Novartis Naikkan Prospek Laba Operasi Inti Tahun Fiskal, Penjualan Q3 Tumbuh 4%

Novartis melaporkan penjualan bersih kuartal ketiga 2026 sebesar USD 14.522 juta, naik 4% baik dalam dolar AS maupun berdasarkan kurs konstan dibandingkan USD 13.909 juta pada periode yang sama tahun sebelumnya. Perusahaan juga menaikkan prospek laba operasi inti setahun penuh, menurut siaran pers Novartis untuk Q3 2026 tertanggal 27 Oktober 2026.

Laba operasi inti naik 11% dalam USD dan 10% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 6.036 juta. Margin laba operasi inti mencapai 41,6% dari penjualan bersih, meningkat 2,3 poin persentase, atau 2,0 poin persentase berdasarkan kurs konstan. Novartis kini memperkirakan laba operasi inti setahun penuh 2026 akan stabil hingga tumbuh dalam kisaran satu digit rendah, berubah dari perkiraan sebelumnya yang menyebutkan penurunan satu digit rendah. Sementara itu, prospek penjualan bersih yang memprediksi pertumbuhan satu digit rendah tidak berubah. Prospek ini berlaku dengan asumsi tidak ada kejadian tak terduga dan diukur berdasarkan kurs konstan terhadap tahun sebelumnya. Perusahaan menyatakan bahwa jika nilai tukar pada akhir Oktober bertahan hingga sisa 2026, dampak valuta asing untuk setahun penuh akan positif 1 poin persentase terhadap penjualan bersih dan positif 1 poin persentase terhadap laba operasi inti.

Pertumbuhan volume menyumbang 14 poin persentase terhadap penjualan kuartal ketiga, sebagian diimbangi oleh dampak persaingan obat generik sebesar 9 poin persentase. Penetapan harga berdampak negatif sebesar 1 poin persentase, sedangkan valuta asing tidak berdampak.

“Novartis mencatat pertumbuhan penjualan yang solid pada Q3. Merek-merek prioritas dan produk-produk yang baru diluncurkan memberikan kontribusi lebih besar daripada penurunan akibat persaingan generik, yang menunjukkan kemampuan bisnis kami untuk menggantikan penjualan yang tergerus,” kata CEO Vas Narasimhan. Ia menambahkan bahwa upaya peningkatan produktivitas mendorong kinerja laba dan memungkinkan perusahaan menaikkan prospek setahun penuh.

Laba operasi yang dilaporkan turun 59% dalam USD, atau 61% berdasarkan kurs konstan, menjadi USD 1.843 juta. Menurut Novartis, penurunan ini terutama disebabkan oleh kenaikan beban penelitian dan pengembangan, termasuk beban penurunan nilai parsial sebesar USD 1,9 miliar atas aset IPR&D del-desiran, serta kenaikan beban lain-lain; dampak tersebut sebagian diimbangi oleh peningkatan penjualan bersih. Laba bersih turun 70% menjadi USD 1.196 juta dan laba per saham turun 69% menjadi USD 0,63. Arus kas bebas tercatat sebesar USD 5.111 juta, turun 18% karena arus kas bersih dari aktivitas operasi lebih rendah. Laba bersih inti naik 8% menjadi USD 4.655 juta dan EPS inti meningkat 9% menjadi USD 2,46. Menurut perusahaan, kenaikan ini terbantu oleh jumlah rata-rata tertimbang saham beredar yang lebih rendah.

Dalam studi HARBOR Fase III, del-desiran tidak mencapai titik akhir primer berupa waktu membuka tangan berdasarkan video dibandingkan plasebo pada pasien distrofi miotonik tipe 1. Novartis menyatakan bahwa bukti aktivitas klinis terlihat pada titik akhir sekunder dan analisis eksploratif. Perusahaan sedang mengevaluasi seluruh kumpulan data HARBOR dan akan berdiskusi dengan otoritas kesehatan untuk menentukan jalur pengembangan yang paling tepat. Data tersebut akan dipresentasikan dalam kongres medis mendatang. “Hasil del-desiran pada DM1 memang tidak sesuai harapan kami, tetapi data menunjukkan bukti aktivitas klinis dan kami sedang mengkaji jalur pengembangan obat ini,” kata Narasimhan.

Selama sembilan bulan pertama 2026, penjualan bersih mencapai USD 42.043 juta, naik 2% dalam USD dan tidak berubah berdasarkan kurs konstan. Pertumbuhan volume sebesar 14 poin persentase sebagian diimbangi oleh dampak persaingan obat generik sebesar 12 poin persentase. Laba operasi turun 23% menjadi USD 10.828 juta dan laba bersih turun 34% menjadi USD 7.609 juta, dengan EPS sebesar USD 4,01. Laba operasi inti mencapai USD 16.873 juta, turun 1% dalam USD dan 2% berdasarkan kurs konstan, dengan margin inti sebesar 40,1% dari penjualan bersih. Laba bersih inti tercatat sebesar USD 13.027 juta, turun 4%; EPS inti sebesar USD 6,85, turun 1%; dan arus kas bebas sebesar USD 14.002 juta, turun 12%.

Merek Prioritas dan Pencapaian Penting dalam Lini Pengembangan

Kisqali menjadi pendorong utama pertumbuhan pada kuartal tersebut, dengan penjualan sebesar USD 1.821 juta, naik 37% berdasarkan kurs konstan. Novartis menyebut pertumbuhan pangsa pasar pada kanker payudara stadium awal dan posisi terdepan pada kanker payudara metastatik sebagai pendorongnya. Penjualan Cosentyx mencapai USD 1.857 juta, naik 9% berdasarkan kurs konstan, didorong oleh indikasi hidradenitis supurativa dan spondiloartritis. Penjualan Kesimpta mencapai USD 1.484 juta, naik 22% berdasarkan kurs konstan; Scemblix naik 67% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 593 juta; dan Leqvio tumbuh 63% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 506 juta, seiring dengan berlanjutnya penggunaan di Tiongkok setelah masuk dalam NRDL. Pluvicto naik 20% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 674 juta. Grup Zolgensma tumbuh 35% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 404 juta, mencerminkan momentum peluncuran Itvisma. Fabhalta tumbuh 60% berdasarkan kurs konstan menjadi USD 237 juta. Rhapsido mencatat penjualan USD 101 juta seiring dengan adopsi awal setelah peluncuran. Penjualan Entresto turun 38% menjadi USD 1.165 juta akibat tergerusnya penjualan oleh obat generik, sementara penjualan 20 merek teratas mencapai USD 12.052 juta, naik 7%.

Untuk lini pengembangan obat, remibrutinib oral mencapai tujuan utama dalam uji REMODEL-1 dan REMODEL-2 Fase III pada pasien sklerosis multipel relaps, dengan penurunan signifikan tingkat kekambuhan tahunan dibandingkan teriflunomid serta hasil yang lebih baik pada semua tujuan sekunder utama, termasuk pengurangan lesi pada MRI dan penundaan bermakna secara klinis terhadap perkembangan disabilitas, menurut Novartis. Data tersebut dipresentasikan dalam kongres MSToronto2026 pada Oktober. Secara terpisah, perusahaan menghentikan studi Fase III remibrutinib untuk miastenia gravis generalisata setelah analisis kesia-siaan menunjukkan bahwa pengobatan tersebut kemungkinan tidak akan mencapai tujuan efikasinya. Novartis menyatakan tidak ada masalah keselamatan yang teridentifikasi dan penghentian ini tidak berdampak pada studi remibrutinib untuk indikasi lain.

Tonggak regulasi pada kuartal ini mencakup persetujuan FDA pada Oktober untuk Rhapsido sebagai pengobatan pertama bagi orang dewasa dengan dermografisme simptomatik yang tidak terkontrol secara memadai dengan antihistamin H1. Persetujuan ini memperluas penggunaannya dari urtikaria spontan kronis ke urtikaria induksibel kronis. FDA dan NMPA China menyetujui Pluvicto dalam kombinasi dengan penghambat jalur reseptor androgen untuk pasien kanker prostat metastatik positif PSMA yang belum pernah menjalani terapi modulasi jalur androgen atau yang sensitif terhadap terapi tersebut. Novartis menyatakan bahwa Pluvicto kini disetujui untuk semua stadium kanker prostat metastatik positif PSMA. MHLW Jepang menyetujui Fabhalta untuk nefropati IgA, menjadikannya pengobatan pertama untuk indikasi tersebut yang disetujui di Jepang, dan FDA memberikan persetujuan tradisional untuk Fabhalta untuk indikasi yang sama. FDA memberikan peninjauan prioritas kepada del-zota untuk penderita distrofi otot Duchenne dengan varian genetik yang mungkin dapat ditangani melalui lompatan ekson 44, pengajuan regulasi di Uni Eropa untuk pelabresib dalam pengobatan mielofibrosis telah diselesaikan, dan CHMP mengeluarkan opini positif yang merekomendasikan persetujuan Cosentyx untuk polimialgia reumatika.

Novartis juga melaporkan bahwa uji HORIZON Fase III terhadap pelacarsen tidak mencapai tujuan utamanya, yaitu mengurangi risiko kejadian kardiovaskular dibandingkan plasebo pada pasien dengan kadar Lp(a) tinggi dan penyakit kardiovaskular yang telah terdiagnosis, meskipun kadar Lp(a) menurun pada populasi penelitian. Analisis tindak lanjut selama enam tahun dari uji NATALEE Fase III menunjukkan bahwa Kisqali plus terapi endokrin mengurangi risiko kematian hampir 20% dibandingkan terapi endokrin saja pada populasi terluas pasien kanker payudara dini HR+/HER2- dengan risiko kekambuhan tinggi. Data tersebut dipresentasikan di ESMO 2026.

Pembelian Kembali Saham, Utang Bersih, dan Transaksi

Selama sembilan bulan pertama 2026, Novartis membeli kembali 30,9 juta saham senilai USD 4,7 miliar melalui lini perdagangan kedua di SIX Swiss Exchange. Jumlah tersebut mencakup 18,8 juta saham senilai USD 2,8 miliar berdasarkan program pembelian kembali saham hingga USD 10 miliar yang diumumkan pada Juli 2025, dengan hingga USD 4,9 miliar yang masih akan direalisasikan. Sebanyak 12,1 juta saham lainnya dibeli kembali senilai USD 1,8 miliar untuk mengimbangi dilusi setahun penuh yang diperkirakan timbul dari program partisipasi karyawan, dan 2,0 juta saham dibeli kembali dari karyawan senilai USD 0,3 miliar. Jumlah total saham beredar berkurang 19,6 juta dibandingkan dengan 31 Desember 2025.

Utang bersih meningkat menjadi USD 37,4 miliar pada 30 September 2026, dari USD 21,9 miliar pada 31 Desember 2025. Arus kas bebas sebesar USD 14,0 miliar lebih dari diimbangi oleh arus kas keluar bersih sebesar USD 16,7 miliar untuk M&A, transaksi aset takberwujud dan akuisisi lainnya, pembayaran dividen tahunan sebesar USD 9,1 miliar, serta arus kas keluar sebesar USD 4,8 miliar untuk transaksi saham treasuri. Peringkat kredit jangka panjang perusahaan adalah Aa3 menurut Moody’s (MCO ) Ratings dan AA- menurut S&P Global Ratings.

Novartis menyelesaikan akuisisi Myricx Bio, yang menambahkan satu kelas konjugat antibodi-obat, termasuk dua aset utama yang menargetkan B7-H3 dan HER2; menggunakan opsi eksklusifnya untuk memperoleh hak global penuh atas platform Brain Delivery Module milik Sironax, sebuah teknologi yang menembus sawar darah-otak; serta menandatangani perjanjian lisensi global eksklusif dengan BoomRay Pharmaceuticals untuk suatu aset terapi radioligan praklinis yang belum diungkapkan. Pada Oktober, Novartis menandatangani perjanjian lisensi strategis dan opsi dengan Abogen Biosciences untuk mengembangkan terapi yang dikodekan RNA, termasuk lisensi eksklusif di seluruh dunia untuk ABO2203, penggerak sel T CD19xCD3 yang dikodekan mRNA. Transaksi ini bergantung pada pemenuhan persyaratan penutupan yang lazim.

Dewan Direksi mengusulkan Rajesh Jha untuk dipilih dalam Rapat Umum Tahunan 2027. Selama 36 tahun berkarier di Microsoft, Jha memegang posisi kepemimpinan senior di bidang rekayasa perangkat lunak, platform produktivitas, dan teknologi perusahaan. Ia juga menjadi anggota Tim Kepemimpinan Senior Microsoft sejak 2016 hingga pensiun, dengan jabatan terakhir sebagai Wakil Presiden Eksekutif, Experiences + Devices.

Novartis menjadwalkan acara Meet Novartis Management 2026 pada 18–19 November 2026 di London, pengumuman hasil kuartal keempat dan setahun penuh 2026 pada 3 Februari 2027, serta Rapat Umum Tahunan pada 5 Maret 2027.