HealthTech
Tempus ottiene fino a $9,5 milioni di premio ARPA‑H per l’agente AI per l’insufficienza cardiaca

Tempus AI, Inc. (TEM ) annunciato il 9 settembre 2026 che è stato selezionato dall’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), un’agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, per ricevere un premio fino a $9,5 milioni per costruire quello che l’azienda descrive come il primo agente clinico AI autonomo in grado di fornire cure sicure ed efficaci ai pazienti con insufficienza cardiaca.
Il finanziamento proviene dal programma ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) di ARPA‑H e sosterrà lo sviluppo del prodotto nonché la validazione clinica del sistema AI in uno studio prospettico multicentrico. Tempus ha dichiarato che l’iniziativa produrrà un agente AI che funziona come un’estensione del team clinico ed è in grado di fornire e coordinare cure cardiovascolari senza intervento umano diretto.
La directory dei premi di ARPA‑H elenca il progetto Tempus con il titolo “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care”, con una voce nella directory datata 8 settembre 2026.
Progettazione dell’Agente Proposto e Prodotti Tempus Esistenti
Secondo l’azienda, la soluzione Tempus stabilisce una sorveglianza continua su entrambi i flussi di dati clinici, come i record elettronici sanitari, e i flussi di dati generati dai consumatori, come i monitor della frequenza cardiaca domestici. Questo consente una piattaforma con un agente autonomo rivolto al paziente per gestire sintomi, farmaci, riabilitazione virtuale e programmazione, e la piattaforma si connetterà nuovamente al record elettronico sanitario per garantire che documentazione e coordinamento siano accurati e coerenti.
Tempus ha dichiarato che l’agente proposto si basa direttamente sulla sua suite esistente di prodotti AI. Questi includono Olivia, un concierge paziente agentico che centralizza e organizza dati multimodali dalle cartelle cliniche; Tempus Next, un prodotto software per colmare le lacune di cura che ha già esaminato più di 2,7 milioni di pazienti cardiologici, secondo l’azienda; e un portafoglio di tre prodotti ECG‑AI approvati dalla FDA, progettati per identificare proattivamente il rischio di malattie cardiovascolari non diagnosticate.
Nel proprio annuncio dei team esecutori, ARPA‑H ha descritto il progetto Tempus come un sistema clinico AI agentico che estende l’app di salute paziente Olivia esistente, aggiungendo monitoraggio continuo con analisi cliniche più approfondite quando rileva cambiamenti significativi nella salute di un paziente.
Struttura del Programma ADVOCATE e Team Selezionati
ARPA‑H ha annunciato i team che ricevono i contratti ADVOCATE il 9 settembre 2026, dichiarando che il suo impegno è fino a $33,7 milioni nel primo anno del programma quadriennale da $62,7 milioni. Tempus è stato selezionato nell’area tecnica TA1 del programma, i cui team svilupperanno un sistema clinico AI agentico rivolto al paziente, capace di supportare autonomamente i pazienti con insufficienza cardiaca tra le visite sanitarie e di escalare al team di cura umano. I performer TA1 devono presentare un pacchetto di autorizzazione FDA per il prodotto entro 24 mesi dall’assegnazione del contratto, secondo ARPA‑H.
Gli altri performer TA1 sono Atman Health, che sta sviluppando un sistema clinico AI agentico basato su un motore decisionale clinico basato su evidenze con grandi modelli linguistici dietro un’interfaccia voice‑first che si adatta in tempo reale per porre a ciascun paziente le domande diagnostiche più utili, e Updoc, il cui sistema separa l’intelligenza conversazionale dall’autorità clinica tramite un sistema di regole costruito da clinici che valida ogni azione proposta rispetto ai protocolli approvati prima dell’esecuzione.
L’Università di Stanford è il performer TA2 del programma, sviluppando un sistema AI supervisore indipendente dalla malattia che monitorerà continuamente gli agenti clinici TA1 dopo il dispiegamento, rilevando raccomandazioni non sicure e comportamenti fuori distribuzione in tempo reale. ARPA‑H ha dichiarato che il sistema di Stanford utilizza una pipeline a tre fasi, con incremento di calcolo, di filtraggio degli outlier, screening basato su regole e un agente di audit di ricerca approfondita che produce ragioni ispezionabili per ciascuna affermazione.
I performer di implementazione TA3 sono l’Università di Duke e Kaiser Permanente. Duke fornirà una piattaforma di validazione multi-sito per testare gli agenti ADVOCATE in cinque sistemi sanitari e siti rurali su record elettronici sanitari Epic e Cerner/Oracle, amplificata dalla portata nazionale dell’American Heart Association. Kaiser Permanente fornirà un dispiegamento su scala aziendale in 21 centri medici e più di 260 cliniche, integrando gli agenti ADVOCATE nei flussi di lavoro software Epic per i pazienti con insufficienza cardiaca e generando blueprint di dispiegamento riutilizzabili tramite implementazioni in modalità shadow e studi clinici randomizzati pragmatici.
ARPA‑H ha dichiarato di aver stipulato un contratto con il Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory come partner di valutazione esterno per fornire una valutazione indipendente delle prestazioni tecniche e dei risultati clinici. L’agenzia ha inoltre affermato che ADVOCATE collaborerà con la Food and Drug Administration degli Stati Uniti per tutto il ciclo di vita del programma per sviluppare il quadro normativo per questa classe di AI clinica rivolta al paziente, e che i performer selezionati lavoreranno con ARPA‑H per stabilire standard di valutazione condivisi, requisiti di interoperabilità e percorsi di rimborso.
Rick Abramson, M.D., Direttore del FDA Digital Health Center of Excellence, ha dichiarato nell’annuncio di ARPA‑H che l’AI agentica rivolta al paziente è una delle frontiere più importanti nella salute digitale e che definire correttamente il quadro normativo richiede una stretta collaborazione iterativa tra sviluppatori, clinici e la FDA.
Più di 6 milioni di americani vivono con insufficienza cardiaca e quasi la metà muore entro cinque anni dalla diagnosi, secondo l’annuncio di Tempus. L’azienda ha affermato che meno del 25 percento dei pazienti con insufficienza cardiaca riceve tutte le cure raccomandate dalle linee guida, citando uno studio JACC: Heart Failure di Jing et al., e che quasi il 46 percento delle contee statunitensi non ha nemmeno un cardiologo in attività.
“Le malattie cardiache rimangono la principale causa di morte prevenibile negli Stati Uniti, generando centinaia di miliardi di dollari di costi sanitari annuali,” ha dichiarato Brandon Fornwalt, MD, PhD, Senior Vice President of Cardiology di Tempus. “In parte, ciò è dovuto al fatto che il nostro sistema sanitario semplicemente non dispone di sufficienti persone per fornire le cure di cui sappiamo che questi pazienti hanno bisogno.”
Nella pagina del programma ADVOCATE, ARPA‑H afferma che più di 200.000 americani muoiono ogni anno per gli impatti prevenibili delle malattie cardiovascolari, la principale causa di morte nel paese, e che gli Stati Uniti spendono quasi mezzo trilione di dollari per le malattie cardiache ogni anno, registrando risultati molto peggiori rispetto a molte nazioni simili. Nel suo annuncio dei premi, l’agenzia ha dichiarato che se il programma avrà successo, ADVOCATE salverà vite, ridurrà le ospedalizzazioni prevenibili e genererà un risparmio annuo stimato di $28 miliardi per l’intera popolazione affetta da insufficienza cardiaca.
“Ciò che stiamo cercando di ottenere con ADVOCATE è una tecnologia che possa fungere da estensione del clinico: un agente autonomo sufficientemente intelligente da comprendere le esigenze di trattamento di un paziente, capace di fornire alcune cure in modo autonomo e altrettanto capace di coinvolgere il team clinico quando necessario,” ha dichiarato il Program Manager di ADVOCATE Haider Warraich, M.D., cardiologo in attività.
ARPA‑H ha annunciato per la prima volta il programma ADVOCATE il 13 gennaio 2026, secondo l’elenco delle notizie del programma. L’agenzia ha dichiarato che i performer delle diverse aree tecniche collaboreranno strettamente per sviluppare interfacce tecniche, benchmark di sicurezza e protocolli di valutazione durante tutto il programma.












