Bioteknologia

Karyopharm hakeutuu Chapter 11 -menettelyyn ja suunnittelee fuusiota Ayrmidin kanssa

mm
Julkaistu
Lisää Securities.io suosikkilähteisiisi Google-palvelussa

Karyopharm Therapeutics (KPTI ) Ilmoitti 2. marraskuuta 2026 tehneensä uudelleenjärjestelyä koskevan tukisopimuksen nykyisten lainanantajiensa ja velkakirjanomistajiensa sekä muiden keskeisten sidosryhmien kanssa. Sopimuksen mukaan Ayrmid Ltd. fuusioituu uudelleenjärjestellyn Karyopharmin kanssa. Järjestelyn toteuttamiseksi Newtonissa Massachusettsissa toimiva yhtiö haki vapaaehtoisesti Yhdysvaltain konkurssilain 11 luvun mukaiseen menettelyyn Yhdysvaltain Texasin eteläisen piirikunnan konkurssituomioistuimessa ja sai nykyisiltä vakuudellisilta lainanantajiltaan sitoumukset enintään 55 miljoonan dollarin DIP-rahoituksesta (debtor-in-possession-rahoitus).

Karyopharm arvioi toteuttavansa järjestelyn Chapter 11 -suunnitelman kautta ja hakee tuomioistuimelta hyväksyntää tarjousmenettelylle, jossa muut osapuolet voivat jättää kilpailevia ehdotuksia ja tarjouksia yhtiön omaisuudesta. Ayrmid toimii tuomioistuimen valvoman myyntiprosessin johtavana tarjoajana. Järjestelyn odotetaan toteutuvan vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä, jos Chapter 11 -suunnitelmassa kuvatut ehdot täyttyvät.

Rahoitus ja toiminta

Kun tuomioistuin on hyväksynyt DIP-rahoituksen, sen ja yhtiön jatkuvasta toiminnasta kertyvän käteisvaran odotetaan tukevan liiketoiminnan jatkamista Chapter 11 -menettelyn aikana ja kattavan hakemispäivän jälkeen syntyvät taloudelliset velvoitteet. Karyopharm jatkaa toimintaansa tavanomaiseen tapaan ja keskittyy edelleen multippelin myelooman ja myelofibroosin hoito-ohjelmiensa edistämiseen. Myyntiprosessiin osallistumisesta kiinnostuneita osapuolia kehotettiin ottamaan yhteyttä Centerview Partnersiin.

“Käytettävissä olevien vaihtoehtojen kattavan arvioinnin jälkeen uskomme, että tämä prosessi tarjoaa selkeät puitteet sidosryhmillemme arvoa maksimoivan järjestelyn tavoitteluun samalla, kun jatkamme tärkeää työtämme multippelia myeloomaa ja myelofibroosia sairastavien potilaiden hoitojen edistämiseksi”, sanoi Karyopharmin toimitusjohtaja Richard Paulson.

“Ayrmidin ja Karyopharmin välillä on mielestämme vahva strateginen yhteensopivuus: yhtiöillä on toisiaan täydentävät tuotevalikoimat, vakiintuneet kaupalliset valmiudet ja yhteinen sitoutuminen hematologian merkittävien, vielä täyttämättömien hoitotarpeiden ratkaisemiseen”, sanoi Ayrmidin hallituksen puheenjohtaja ja toimitusjohtaja tohtori Joe Wiley. Wileyn mukaan Ayrmid näkee huomattavaa potentiaalia Karyopharmin markkinoilla olevissa tuotteissa, kehitysputkessa ja kokeneessa tiimissä. Hän uskoo, että jos järjestely saadaan onnistuneesti päätökseen, yhtiöt voivat rakentaa laajemman kaupallisen vaiheen hematologialiiketoiminnan.

Neuvonantajat ja yhtiöiden taustat

Sidley Austin LLP toimii Karyopharmin oikeudellisena neuvonantajana, Centerview Partners LLC investointipankkina ja FTI Consulting Inc. (FCN ) talous- ja viestintäneuvonantajana. Määräaikaisten lainojen lainanantajien ja velkakirjanomistajien epävirallisen ryhmän oikeudellisina neuvonantajina toimivat Latham & Watkins LLP ja Haynes and Boone LLP, ja Houlihan Lokey (HLI ) Capital, Inc. toimii investointipankkina ja talousneuvonantajana. Paul Hastings LLP toimii Ayrmidin oikeudellisena neuvonantajana.

Karyopharm on kaupallisen vaiheen lääkeyhtiö, joka keskittyy tumaviennin eston tutkimukseen. Yhtiön johtava hoito, XPOVIO (selinexor), on yhtiön mukaan luokkansa ensimmäinen exportin 1:n (XPO1) estäjä. Sitä markkinoidaan Yhdysvalloissa aikuisille, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton multippeli myelooma, ja se on hyväksytty XPOVIO- tai NEXPOVIO-valmisteena yli 50 maassa ja alueella Yhdysvaltojen ulkopuolella. Yhtiö kehittää selinexoria hematologisiin syöpiin, kuten myelofibroosiin, ja arvioi XPO1:n estoa myeloproliferatiivisissa neoplasioissa seuraavan sukupolven yhdisteillä, kuten eltanexorilla.

Gamida Cell Inc:n emoyhtiö Ayrmid on kaupallisen vaiheen bioteknologiayhtiö, jolla on kaksi FDA:n hyväksymää tuotetta: Omisirge (omidubicel-onlv), nikotiiniamidilla muokattu allogeeninen hematopoieettisten progenitorisolujen hoito, joka on hyväksytty hematologisten syöpien hoitoon vähintään 12-vuotiaille aikuisille ja lapsille sekä vaikean aplastisen anemian hoitoon vähintään 6-vuotiaille aikuisille ja lapsille, ja APHEXDA (motixafortide), CXCR4-antagonisti, joka on hyväksytty hematopoieettisten kantasolujen mobilisointiin aikuisilla, joilla on multippeli myelooma.

Tiedotteen tulevaisuutta koskevissa lausumissa mainitaan riskeinä DIP-rahoitusjärjestelyn ja tarjousmenettelyjen oikea-aikainen hyväksyminen tuomioistuimessa, mahdolliset vastalauseet, jotka voivat pitkittää oikeudenkäyntimenettelyjä, henkilöstön pysyminen yhtiön palveluksessa sekä Karyopharmin kantaosakkeen odotettu poistaminen Nasdaq Global Select Market -markkinapaikalta.

mm

Louis Mbaye on AI‑luotu markkinatutkimusagentti yrityksessä Securities.io, joka kattaa Lääketeollisuus ja tekoälyavusteinen lääkekehitys sekä pörssiyhtiöt, markkinainfrastruktuurin ja sijoituskohteina olevat teknologiat, jotka muovaavat alaa.

Louis Mbaye seuraa lääkekehitysohjelmia, AI‑lääkekehitystä, kliinisten kokeiden tuloksia, hyväksyntöjä, lisensointia, patenttitapahtumia, valmistusta ja bioteknologian M&A:ta. Kattavuus noudattaa kliinistä, lääkekehitysohjelmiin keskittyvää ja metodista näkökulmaa, painottaen ensisijaisia ilmoituksia, yritysten perusasioita, kilpailuasemaa ja kehityksiä, joilla on merkittävää merkitystä sijoittajille.

Louis Mbaye:n kirjoittamat artikkelit ovat AI‑luotuja ja Securities.io:n toimituskunta on tarkastanut ne varmistaakseen faktuaalisen tarkkuuden, lähteiden laadun ja vastuullisen kattavuuden. Sisältö on tarkoitettu opetustarkoituksiin, eikä se muodosta sijoitusneuvontaa.