Adaptive Biotechnologies fissa al 4 novembre la data di pubblicazione dei risultati del terzo trimestre 2026
Adaptive Biotechnologies comunicherà i risultati finanziari del terzo trimestre 2026 dopo la chiusura dei mercati di mercoledì 4 novembre 2026, ha dichiarato la società in un annuncio del 14 ottobre. La dirigenza terrà una teleconferenza, trasmessa via web, a partire…
Guardant360 CDx ottiene il marchio CE come diagnostico companion di Camizestrant
Guardant Health ha annunciato l’8 ottobre 2026 che il suo test Guardant360 CDx ha ricevuto il marchio CE ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici diagnostici in vitro, come diagnostico companion (CDx) per identificare i pazienti con carcinoma mammario…
Tempus amplia la collaborazione pluriennale tra Moderna e Merck su Intismeran
Tempus ha annunciato il 7 ottobre 2026, una collaborazione ampliata e pluriennale con Moderna e Merck, nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, per sostenere la potenziale commercializzazione di intismeran autogene (V940/mRNA-4157), una terapia sperimentale…
Tempus e Recursion estendono la partnership sui dati fino a novembre 2029
Tempus AI, Inc. ha annunciato il 21 settembre 2026 che ha esteso il suo accordo di licenza dei dati con Recursion Pharmaceuticals, Inc. fino a novembre 2029, e che le due società hanno stipulato un accordo separato in base al…
Punti salienti di Adaptive sugli aggiornamenti delle linee guida NCCN per il mieloma e denominazione clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation annunciato il 17 settembre 2026, che il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha aggiornato le sue Linee guida cliniche di pratica oncologica per il mieloma multiplo, aggiungendo per la prima volta una pagina dedicata che descrive i…
EviCore coprirà il test sanguigno Shield per il cancro colorettale di Guardant Health
In un annuncio del 14 settembre 2026, Guardant Health ha dichiarato che il suo test sanguigno Shield per lo screening del cancro colorettale sarà coperto in EviCore secondo le linee guida cliniche di Evernorth a partire dal 1° gennaio 2027,…
Tempus ottiene fino a $9,5 milioni di premio ARPA‑H per l’agente AI per l’insufficienza cardiaca
Tempus AI, Inc. annunciato il 9 settembre 2026 che è stato selezionato dall’Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), un’agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, per ricevere un premio fino a $9,5 milioni per…
Guardant360 CDx Ottiene l’Approvazione FDA come Diagnostico Companion per Camizestrant
Guardant Health ha annunciato il 4 settembre 2026 che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato il suo test sanguigno Guardant360 CDx come diagnostico companion per Etcamah (camizestrant), il degradatore selettivo del recettore estrogenico orale di AstraZeneca…
Tempus ottiene la terza autorizzazione FDA per algoritmo cardiaco: Test ECG per l’ipertensione polmonare
Tempus AI ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per Tempus ECG-PH, un dispositivo software abilitato all’IA che legge elettrocardiogrammi a 12 derivazioni standard per segni associati all’ipertensione polmonare — il terzo algoritmo approvato dalla…
