GE HealthCare accetta di acquistare SOFIE Biosciences per $945 milioni

GE HealthCare ha accettato di acquisire SOFIE Biosciences, un produttore contrattuale statunitense di radiofarmaci per tomografia a emissione di positroni (PET), da Trilantic North America per 945 milioni di dollari in contanti, GE HealthCare ha annunciato il 5 ottobre 2026.

GE HealthCare ha dichiarato di prevedere che l’operazione si chiuderà nella prima metà del 2027, soggetta a condizioni di chiusura tra cui le approvazioni normative, momento in cui SOFIE Biosciences entrerà a far parte del segmento Pharmaceutical Diagnostics (PDx) di GE HealthCare. BofA Securities, Consello Financial LLC e Solomon Partners Securities LLC hanno operato come consulenti finanziari di GE HealthCare.

Rete di produzione e ruolo nella fornitura

GE HealthCare ha descritto SOFIE Biosciences come una delle principali organizzazioni statunitensi di produzione contrattuale (CMO) per radiofarmaci PET. SOFIE Biosciences gestisce una rete statunitense di 15 siti CMO con 21 ciclotroni, oltre a un sito Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) focalizzato sulla teranostica.

Secondo GE HealthCare, l’acquisizione crea una presenza nella fase critica del “ultimo miglio” della fornitura di radiofarmaci PET negli Stati Uniti e consente a PDx di partecipare ad altre aree ad alta crescita al di fuori del proprio portafoglio prodotti. L’azienda ha affermato che l’operazione potenzia ulteriormente la capacità di offrire soluzioni lungo ogni fase del percorso teranostico, dai ciclotroni alla tecnologia di imaging, agli strumenti digitali per i flussi di lavoro e all’infrastruttura dei radioterapeutici.

I radiofarmaci PET sono impiegati nella medicina di precisione per visualizzare l’attività metabolica e molecolare e, sempre più, per somministrare terapie mirate in diversi ambiti patologici, secondo il comunicato. I radiofarmaci PET marcati con F18 hanno un’emivita di 110 minuti, e GE HealthCare ha dichiarato che i CMO PET svolgono un ruolo cruciale nel garantire un accesso tempestivo e affidabile dei pazienti sia ai prodotti esistenti sia a quelli in fase di sviluppo.

Dopo la chiusura, SOFIE Biosciences continuerà a operare come partner di produzione indipendente per i propri clienti, fornendo il proprio portafoglio prodotti esistente, inclusi prodotti di altri importanti fornitori di radiofarmaci, ha affermato GE HealthCare. L’azienda ha dichiarato che continuerà a promuovere e ampliare l’accesso ai propri radiofarmaci proprietari F18, avanzando al contempo il proprio pipeline di nuovi prodotti, sia tramite SOFIE Biosciences sia tramite gli altri partner CMO consolidati di PDx negli Stati Uniti.

Kevin O’Neill, presidente e CEO del segmento PDx di GE HealthCare, ha affermato che il mercato dei radiofarmaci PET si sta espandendo rapidamente grazie all’introduzione di traccianti innovativi e ai progressi nella cura di precisione, inclusa la crescente adozione di terapie mirate. “Come parte di GE HealthCare, ci si prevede che SOFIE Biosciences cresca di una cifra a due cifre basse e ci consenta di partecipare all’intera catena del valore dei radiofarmaci, soddisfacendo la domanda dei clienti attraverso una combinazione di strutture di proprietà GE HealthCare e di partner”, ha dichiarato O’Neill. Ha aggiunto che il team di SOFIE Biosciences serve già clienti statunitensi, incluso la produzione di Flyrcado (iniezione di flurpiridaz F18) di GE HealthCare, e che GE HealthCare sfrutterà la sua scala e competenza nella produzione di radiofarmaci negli Stati Uniti, in Europa e in Giappone per investire ulteriormente e far crescere SOFIE Biosciences.

Diritti e pipeline di FAPI-74

L’operazione conferisce a GE HealthCare i diritti statunitensi su FAPI-74, il tracciante PET della pipeline di inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti (FAPI) F18 di fase III di SOFIE Biosciences. GE HealthCare detiene già i diritti su FAPI-74 al di fuori degli Stati Uniti.

GE HealthCare ha descritto FAPI-74 come avente un potenziale di imaging pan-cancro e ha affermato che mira a essere tra i primi a lanciarlo in quello che ha definito, citando un rapporto di mercato, come un mercato ampio e in rapida crescita. L’azienda ha dichiarato che FAPI mostra un forte potenziale per usi diagnostici e teranostici in una vasta gamma di indicazioni oncologiche e non oncologiche. Citando il MEDraysintell Report 2025 Edition, GE HealthCare ha indicato che il pipeline di radiofarmaci a livello industriale comprende circa 20 traccianti PET e più di 30 radioterapeutici attualmente in fase di sviluppo.

GE HealthCare stima che l’operazione sarà accretiva per la crescita dei ricavi, il margine di utile operativo rettificato (Adjusted EBIT) e l’utile per azione rettificato nel primo anno completo di proprietà. L’azienda ha identificato tali misure rettificate come indicatori finanziari non GAAP, rimandando al comunicato sui risultati datato 29 luglio 2026 per le definizioni.

Patrick Phelps, cofondatore, presidente e CEO di SOFIE Biosciences, ha dichiarato: “Man mano che la domanda di prodotti F18 continua a crescere e le pipeline per nuove diagnosi e terapie si espandono, l’adesione a GE HealthCare rappresenta un passo entusiasmante nel nostro percorso come CMO leader negli Stati Uniti.” Phelps ha affermato che, con il supporto di Trilantic North America, SOFIE Biosciences ha notevolmente ampliato le proprie capacità e la propria scala.

Ted Rosenwasser, partner di Trilantic North America, ha dichiarato che SOFIE Biosciences è cresciuta in modo significativo durante la partnership, investendo nella sua rete e nelle capacità produttive per soddisfare la domanda crescente e garantire un accesso più ampio e affidabile dei pazienti a prodotti critici. Ha affermato che l’eredità e l’expertise globale di GE HealthCare la rendono un partner naturale per sostenere la crescita continua di SOFIE Biosciences.

GE HealthCare ha dichiarato che gli agenti di imaging del suo segmento PDx sono stati utilizzati per supportare 140 milioni di procedure nel 2025, equivalenti a quattro procedure per paziente ogni secondo, e che i suoi agenti di imaging sono stati impiegati regolarmente lungo i percorsi di cura per supportare la diagnosi da più di 40 anni.