التكنولوجيا الحيوية
اتساع خسائر Whitehawk في الربع الثالث إلى 21.2 مليون دولار مع دخول ثالث مقترن دواء-جسم مضاد (ADC) إلى التجارب السريرية
أضف Securities.io إلى مصادرك المفضلة على Google
Whitehawk Therapeutics (WHWK ) في 9 نوفمبر 2026، سجّلت الشركة خسارة صافية قدرها 21.2 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2026، مقارنةً بـ17.7 مليون دولار قبل عام، وأفصحت في بيان النتائج عن دخول برنامجها الثالث لاقترانات الأدوية بالأجسام المضادة (ADC) مرحلة الاختبارات السريرية. ولم تسجل الشركة، التي لا تزال في المرحلة السريرية، أي إيرادات في أي من الربعين الثالثين.
ارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 18.1 مليون دولار، بعد أن كانت 14.3 مليون دولار. وانخفضت النفقات البيعية والعامة والإدارية، ما عوّض جزئيًا زيادة نفقات البحث والتطوير ضمن إجمالي النفقات التشغيلية. وأظهرت نتائج الربع الثاني من عام 2026 خسارة صافية قدرها 16.6 مليون دولار ونفقات بحث وتطوير بلغت 12.9 مليون دولار، ما يعني أن الربع الأحدث شهد أيضًا زيادات متتالية في الإنفاق والخسائر مقارنةً بالربع السابق.
بدء اختبارات HWK-206 في المرحلة الأولى بالولايات المتحدة
كانت Whitehawk قد بدأت تجربة للمرحلة الأولى من HWK-206 في الولايات المتحدة، وحصل البرنامج على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. والدواء مقترن دواء-جسم مضاد ثنائي الحاتمة يستهدف SEZ6، ويستخدم الحمولة نفسها، المرتبطة برابط TOP1i، التي تستخدمها أولى برنامجي Whitehawk. ويركز التطوير الأولي للدواء على سرطان الرئة صغير الخلايا وأورام الغدد الصماء العصبية الأخرى. وتصف Whitehawk برنامج HWK-206 بأنه ثالث برامجها الأصلية لاقترانات الأدوية بالأجسام المضادة الذي يدخل التجارب السريرية خلال 12 شهرًا.
قال الرئيس التنفيذي Dave Lennon إن HWK-206 أظهر نشاطًا معززًا مضادًا للأورام في الدراسات قبل السريرية مقارنةً باقترانات الأدوية بالأجسام المضادة الأخرى التي تستهدف SEZ6. وتهدف التجربة الجديدة إلى تقييم مدى ترجمة هذه الخصائص قبل السريرية إلى نتائج لدى مرضى سرطان الرئة صغير الخلايا.
صُممت الدراسة لاختبار تسلسل مُعجّل لمستويات الجرعات المخطط لها، يبدأ بجرعة 3 mg/kg، استنادًا إلى خبرة Whitehawk مع HWK-007 وHWK-016. وستركز المرحلة الأولية من تصعيد الجرعات على مرضى سرطان الرئة صغير الخلايا. كما قدمت Whitehawk طلبًا لإجراء دراسة دواء جديد قيد البحث في الصين، وتستهدف تفعيل أول مواقعها السريرية الصينية في الربع الأول من عام 2027، مع توقع صدور البيانات الأولية عن HWK-206 بحلول نهاية عام 2027.
المدة المتوقعة لتمويل العمليات والنتائج المرتقبة
بلغ مجموع النقد ومكافئات النقد والاستثمارات قصيرة الأجل 169.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، انخفاضًا من 190.0 مليون دولار في 30 يونيو 2026. ويعادل ذلك تراجعًا بنحو 20.3 مليون دولار، محسوبًا استنادًا إلى الأرصدة المُعلنة. وتتوقع Whitehawk أن تكفي مواردها الحالية لتمويل عملياتها حتى النصف الثاني من عام 2028، وفق الخطط الحالية. ولم يتغير هذا التقدير للمدة المتوقعة لتمويل العمليات منذ الربع الثاني.
ويستمر تصعيد الجرعات أيضًا في تجارب المرحلة الأولى لكل من HWK-007 وHWK-016. يستهدف HWK-007 بروتين PTK7، ويجري تقييمه لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير الحرشفي ذي النوع البري من EGFR، وسرطان المبيض المقاوم للبلاتين، وسرطان بطانة الرحم. أما HWK-016 فيستهدف MUC16 لعلاج سرطاني المبيض وبطانة الرحم المتقدمين. وتقول Whitehawk إنها لا تزال على المسار الصحيح للإبلاغ عن البيانات الأولية لكلا البرنامجين في النصف الأول من عام 2027.
ومع دخول هذين البرنامجين مرحلة الاختبارات السريرية، وعدم الإبلاغ بعد عن أي بيانات أولية من المرضى، يُنتظر أن تقدم النتائج المرتقبة في عام 2027 أولى نتائج المرضى من خط أنابيب Whitehawk لاقترانات الأدوية بالأجسام المضادة، وسط ارتفاع نفقات البحث وتراجع الرصيد النقدي.
