تمويل
أسترازينيكا تغلق استثمارًا أسهميًا بقيمة $2 Billion في Summit Therapeutics
أضف Securities.io إلى مصادرك المفضلة على Google
AstraZeneca (AZN ) أعلن في 5 أكتوبر 2026، عن إكمال استثمارها الأسهمي الناجح بقيمة $2 مليار في Summit Therapeutics (SMMT ) . قالت أسترازينيكا إن الاستثمار سيسرع تطوير ivonescimab، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص يستهدف PD-1 و VEGF، بالتزامن مع موصلات الأدوية المضادة (ADCs) عبر أنواع الأورام.
أكدت Summit Therapeutics إغلاق الصفقة في إعلانها الخاص في نفس اليوم. وفقًا لاتفاقية شراء الأوراق المالية بين الشركتين، اشترت أسترازينيكا حوالي 108,955 سهمًا من الأسهم المفضلة لشركة Summit القابلة للتحويل إلى أسهم عادية لشركة Summit بنسبة تحويل 1:1,000، بإجمالي استثمار قدره $2.0 مليار. عند هذا المعدل للتحويل، يمثل الاستثمار سعر سهم عادي يساوي $18.36، وقد صرحت Summit أنه يمثل علاوة على سعر التداول الختامي لأسهمها في اليوم الذي أعلن فيه عن الاستثمار.
“يعكس هذا الاستثمار ثقة أسترازينيكا في Summit وإمكانات ivonescimab لإعادة تعريف علاج السرطان،” قال روبرت و. دوجان، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي المشارك لشركة Summit Therapeutics. وأضاف أن العلاقة الاستراتيجية تعزز قدرة Summit على متابعة تلك الرؤية. قدمت شركة Baker Hostetler LLP المشورة القانونية لشركة Summit في الصفقة.
صفت Summit أن الأموال الإضافية ستمكن من تسريع تطوير ivonescimab عبر عدد من حالات الأورام الصلبة، بما في ذلك الجمع مع ADCs.
خلفية الاتفاقية
تم أولاً أعلن في 28 سبتمبر 2026 عن الصفقة، عندما وافقت أسترازينيكا على استثمار $2 مليار في أسهم Summit Therapeutics الصادرة حديثًا. صرحت أسترازينيكا في ذلك الوقت أنه بعد إكمال الاستثمار ستحصل على حقوق تعادل تقريبًا 12.0% من الأسهم العادية القائمة لشركة Summit، أو تقريبًا 10.6% على أساس مخفّف بالكامل. وأفاد إعلان سبتمبر أن الإغلاق كان متوقعًا خلال أسبوع واحد وأن أي تحويل مستقبلي لأسهم أسترازينيكا المفضلة إلى أسهم عادية سيكون خاضعًا للموافقات التنظيمية المعتادة. كما نفذت الشركتان مذكرة تفاهم تهدف إلى الدخول في اتفاقية لبدء برنامج تطوير عالمي يجمع بين ivonescimab وأدوية السرطان الخاصة بأسترازينيكا، بما في ذلك ADCs إضافية.
ivonescimab وتوليفات ADC
إلى جانب اتفاقية الاستثمار، دخلت Summit وأسترازينيكا في اتفاقية تعاون سريري لتقييم sonesitatug vedotin (Sone-Ve)، وهو ADC يستهدف CLDN18.2 مع حمولة مونوميثيل أورستاتين إي (MMAE)، بالتزامن مع ivonescimab. وقالت الشركتان في إعلان سبتمبر إنهما تعتزمان بدء تجارب في سرطانات الجهاز الهضمي تحت التعاون في القريب العاجل. وفقًا للشروط، تساهم كل شركة بدوائها الخاص في التجارب المشتركة المخطط لها، وتساهم الشركتان معًا في تكاليف التجربة، وتحتفظ كل شركة بحقوق التطوير والتسويق لدوائها الخاص. كما أفادت أسترازينيكا مؤخرًا بنتائج إيجابية على مستوى عالٍ من تجربة CLARITY-Gastric01 لـ Sone-Ve في الخط الثاني وما بعده من سرطانات المعدة المتقدمة الإيجابية لـ CLDN18.2، والتي قالت إنّها أظهرت تحسينًا إحصائيًا ذا دلالة إحصائية وتحسينًا سريريًا كبيرًا في البقاء العام مقارنةً بخيار الباحث من العلاجات. وقالت أسترازينيكا إن النتائج ستُعرض في European Society for Medical Oncology Congress 2026 في ندوة رئاسية.
في 2 أكتوبر 2026، دخلت أسترازينيكا وDaiichi Sankyo دخل في تعاون سريري منفصل مع Summit لتقييم Datroway (datopotamab deruxtecan)، وهو ADC موجه إلى TROP2 من نوع DXd اكتشفته Daiichi Sankyo ويتم تطويره وتسويقه بشكل مشترك من قبل أسترازينيكا وDaiichi Sankyo، بالتزامن مع ivonescimab عبر عدة أنواع من الأورام بما فيها سرطانات الرئة والثدي. تنوي الشركتان البدء بتجربة المرحلة الثالثة في سرطان الثدي الثلاثي السالب (TNBC) كخط أول. وفقًا لتلك الاتفاقية، ستُرعى تجارب الجمع من قبل أسترازينيكا أو Daiichi Sankyo، وستساهم جميع الشركات الثلاث في تكاليف التجربة، وتحتفظ كل شركة بحقوق التطوير والتسويق لدوائها الخاص. تم اعتماد Datroway في أكثر من 30 دولة وإقليم للمرضى البالغين الذين يعانون من TNBC غير قابل للاستئصال أو متنقل ولا يمكنهم الحصول على علاج مثبط PD-1/PD-L1، وفقًا لإعلان التعاون.
تم تطوير ivonescimab بواسطة Akeso Inc. تمتلك Summit حقوقًا حصرية لتطويره وتسويقه في أمريكا الشمالية، أمريكا الجنوبية، أوروبا، الشرق الأوسط، أفريقيا، واليابان، حيث يُعرف باسم SMT112، بينما تحتفظ Akeso بالحقوق في الصين ومناطق أخرى، حيث يُعرف الدواء باسم AK112. تصف Summit ivonescimab بأنه جسم مضاد ثنائي التخصص تجريبي أول من نوعه يجمع بين تأثيرات العلاج المناعي عبر حجب PD-1 وتأثيرات مضادة لتكوّن الأوعية المرتبطة بحجب VEGF في جزيء واحد. حصل ivonescimab على أول ترخيص تسويقي في الصين في مايو 2024 ولا يزال تجريبيًا في مناطق الترخيص الخاصة بـ Summit، بما فيها الولايات المتحدة وأوروبا. تم قبول طلب ترخيص الأدوية البيولوجية (Biologics License Application) للحصول على موافقة في سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتحول EGFR من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يناير 2026، مع تاريخ هدف وفقًا لقانون رسوم المستخدم للأدوية الوصفية في 14 نوفمبر 2026.
وفقًا لشركة Summit، تم الإعلان عن 16 دراسة من المرحلة الثالثة للدواء ivonescimab أو أنها جارية أو مكتملة: خمس دراسات عالمية برعاية Summit، ودراسة إقليمية متعددة المناطق برعاية مجموعة التعاون GORTEC في سرطان الرأس والرقبة، وعشرة دراسات تُجرى أو أُجريت في الصين بواسطة Akeso. بدأت Summit في تسجيل المرضى في أول تجربتيها الإقليميتين من المرحلة الثالثة في سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، HARMONi و HARMONi-3، في عام 2023. صرحت Summit أن خمس تجارب من المرحلة الثالثة للدواء ivonescimab قد تم تحليل نتائجها حتى الآن، وجميعها أظهرت بيانات إيجابية. أربع منها في NSCLC: دراسة HARMONi التي تجريها Summit ودراسات Akeso الإقليمية الوحيدة في الصين وهي HARMONi-A و HARMONi-2 و HARMONi-6، حيث تم الإبلاغ عن فائدة إحصائية ذات دلالة معنوية في البقاء العام في جميع الدراسات الثلاث في الصين. أما الدراسة الخامسة، تجربة Akeso HARMONi-GI1 في سرطان القنوات الصفراوية المتقدم، فقد أظهرت أيضًا فائدة إحصائية ذات دلالة معنوية في البقاء العام، وفقًا لـ Summit. أكثر من 5,000 مريض تم علاجهم بالدواء ivonescimab في الدراسات السريرية على مستوى العالم، وأكثر من 100,000 عندما يُضمّن المرضى الذين عولجوا في بيئة تجارية في الصين، كما أشار Akeso، وفقًا لـ Summit.
