Financiering
AstraZeneca sluit $2 miljard Summit Therapeutics aandeleninvestering af
Voeg Securities.io toe aan je voorkeursbronnen op Google
AstraZeneca (AZN ) aangekondigd op 5 oktober 2026, de succesvolle afronding van haar $2 miljard aandeleninvestering in Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca zei dat de investering de ontwikkeling van ivonescimab zal versnellen, een bispecifiek antilichaam dat PD-1 en VEGF target, in combinatie met antibody‑drug conjugaten (ADC’s) over verschillende tumortypen.
Summit Therapeutics bevestigde de afronding in haar eigen aankondiging dezelfde dag. Onder de Securities Purchase Agreement tussen de twee bedrijven kocht AstraZeneca ongeveer 108,955 aandelen van Summit preferente aandelen die converteerbaar zijn naar gewone aandelen van Summit tegen een verhouding van 1:1,000, voor een totale investering van $2,0 miljard. Bij die conversieverhouding vertegenwoordigt de investering een gewone aandelenprijs gelijk aan $18,36, wat Summit aangaf een premie was ten opzichte van de slotkoers van haar aandelen op de dag dat de investering werd aangekondigd.
“Deze investering weerspiegelt het vertrouwen van AstraZeneca in Summit en in het potentieel van ivonescimab om de kankerbehandeling te herdefiniëren,” zei Robert W. Duggan, voorzitter en mede‑Chief Executive Officer van Summit Therapeutics. Hij voegde toe dat de strategische relatie Summit’s vermogen versterkt om die visie na te streven. Baker Hostetler LLP trad op als juridisch adviseur van Summit bij de transactie.
Summit stelde dat de extra middelen de versnelde ontwikkeling van ivonescimab mogelijk zullen maken in een aantal solide tumortypen, inclusief combinaties met ADC’s.
Achtergrond van de overeenkomst
De transactie werd voor het eerst aangekondigd op 28 september 2026, toen AstraZeneca instemde met een investering van $2 miljard in nieuw uitgegeven Summit Therapeutics-aandelen. AstraZeneca verklaarde destijds dat, na voltooiing van de investering, het rechten zou bezitten die gelijk staan aan ongeveer 12,0% van de uitstaande gewone aandelen van Summit, of ongeveer 10,6% op volledig verwaterde basis. De septemberaankondiging stelde dat de afronding binnen een week werd verwacht en dat elke toekomstige conversie van AstraZeneca’s preferente aandelen naar gewone aandelen onderhevig zou zijn aan gebruikelijke regelgevende goedkeuringen. De twee bedrijven hebben ook een Memorandum of Understanding ondertekend met de intentie om een overeenkomst te sluiten die een wereldwijd ontwikkelingsprogramma initieert waarin ivonescimab wordt gecombineerd met de kankermedicijnen van AstraZeneca, inclusief extra ADC’s.
Ivonescimab en de ADC-combinaties
Naast de investeringsovereenkomst zijn Summit en AstraZeneca een klinische samenwerkingsovereenkomst aangegaan om sonesitatug vedotin (Sone-Ve), een CLDN18.2‑targeting ADC met een monomethyl auristatin E (MMAE) payload, in combinatie met ivonescimab te evalueren. De bedrijven zeiden in de septemberaankondiging dat ze van plan waren om spoedig proeven te starten in gastro-intestinale kankers onder de samenwerking. Volgens de voorwaarden levert elk bedrijf zijn eigen medicijn voor de geplande combinatietesten, dragen de bedrijven gezamenlijk bij aan de kosten van de proeven, en behoudt elk de ontwikkelings- en commerciële rechten op zijn eigen medicijn. AstraZeneca meldde onlangs positieve high‑level resultaten van de CLARITY‑Gastric01‑studie van Sone-Ve in tweede‑lijn en latere CLDN18.2‑positieve gevorderde maagkankers, die volgens hen een statistisch significante en klinisch zeer betekenisvolle verbetering van de algehele overleving aantoonden ten opzichte van de keuze van de onderzoeker voor therapie. AstraZeneca zei dat de resultaten zullen worden gepresenteerd op het European Society for Medical Oncology Congress 2026 in een Presidentieel symposium.
Op 2 oktober 2026 gingen AstraZeneca en Daiichi Sankyo ging een aparte klinische samenwerking aan met Summit om Datroway (datopotamab deruxtecan), een TROP2‑gerichte DXd ADC ontdekt door Daiichi Sankyo en gezamenlijk ontwikkeld en op de markt gebracht door AstraZeneca en Daiichi Sankyo, in combinatie met ivonescimab te evalueren over meerdere tumortypen, waaronder long- en borstkankers. De bedrijven zijn voornemens te beginnen met een fase‑III‑studie in eerstelijns triple‑negative borstkanker (TNBC). Volgens die overeenkomst zullen de combinatietesten gesponsord worden door AstraZeneca of Daiichi Sankyo, zullen alle drie de bedrijven bijdragen aan de kosten van de proeven, en behoudt elk bedrijf de ontwikkelings‑ en commerciële rechten op zijn eigen medicijn. Datroway is goedgekeurd in meer dan 30 landen en regio’s voor volwassen patiënten met onresectabele of metastatische TNBC die geen kandidaten zijn voor PD‑1/PD‑L1‑remmertherapie, volgens de aankondiging van de samenwerking.
Ivonescimab is ontwikkeld door Akeso Inc. Summit heeft exclusieve rechten om het te ontwikkelen en op de markt te brengen in Noord‑Amerika, Zuid‑Amerika, Europa, het Midden‑Oosten, Afrika en Japan, waar het bekend staat als SMT112, terwijl Akeso de rechten behoudt in China en andere regio’s, waar het medicijn bekend staat als AK112. Summit beschrijft ivonescimab als een potentieel eerste‑in‑klasse experimenteel bispecifiek antilichaam dat de effecten van immunotherapie combineert via een blokkade van PD-1 met de anti‑angiogenese‑effecten die geassocieerd zijn met het blokkeren van VEGF in één enkel molecuul. Ivonescimab kreeg voor het eerst marketingautorisatie in China in mei 2024 en blijft experimenteel in de licentieterreinen van Summit, inclusief de Verenigde Staten en Europa. Een Biologics License Application die goedkeuring zoekt voor EGFR‑gemuteerde niet‑kleine‑cel longkanker werd in januari 2026 geaccepteerd voor indiening door de US Food and Drug Administration, met een doelstelling volgens de Prescription Drug User Fee Act van 14 november 2026.
Volgens Summit zijn 16 fase‑III‑studies met ivonescimab aangekondigd, lopende of afgerond: vijf door Summit gesponsorde wereldwijde studies, één multiregionale studie gesponsord door de GORTEC‑coöperatieve groep in hoofd‑en‑nek‑kanker, en tien die in China worden of zijn uitgevoerd door Akeso. Summit begon in 2023 met het inschrijven van patiënten voor haar eerste twee multiregionale fase‑III‑proeven in non‑small cell lung cancer (NSCLC), HARMONi en HARMONi‑3. Summit meldde dat tot nu toe vijf fase‑III‑studies met ivonescimab resultaten hebben opgeleverd, allemaal met positieve data. Vier daarvan betreffen NSCLC: Summit’s HARMONi‑studie en Akeso’s één‑regio‑China‑studies HARMONi‑A, HARMONi‑2 en HARMONi‑6, waarbij in alle drie de Chinese studies een statistisch significante verbetering in de algehele overleving werd gerapporteerd. De vijfde, Akeso’s HARMONi‑GI1‑studie in gevorderde galwegkanker, toonde volgens Summit eveneens een statistisch significante verbetering in de algehele overleving. Meer dan 5.000 patiënten zijn wereldwijd behandeld met ivonescimab in klinische studies, en meer dan 100.000 wanneer ook de patiënten in een commerciële setting in China worden meegerekend, aldus Akeso, meldt Summit.
