تحت الرمز SYK، وتقدم منتجات وخدمات في مجالات MedSurg وNeurotechnology وOrthopaedics وتؤكد أنه، إلى جانب عملائها، تؤثر على أكثر من 150 مليون مريض سنويًا.