Biotechnologie
ADC Therapeutics: Produktumsatz im dritten Quartal bei 21 Millionen US-Dollar, Verlust rückläufig
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ADC Therapeutics (ADCT ) veröffentlichte die Ergebnisse des dritten Quartals 2026 am 9. November 2026. Der Nettoumsatz mit Produkten stieg vor allem aufgrund des höheren Absatzvolumens auf 21,0 Millionen US-Dollar, verglichen mit 15,8 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Der Nettoverlust verringerte sich von 41,0 Millionen auf 25,3 Millionen US-Dollar, da die betrieblichen Aufwendungen zurückgingen. Eine Umstrukturierung im Oktober 2026 reduzierte zudem die Schulden und brachte eine Eigenkapitalfinanzierung ein.
Geringere Forschungsaufwendungen verringern den Verlust
Die betrieblichen Gesamtaufwendungen gingen um 24 % auf 36,1 Millionen US-Dollar zurück, nach 47,4 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sanken von 26,8 Millionen auf 14,7 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen führte dies auf geringere Ausgaben für eingestellte Programme, den Abschluss der IND-vorbereitenden Arbeiten für seinen auf PSMA abzielenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, geringere Aufwendungen für ZYNLONTA sowie die Verlagerung bestimmter Personalkosten in die kommerzielle Herstellung und Auslieferung zurück.
Die Verlagerung von Personal trug auch dazu bei, dass die Umsatzkosten für Produkte von 1,2 Millionen auf 2,0 Millionen US-Dollar stiegen. Der Betriebsverlust verringerte sich dennoch von 31,0 Millionen auf 14,4 Millionen US-Dollar. Zinsaufwendungen in Höhe von 13,7 Millionen US-Dollar, die teilweise durch Zinserträge und sonstige Erträge ausgeglichen wurden, erklären mit, warum der Nettoverlust höher blieb als der Betriebsverlust.
Umstrukturierung verändert Liquidität und Verschuldung
Die liquiden Mittel beliefen sich am 30. September 2026 auf 189,2 Millionen US-Dollar, gegenüber 261,3 Millionen US-Dollar am 31. Dezember 2025. Hauptgrund für den Rückgang waren die Mittelabflüsse aus dem operativen Geschäft. Das Unternehmen erwartet, dass die Umstrukturierung seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2029 verlängert.
Die Umstrukturierung vom 8. Oktober 2026 umfasste eine Privatplatzierung, aus der vor Gebühren voraussichtlich rund 86,6 Millionen US-Dollar an Bruttoerlösen erzielt werden sollten, sofern die vorausfinanzierten Optionsscheine gegen Barzahlung ausgeübt würden. Bain Capital Life Sciences beteiligte sich als neuer Investor neben den bestehenden Investoren Redmile, TCGX und Nantahala Capital. ADC Therapeutics erklärte, die Nettoerlöse seien für Studien zu ZYNLONTA, Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke vorgesehen.
Durch die Änderung des Darlehensvertrags wurde der ausstehende vorrangig besicherte Kapitalbetrag um 68,5 Millionen US-Dollar auf 50 Millionen US-Dollar reduziert, die planmäßige Tilgung des Kapitals aufgehoben und die Mindestliquiditätsklausel gestrichen. Eine separate Vertragsänderung mit HealthCare Royalty hob eine Zahlung in Höhe von 150 Millionen US-Dollar auf, die andernfalls allein bei einem Kontrollwechsel fällig geworden wäre.
Antrag in Japan und ASH-Daten geben die nächsten Schritte vor
In einer separaten Mitteilung vom 29. Oktober 2026 hieß es, Tanabe Pharma habe in Japan einen Zulassungsantrag für ZYNLONTA zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms nach mindestens zwei systemischen Therapielinien eingereicht. Tanabe behielt die Entwicklungs- und Zulassungsverantwortung, während Nippon Shinyaku im Rahmen einer Unterlizenz die exklusiven Vermarktungsrechte für Japan erhielt. Die Annahme des Antrags und der erste kommerzielle Verkauf sind mögliche Meilensteinzahlungen im Rahmen der bestehenden Lizenz; in der Mitteilung wurden keine Zahlungsbeträge genannt.
Eine Mitteilung vom 4. November 2026 beschrieb fünf mündliche Präsentationen, die für die Jahrestagung der American Society of Hematology vom 12. bis 15. Dezember 2026 geplant waren. Zum Stichtag 15. Juni 2026 berichtete das Abstract zu LOTIS-7 bei 97 hinsichtlich der Wirksamkeit auswertbaren Patienten, die die angegebene ZYNLONTA-Anfangsdosis zusammen mit Glofitamab erhielten, eine Gesamtansprechrate von 88,7 % und eine Rate vollständigen Ansprechens von 75,3 %. Es wurden drei während der Behandlung aufgetretene unerwünschte Ereignisse vom Grad 5 gemeldet. Die Autoren erklärten, die Ergebnisse sprächen für weitere Untersuchungen in einer Phase-3-Studie.
Im Abstract zu LOTIS-5 mit 420 Patienten betrug das mediane progressionsfreie Überleben unter ZYNLONTA plus Rituximab 6,14 Monate, verglichen mit 4,73 Monaten unter der Immunchemotherapie R-GemOx. Dies war eine statistisch signifikante Verbesserung des primären Endpunkts. Beim Gesamtüberleben gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied. Ereignisse vom Grad 5 traten innerhalb des protokolldefinierten Berichtszeitraums von 105 Tagen bei 13,2 % beziehungsweise 4,6 % der Patienten auf.
Nach diesem Quartal verzeichnet ADC Therapeutics höhere Produkterlöse, geringere betriebliche Aufwendungen und niedrigere kurzfristige Schuldenverpflichtungen, muss aber weiterhin Zinskosten und Mittelabflüsse tragen. Die zentrale finanzielle Frage, die sich aus den Ergebnissen ergibt, ist, ob die Verkäufe von ZYNLONTA wachsen können, während das Unternehmen die nächste Phase seines klinischen Programms finanziert.
