Tempus saa enintään $9,5 miljoonaa ARPA-H-palkinnon sydämen vajaatoiminnan AI-agentille

Tempus AI, Inc. (TEM ) ilmoitti 9. syyskuuta 2026, että se on valittu Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) -viraston, Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön alaisuudessa toimivan viraston, toimesta saamaan enintään $9,5 miljoonaa palkkion rakentaakseen, mitä yhtiö kuvaa ensimmäiseksi itsenäiseksi kliiniseksi AI-agentiksi, joka pystyy tarjoamaan turvallista ja tehokasta hoitoa sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille.

Rahoitus tulee ARPA-H:n ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) -ohjelman kautta, ja se tukee tuotteen kehittämistä sekä AI-järjestelmän kliinistä validointia monikeskuksisessa prospektiivisessa tutkimuksessa. Tempus kertoi, että hanke tuottaa AI-agentin, joka toimii kliinikkojen tiimin laajennuksena ja pystyy tarjoamaan ja koordinoimaan sydän- ja verisuonitautien hoitoa ilman suoraa ihmisen väliintuloa.

ARPA-H:n palkkiohakemisto listaa Tempus-projektin otsikolla “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care,” with a directory entry dated 8. syyskuuta 2026.

Ehdotettu agenttisuunnittelu ja olemassa olevat Tempus-tuotteet

Yrityksen mukaan Tempus-ratkaisu toteuttaa jatkuvan valvonnan sekä kliinisissä datavirroissa, kuten sähköisissä potilastietueissa, että kuluttajien tuottamissa datavirroissa, kuten kotona käytettävissä sykemittareissa. Tämä mahdollistaa alustan, jossa potilaskeskeinen autonominen agentti hallinnoi oireita, lääkitystä, virtuaalista kuntoutusta ja aikataulutusta, ja alusta yhdistyy takaisin sähköiseen potilastietueeseen varmistaakseen, että dokumentointi ja koordinointi ovat tarkkoja ja yhdenmukaisia.

Tempus kertoi, että ehdotettu agentti perustuu suoraan sen olemassa olevaan AI-tuotevalikoimaan. Näihin kuuluvat Olivia, agenttipohjainen potilaskonsertti, joka keskittää ja järjestää multimodaalista dataa kliinisistä historiasta; Tempus Next, hoitokuilua käsittelevä ohjelmistotuote, joka on yrityksen mukaan jo seulonnut yli 2,7 miljoonaa kardiologiapotilasta; sekä kolmen FDA:n hyväksymän ECG-AI-tuotteen portfolio, jotka on suunniteltu proaktiivisesti tunnistamaan diagnosoimattomien sydän- ja verisuonitautien riski.

Omassa ilmoituksessaan suorittajatiimeistä ARPA-H kuvasi Tempus-projektin kliiniseksi AI-agenttisysteemiksi, joka laajentaa olemassa olevaa Olivia-potilassovellusta, lisäämällä jatkuvan seurannan syvällisemmällä kliinisellä analyysillä, kun se havaitsee merkittäviä muutoksia potilaan terveydessä.

ADVOCATE-ohjelman rakenne ja valitut tiimit

ARPA-H ilmoitti ADVOCATE-sopimuspalkinnot saaneista tiimeistä 9. syyskuuta 2026, todeten, että sen sitoutuminen on enintään $33,7 miljoonaa ensimmäisenä vuonna nelivuotista, $62,7 miljoonan ohjelmaa. Tempus valittiin ohjelman TA1-tekniikka-alueelle, jonka tiimit kehittävät potilaskeskeisen kliinisen AI-agenttisysteemin, joka pystyy itsenäisesti tukemaan sydämen vajaatoimintaa sairastavia potilaita terveydenhuollon käyntien välillä ja eskaloimaan tilanteen ihmiskäsittelytiimille. TA1-suorittajien on toimitettava FDA:n hyväksyntäpaketti tuotteelle 24 kuukauden kuluessa sopimuspalkinnosta, ARPA-H:n mukaan.

Muut TA1-suorittajat ovat Atman Health, joka kehittää kliinistä AI-agenttisysteemiä, joka perustuu näyttöön perustuvaan kliiniseen päätösmalliin suurten kielimallien takana äänipainotteisessa käyttöliittymässä, joka mukautuu lennossa esittäen jokaiselle potilaalle todennäköisesti hyödyllisimmät diagnostiset kysymykset, sekä Updoc, jonka järjestelmä erottaa keskustelutiedon kliinisestä auktoriteetista kliinikkojen rakentaman sääntöjärjestelmän avulla, joka vahvistaa jokaisen ehdotetun toimenpiteen hyväksyttyjen protokollien mukaisuudessa ennen toteutusta.

Stanford University on ohjelman TA2-suorittaja, joka kehittää tauti-agnostisen valvontaa suorittavan AI-järjestelmän, joka valvoo jatkuvasti TA1-klinisiä agenteja käyttöönoton jälkeen, havaiten epävarmat suositukset ja poikkeavan käyttäytymisen reaaliajassa. ARPA-H kertoi, että Stanfordin järjestelmä käyttää kolmen vaiheen, laskentatehoa kasvattavan putkiston, jossa suodatetaan poikkeamia, suoritetaan sääntöpohjaista seulontaa ja käytetään syväluotaavaa auditointiagenttia, joka tuottaa tarkastettavia perusteluja jokaiselle väitteelle.

TA3-toteutuksen suorittajia ovat Duke University ja Kaiser Permanente. Duke tarjoaa monipaikkaisen validointialustan, jossa testataan ADVOCATE-agentteja viidessä terveydenhuoltojärjestelmässä ja maaseutualueilla sekä Epic- että Cerner/Oracle -sähköisissä potilastietueissa, mikä vahvistuu American Heart Associationin kansallisen kattavuuden avulla. Kaiser Permanente tarjoaa yritystasoiset käyttöönotot 21 sairaalassa ja yli 260 klinikassa, upottaen ADVOCATE-agentit Epic-ohjelmistotyövirtoihin sydämen vajaatoimintapotilaille ja luoden uudelleenkäytettäviä käyttöönotto-arkkitehtuureja varjotilojen käyttöönottojen ja pragmaattisten satunnaistettujen kliinisten kokeiden kautta.

ARPA-H kertoi, että se on tehnyt sopimuksen Johns Hopkins University Applied Physics Laboratoryin kanssa ulkoisena arviointikumppanina tarjoamaan riippumattoman arvion teknisestä suorituskyvystä ja kliinisistä tuloksista. Virasto lisäsi myös, että ADVOCATE tekee yhteistyötä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kanssa koko ohjelman elinkaaren ajan kehittääkseen sääntelykehyksen tälle potilaskeskeiselle kliiniselle AI:lle, ja että valitut suorittajat työskentelevät ARPA-H:n kanssa luodakseen yhteiset arviointistandardit, yhteentoimivuusvaatimukset ja korvauspolut.

Rick Abramson, M.D., FDA:n Digital Health Center of Excellence -direktori, totesi ARPA-H:n ilmoituksessa, että potilaskeskeinen agentti-AI on yksi merkittävimmistä digitaalisen terveyden rajoista, ja että sääntelykehyksen oikea toteuttaminen edellyttää tiivistä, iteratiivista yhteistyötä kehittäjien, kliinikoiden ja FDA:n välillä.

Yli 6 miljoonaa amerikkalaista elää sydämen vajaatoiminnan kanssa, ja lähes puolet kuolee viiden vuoden sisällä diagnoosista, Tempusin ilmoituksen mukaan. Yhtiö kertoi, että alle 25 prosenttia sydämen vajaatoimintaa sairastavista potilaista saa kaikki hoitosuosituksissa suositellut hoidot, viitaten Jing ym. JACC: Heart Failure -tutkimukseen, ja että lähes 46 prosenttia Yhdysvaltain piirikunnista ei omaa yhtään toimivaa kardiologia.

“Sydänsairaudet ovat edelleen Yhdysvalloissa eniten ehkäistävissä olevien kuolemien johtava syy, aiheuttaen satoja miljardeja dollareita vuosittaisia terveydenhuoltokustannuksia,” sanoi Brandon Fornwalt, MD, PhD, Tempusin Senior Vice President of Cardiology. “Osittain tämä johtuu siitä, että terveydenhuoltojärjestelmämme yksinkertaisesti ei omaa riittävästi henkilöstöä toimittamaan sitä hoitoa, jonka tiedämme näiden potilaiden tarvitsevan.”

ADVOCATE-ohjelman sivulla ARPA-H toteaa, että yli 200 000 amerikkalaista kuolee vuosittain sydän- ja verisuonisairauksien ehkäistävistä vaikutuksista, jotka ovat maan kuolleisuuden johtava syy, ja että Yhdysvallat käyttää lähes puoli biljoonaa dollaria sydänsairauksiin vuosittain, samalla kun tulokset ovat paljon heikommat kuin monissa vastaavissa maissa. Palkkioiden ilmoituksessaan virasto totesi, että jos ohjelma onnistuu, ADVOCATE pelastaa henkiä, vähentää ehkäistäviä sairaalahoidon tarpeita ja tuottaa arvioidut $28 miljardin vuotuiset kustannussäästöt pelkästään sydämen vajaatoimintapotilaiden osalta.

“Mitä yritämme saavuttaa ADVOCATE:n avulla, on teknologia, joka voi toimia kliinikon laajentajana: itsenäinen agentti, joka on tarpeeksi älykäs ymmärtämään potilaan hoitotarpeet, kykenevä tarjoamaan tiettyä hoitoa itsenäisesti, ja yhtä hyvin kykenevä ottamaan yhteyttä kliiniseen tiimiin tarvittaessa,” sanoi ADVOCATE-ohjelman johtaja Haider Warraich, M.D., toimiva kardiologi.

ARPA-H ilmoitti ensimmäisen kerran ADVOCATE-ohjelmasta 13. tammikuuta 2026, ohjelman uutislistauksen mukaan. Virasto kertoi, että eri teknisten alueiden suorittajat tekevät tiivistä yhteistyötä kehittääkseen teknisiä käyttöliittymiä, turvallisuusmittareita ja arviointiprotokollia koko ohjelman ajan.