Novartis hever prognosen for kjerne-driftsresultatet for hele året etter at salget i tredje kvartal økte med 4%

Novartis rapporterte en nettoomsetning på 14 522 millioner USD i tredje kvartal 2026, en økning på 4 % både målt i amerikanske dollar og ved konstante valutakurser fra 13 909 millioner USD i samme periode året før. Selskapet hevet også prognosen for kjerne-driftsresultatet for hele året, ifølge selskapets pressemelding for tredje kvartal 2026, datert 27. oktober 2026.

Kjerne-driftsresultatet økte med 11 % målt i USD og 10 % ved konstante valutakurser til 6 036 millioner USD. Kjerne-driftsmarginen utgjorde 41,6 % av nettoomsetningen, en økning på 2,3 prosentpoeng, eller 2,0 prosentpoeng ved konstante valutakurser. Novartis forventer nå at kjerne-driftsresultatet for hele 2026 vil være uendret eller øke med en lav ensifret prosentandel. Dette er en endring fra den tidligere forventningen om en nedgang på en lav ensifret prosentandel. Prognosen for nettoomsetningen, som tilsier en vekst på en lav ensifret prosentandel, ble ikke endret. Prognosen gjelder med forbehold om uforutsette hendelser og måles mot året før ved konstante valutakurser. Selskapet opplyste at dersom valutakursene fra slutten av oktober holder seg resten av 2026, vil valutaeffekten for året være positiv med 1 prosentpoeng på nettoomsetningen og positiv med 1 prosentpoeng på kjerne-driftsresultatet.

Volumveksten bidro med 14 prosentpoeng til salget i tredje kvartal, delvis motvirket av 9 prosentpoeng fra konkurranse fra generiske legemidler. Prisene hadde en negativ effekt på 1 prosentpoeng, mens valuta ikke hadde noen effekt.

«Novartis leverte solid salgsvekst i tredje kvartal. Prioriterte merkevarer og lanseringer mer enn oppveide nedgangen som følge av generisk konkurranse, noe som viser virksomhetens evne til å erstatte bortfallet», sa administrerende direktør Vas Narasimhan. Han la til at produktivitetsarbeidet styrket resultatet og gjorde det mulig for selskapet å heve prognosen for hele året.

Rapportert driftsresultat falt med 59 % målt i USD, eller 61 % ved konstante valutakurser, til 1 843 millioner USD. Novartis tilskrev nedgangen hovedsakelig høyere kostnader til forskning og utvikling, blant annet en delvis nedskrivning på 1,9 milliarder USD av del-desiran-eiendelen for forskning og utvikling, samt høyere andre kostnader. Dette ble delvis motvirket av høyere nettoomsetning. Nettoresultatet gikk ned med 70 % til 1 196 millioner USD, og resultatet per aksje falt med 69 % til 0,63 USD. Kontantstrømmen etter investeringer var 5 111 millioner USD, en nedgang på 18 %, som følge av lavere netto kontantstrøm fra driftsaktiviteter. Kjerne-nettoresultatet økte med 8 % til 4 655 millioner USD, og kjerne-resultatet per aksje økte med 9 % til 2,46 USD. Selskapet opplyste at dette ble støttet av et lavere vektet gjennomsnittlig antall utestående aksjer.

I Fase III-studien HARBOR nådde del-desiran ikke det primære endepunktet, som var tid til å åpne hånden målt på video, sammenlignet med placebo hos pasienter med myotonisk dystrofi type 1. Novartis opplyste at det ble observert tegn på klinisk aktivitet i sekundære endepunkter og eksplorative analyser, at selskapet vurderer hele datasettet fra HARBOR, og at det vil gå i dialog med helsemyndighetene for å finne den mest hensiktsmessige veien videre i utviklingen. Dataene vil bli lagt fram på en kommende medisinsk kongress. «Selv om resultatene for del-desiran ved DM1 ikke var som vi hadde håpet, så vi tegn på klinisk aktivitet i dataene, og vi arbeider med å avklare veien videre for utviklingen av dette legemidlet», sa Narasimhan.

I de første ni månedene av 2026 var nettoomsetningen 42 043 millioner USD, en økning på 2 % målt i USD og uendret ved konstante valutakurser. Volumveksten bidro med 14 prosentpoeng, delvis motvirket av 12 prosentpoeng fra konkurranse fra generiske legemidler. Driftsresultatet falt med 23 % til 10 828 millioner USD, og nettoresultatet falt med 34 % til 7 609 millioner USD. Resultatet per aksje var 4,01 USD. Kjerne-driftsresultatet var 16 873 millioner USD, en nedgang på 1 % målt i USD og 2 % ved konstante valutakurser, med en kjerne-driftsmargin på 40,1 % av nettoomsetningen. Kjerne-nettoresultatet var 13 027 millioner USD, en nedgang på 4 %, kjerne-resultatet per aksje var 6,85 USD, en nedgang på 1 %, og kontantstrømmen etter investeringer var 14 002 millioner USD, en nedgang på 12 %.

Prioriterte merkevarer og viktige milepæler i utviklingsporteføljen

Kisqali var den viktigste vekstdriveren i kvartalet, med et salg på 1 821 millioner USD, en økning på 37 % ved konstante valutakurser. Novartis viste til økte markedsandeler innen tidlig brystkreft og en ledende posisjon innen metastatisk brystkreft. Salget av Cosentyx var 1 857 millioner USD, en økning på 9 % ved konstante valutakurser, drevet av indikasjonene hidrosadenitt og spondyloartritt. Kesimpta nådde 1 484 millioner USD, en økning på 22 % ved konstante valutakurser. Scemblix økte med 67 % ved konstante valutakurser til 593 millioner USD, og Leqvio vokste med 63 % ved konstante valutakurser til 506 millioner USD, med fortsatt økt bruk i Kina etter at legemidlet ble inkludert på NRDL-listen. Pluvicto økte med 20 % ved konstante valutakurser til 674 millioner USD. Zolgensma Group vokste med 35 % ved konstante valutakurser til 404 millioner USD, noe som gjenspeiler god lanseringsutvikling for Itvisma, og Fabhalta økte med 60 % ved konstante valutakurser til 237 millioner USD. Rhapsido oppnådde et salg på 101 millioner USD tidlig i lanseringsfasen. Salget av Entresto falt med 38 % til 1 165 millioner USD som følge av generisk konkurranse. Samlet salg for de 20 største merkevarene var 12 052 millioner USD, en økning på 7 %.

Når det gjelder utviklingsporteføljen, nådde peroralt remibrutinib sitt primære endepunkt i fase III-studiene REMODEL-1 og REMODEL-2 hos pasienter med relapserende multippel sklerose. Behandlingen reduserte den annualiserte relapsraten signifikant sammenlignet med teriflunomid og viste bedre effekt på alle viktige sekundære endepunkter, blant annet reduksjon av MR-lesjoner og en klinisk meningsfull forsinkelse av sykdomsutviklingen mot funksjonsnedsettelse, opplyste Novartis. Dataene ble lagt fram på kongressen MSToronto2026 i oktober. Separat avsluttet selskapet fase III-studien av remibrutinib ved generalisert myasthenia gravis etter en nytteløshetsanalyse, som tydet på at behandlingen neppe ville nå effektmålene. Novartis opplyste at det ikke ble identifisert noen sikkerhetsbekymringer, og at dette ikke påvirker studier av remibrutinib ved andre indikasjoner.

Blant de regulatoriske milepælene i kvartalet var FDA-godkjenningen i oktober av Rhapsido som den første behandlingen for voksne med symptomatisk dermografisme som ikke er tilstrekkelig kontrollert med H1-antihistaminer. Godkjenningen utvider bruken av legemidlet fra kronisk spontan urtikaria til kronisk induserbar urtikaria. FDA og Kinas NMPA godkjente Pluvicto i kombinasjon med en hemmer av androgenreseptorbanen for pasienter med PSMA-positiv metastatisk prostatakreft som ikke tidligere har fått androgenbanerettet behandling, eller som er følsomme for slik behandling. Novartis opplyste at Pluvicto nå er godkjent ved alle stadier av PSMA-positiv metastatisk prostatakreft. Japans MHLW godkjente Fabhalta mot IgA-nefropati, noe som gjorde legemidlet til den første godkjente behandlingen for denne indikasjonen i Japan. FDA ga også Fabhalta tradisjonell godkjenning for samme indikasjon. FDA ga del-zota prioritert vurdering for personer med Duchennes muskeldystrofi der den genetiske varianten kan egne seg for ekson 44-skipping. Den regulatoriske søknaden i EU for pelabresib ved myelofibrose ble ferdigstilt, og CHMP vedtok en positiv uttalelse med anbefaling om godkjenning av Cosentyx mot polymyalgia rheumatica.

Novartis rapporterte også at fase III-studien HORIZON av pelacarsen ikke nådde sitt primære endepunkt, som var å redusere risikoen for kardiovaskulære hendelser sammenlignet med placebo hos pasienter med forhøyet Lp(a) og etablert hjerte- og karsykdom, selv om Lp(a)-nivåene ble redusert i studiepopulasjonen. En oppfølgingsanalyse etter seks år av fase III-studien NATALEE viste at Kisqali pluss endokrin behandling reduserte risikoen for død med nesten 20 % sammenlignet med endokrin behandling alene i den bredeste populasjonen med HR+/HER2− tidlig brystkreft og høy risiko for tilbakefall. Dataene ble lagt fram på ESMO 2026.

Tilbakekjøp, netto gjeld og transaksjoner

I løpet av de første ni månedene av 2026 kjøpte Novartis tilbake 30,9 millioner aksjer for USD 4,7 milliarder på den andre handelslinjen på SIX Swiss Exchange. Dette omfattet 18,8 millioner aksjer for USD 2,8 milliarder under tilbakekjøpsprogrammet på opptil USD 10 milliarder som ble kunngjort i juli 2025, med opptil USD 4,9 milliarder igjen å gjennomføre. Selskapet kjøpte i tillegg tilbake 12,1 millioner aksjer for USD 1,8 milliarder for å motvirke den forventede utvanningen for hele året fra de ansattes aksjeprogrammer, og kjøpte tilbake 2,0 millioner aksjer fra ansatte for USD 0,3 milliarder. Det samlede antallet utestående aksjer gikk ned med 19,6 millioner sammenlignet med 31. desember 2025.

Nettogjelden økte til USD 37,4 milliarder per 30. september 2026, fra USD 21,9 milliarder per 31. desember 2025. Fri kontantstrøm på USD 14,0 milliarder ble mer enn oppveid av netto kontantutbetalinger på USD 16,7 milliarder til fusjoner og oppkjøp, transaksjoner med immaterielle eiendeler og andre oppkjøp, det årlige utbyttet på USD 9,1 milliarder og kontantutbetalinger på USD 4,8 milliarder til transaksjoner med egne aksjer. Selskapets langsiktige kredittvurderinger er Aa3 hos Moody’s (MCO ) Ratings og AA− hos S&P Global Ratings.

Novartis fullførte oppkjøpet av Myricx Bio, som tilfører en klasse antistoff-legemiddel-konjugater, blant annet to ledende utviklingskandidater rettet mot B7-H3 og HER2. Selskapet benyttet sin eksklusive opsjon på å kjøpe de fulle globale rettighetene til Sironax’ Brain Delivery Module-plattform, en teknologi som krysser blod-hjerne-barrieren, og inngikk en eksklusiv global lisensavtale med BoomRay Pharmaceuticals for en ikke offentliggjort preklinisk kandidat innen radioligandbehandling. I oktober inngikk Novartis en strategisk lisens- og opsjonsavtale med Abogen Biosciences for å videreutvikle RNA-kodede behandlinger. Avtalen omfatter en eksklusiv global lisens til ABO2203, en mRNA-kodet CD19xCD3 T-celleengasjerer. Transaksjonen er betinget av at vanlige vilkår for gjennomføring oppfylles.

Styret nominerte Rajesh Jha til valg på den ordinære generalforsamlingen i 2027. I løpet av en 36 år lang karriere i Microsoft hadde Jha ledende stillinger innen programvareutvikling, produktivitetsplattformer og bedriftsteknologi. Fra 2016 fram til han gikk av med pensjon, var han medlem av Microsofts toppledergruppe, senest som konserndirektør for Experiences + Devices.

Novartis har satt arrangementet Meet Novartis Management 2026 til 18.–19. november 2026 i London, offentliggjøringen av resultatene for fjerde kvartal og hele 2026 den 3. februar 2027 og den ordinære generalforsamlingen den 5. mars 2027.