PharmaLogic, 장기 공급 계약과 함께 Lantheus의 CDMO 사업 인수 계약 체결

PharmaLogic Holdings Corp.는 2026년 11월 9일 계약을 발표하며, Lantheus Holdings의 위탁개발·생산(CDMO) 사업과 뉴저지주 스프링필드에 있는 제조 시설을 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다고 밝혔다. 재무 조건은 공개되지 않았다.

이번 거래에는 장기 공급 계약도 포함된다. 이에 따라 PharmaLogic의 치료제 CDMO 사업 부문인 Agilera는 Lantheus를 위해 lutetium Lu 177 dotatate를 제조하게 된다. 이번 계약은 사업 매각과 새로 승인된 치료제의 제조 지원을 연계하며, 공급 약정과 함께 PharmaLogic에 미국 내 치료제 제조 역량을 추가로 확보해 줄 전망이다.

스프링필드 시설에서는 방사성의약품을 제조하며, 테라노스틱스 제조와 연구, 임상 개발 분야에서 실적을 쌓아 왔다. 인수 완료 후에는 해당 시설의 팀이 Agilera에 합류할 예정이다.

새로 승인된 BRAVNETSA의 공급 계약

Lantheus는 lutetium Lu 177 dotatate의 제품명을 BRAVNETSA로 표기하며, 이 제품은 2026년 9월 22일 미국 식품의약국(FDA)의 최종 승인을 받았다. Lantheus는 2026년 11월 5일 실적 발표에서 BRAVNETSA가 소마토스타틴 수용체 양성 위장관·췌장 신경내분비종양 성인 환자의 치료에 있어 LUTATHERA와 생물학적 동등성 및 치료학적 동등성이 있다고 FDA가 판단한 유일한 방사성의약품이라고 밝혔다. 회사는 안정적인 공급과 폭넓은 환자 접근성을 뒷받침하기 위해 상업 출시를 준비하고 있었다.

Lantheus의 회장 겸 최고경영자인 Mary Anne Heino는 “PharmaLogic과는 오랜 관계를 이어 왔으며, PharmaLogic은 당사의 PET 제품 제조에서 중요한 파트너였습니다”라고 말했다. 이어 PharmaLogic의 방사성의약품 전문성과 제조 역량을 고려할 때 CDMO 사업과 스프링필드 시설을 장기적으로 맡을 적임자이며, Lantheus가 새로 승인받은 방사성 치료제의 안정적인 공급을 지원할 수 있다고 밝혔다.

스프링필드 시설로 Agilera의 대서양 양안 사업 확대

PharmaLogic은 스프링필드 시설을 추가하면 방사성리간드 치료제의 초기 임상 개발부터 상업 출시와 글로벌 공급까지 아우르는 대서양 양안 플랫폼을 제공하는 최초의 치료제 CDMO가 될 것이라고 밝혔다. 이번 인수로 미국 내 방사성의약품 치료제 제조 역량도 확대될 전망이다.

PharmaLogic에 따르면 Agilera는 이미 30개국 이상에 알파 치료제를 공급하고 있으며, 방사성리간드 치료제의 개발과 상업 출시를 지원한 경험이 15년 이상이다.

이 플랫폼의 노르웨이 사업은 PharmaLogic이 2025년 6월 23일 노르웨이 에너지기술연구소(Institute for Energy Technology)로부터 Agilera Pharma AS의 지분 과반을 인수한 것에서 비롯됐다. PharmaLogic은 당시 거래로 임상용 및 상업용 치료 방사성의약품의 개발·제조·글로벌 유통 역량이 강화됐으며, 사업 지역과 운영 규모도 확대됐다고 밝혔다.

PharmaLogic의 사장 겸 최고경영자 Etienne Montagut은 스프링필드 팀이 “파트너와 그들이 서비스를 제공하는 환자들의 늘어나는 수요에 부응할 수 있도록 사업 규모를 키우는 데 도움을 줄 것”이라고 말했다.

이번 인수는 관련 규제 심사와 통상적인 기타 종결 조건의 충족을 전제로 하며, 거래가 종결될 때까지 양사는 독립적으로 운영된다. 거래 완료 일정은 공개되지 않았다.

이번 거래의 운영상 의미는 미국 내 신규 제조 역량과 장기 제조 약정을 결합한다는 데 있다. PharmaLogic은 Agilera의 대서양 양안 사업을 확대하고, Lantheus는 출시 준비를 뒷받침하는 공급 계약을 확보하게 된다. 이 계획을 실제 운영 플랫폼으로 전환하려면 규제 심사와 거래 종결, 스프링필드 팀의 Agilera 통합 절차를 거쳐야 한다.