التكنولوجيا الحيوية
Adaptive Biotechnologies تحدد 4 نوفمبر موعدًا لإعلان نتائج الربع الثالث من 2026
Adaptive Biotechnologies أعلنت الشركة أنها ستكشف عن نتائجها المالية للربع الثالث من 2026 بعد إغلاق التداول يوم الأربعاء 4 نوفمبر 2026، وفقًا لما ورد في إعلان 14 أكتوبر. وستبث إدارة الشركة عبر الإنترنت مؤتمرًا هاتفيًا مصاحبًا يبدأ الساعة 1:30 بعد…
تحدد BillionToOne موعد إعلان نتائج الربع الثالث من عام 2026 في 4 نوفمبر
BillionToOne, Inc. أعلنت الشركة في 14 أكتوبر 2026 أنها تعتزم نشر نتائجها المالية للربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، بعد إغلاق السوق يوم الأربعاء 4 نوفمبر 2026. وستعقد شركة التشخيص الجزيئي مؤتمراً عبر الهاتف لمناقشة النتائج في اليوم نفسه،…
AstraZeneca: عقار إيفزيمفوتاز ألفا لم يحقق الهدف الأساسي في تجربة نقص الفوسفاتاز
أعلنت AstraZeneca في 11 أكتوبر 2026 النتائج الكاملة من تجربة HICKORY للمرحلة الثالثة لعقار إيفزيمفوتاز ألفا (ALXN1850)، وهو علاج تجريبي ببدائل الإنزيمات، لدى مراهقين وبالغين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر مصابين بنقص الفوسفاتاز (HPP)، ولم يسبق لهم تلقي Strensiq (أسبوتاز…
Guardant360 CDx يحصل على علامة CE كاختبار تشخيص مرافق للكاميزسترانت
Guardant Health أعلنت في 8 أكتوبر 2026 أن اختبار Guardant360 CDx الخاص بها حصل على علامة CE وفقًا لتنظيم الأجهزة الطبية للتشخيص في المختبر في أوروبا كاختبار تشخيص مرافق (CDx) لتحديد المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي،…
مختبر Boston الروبوتي مخصص لبرنامج NSF X-Labs تحت تعهد Ginkgo
أعلنت Ginkgo Bioworks في يوم الخميس، 8 أكتوبر 2026، أعلن أنها ستوفر وصولًا عينيًا إلى مختبرها المستقل في بوسطن للفرق البحثية المشاركة في برنامج X-Labs التابع للمؤسسة الوطنية للعلوم، مساهمةً بوقت مختبر سحابي وخدمات اختبار البروتين في المبادرة الفدرالية التي…
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقبل طلب Bayer الإضافي للدواء (sNDA) لدواء Kerendia في أمراض الكلى غير المصاحبة للسكري
Bayer أعلن في 8 أكتوبر 2026 أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (U.S. Food and Drug Administration) قبلت طلبها الإضافي لتقديم دواء جديد (sNDA) للـ finerenone، المسوق باسم Kerendia، داعماً احتمال إشارة جديدة للدواء لدى البالغين المصابين بمرض الكلى المزمن (CKD)…
نوفارتس تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على رابسيدو في التهاب الجلد المثير للأعراض
نوفارتس أعلنت في 7 أكتوبر 2026، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على Rhapsido (remibrutinib) كأول علاج للبالغين المصابين بالتهاب الجلد المثير للأعراض (SD) غير المتحكم فيه بشكل كافٍ بواسطة مضادات الهيستامين من النوع H1. يضيف هذا القرار إشارة…
Tempus توسّع التعاون المتعدد السنوات بين Moderna و Merck حول Intismeran
أعلنت Tempus في 7 أكتوبر 2026 عن تعاون موسّع ومتعدد السنوات مع Moderna و Merck، المعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، لدعم إمكانية تسويق intismeran autogene (V940/mRNA-4157)، وهو علاج تجريبي قائم على الرنا المرسال مخصص للنيواجنتات يُقيّم بالاشتراك مع…
Caribou Biosciences تُوقف برامج CAR‑T وتفتتح مراجعة استراتيجية
Caribou Biosciences أعلنت في 6 أكتوبر 2026 أنها تستكشف بدائل استراتيجية لتعظيم قيمة المساهمين وتخطط لإيقاف التطوير الإضافي لبرنامجين للخلية CAR‑T الالوجينية، vispa-cel لللمفومة غير هودجكين الخلوية B المتكررة أو المقاومة وCB-011 للمايلوما المتعددة المتكررة أو المقاومة، مع تنفيذ خفض…
أسترازينيكا تفتتح مركز أبحاث وتطوير عالمي في ساحة كيندال بكمبردج
أسترازينيكا في 5 أكتوبر 2026 أعلنت عن افتتاح أحدث مركز أبحاث وتطوير استراتيجي عالمي لها في ساحة كيندال، كامبريدج، ماساتشوستس، وهو مرفق قالت الشركة إنّه يضع علمائها في قلب أحد أكثر الأنظمة البيئية للعلوم الحياتية ابتكارًا في العالم. يبني الموقع…
GE HealthCare توافق على شراء SOFIE Biosciences مقابل 945 مليون دولار
وافقت GE HealthCare على الاستحواذ على SOFIE Biosciences، وهي شركة تصنيع تعاقدية أمريكية للأدوية المشعة لتقنية التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET)، من Trilantic North America مقابل 945 مليون دولار نقداً، GE HealthCare أعلنت في 5 أكتوبر 2026. قالت GE HealthCare…
نوفو تقول إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمد مراجعة طلب الترخيص البيولوجي (BLA) لدواء Denecimig بسبب إصلاح المنشأة
قالت شركة Novo Nordisk في إعلان الشركة في 2 أكتوبر 2026 إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد مدت مراجعتها لطلب الترخيص البيولوجي (BLA) لدواء denecimig لعلاج الهيموفيليا A، حيث أشارت الوكالة إلى أن أنشطة الإصلاح الجارية في منشأة التصنيع هي…
إعلان باير عن حرم تصنيع أدوية في أوهايو بقيمة $2.2 مليار
أعلنت باير في 2 أكتوبر 2026 أنها تخطط لاستثمار 2.2 مليار دولار أمريكي في موقع تصنيع دوائي جديد في نيو ألباني، أوهايو، ووصفت المشروع بأنه عنصر أساسي في استراتيجيتها للنمو على المدى الطويل والتزامها بالابتكار وإتاحة الأدوية للمرضى في أكبر…
نوفونيسيس تُنهي استحواذها على مايكروبيوجن بعد الحصول على الموافقات التنظيمية
أعلنت نوفونيسيس في 1 أكتوبر 2026 أنها أكملت استحواذها على مايكروبيوجن، وهي شركة أسترالية للتقنية الحيوية تركز على سلالات الخميرة للتطبيقات الصناعية. وذكرت الشركة التي تتخذ من كوبنهاغن مقراً لها في إعلانها عن الانتهاء أنه تم الحصول على جميع الموافقات…
إدارة الغذاء والدواء تمنح مراجعة ذات أولوية لدواء Bayer Lynkuet للدلالة الثانية
قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب دواء جديد مكمل (sNDA) من Bayer ومنحت تصنيف مراجعة ذات أولوية لدواء Lynkuet (elinzanetant) لعلاج الأعراض الوعائية المتوسطة إلى الشديدة (VMS)، المعروفة أيضًا بالهبات الساخنة، لدى النساء اللاتي يتلقين علاجًا هرمونيًا لعلاج أو الوقاية…
