AstraZeneca chiude l’investimento azionario da $2 miliardi in Summit Therapeutics

AstraZeneca (AZN ) annunciato il 5 ottobre 2026, il completamento con successo del suo investimento azionario da $2 miliardi in Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca ha dichiarato che l’investimento accelererà lo sviluppo di ivonescimab, un anticorpo bispecifico che prende di mira PD-1 e VEGF, in combinazione con coniugati anticorpali (ADC) in diversi tipi di tumore.

Summit Therapeutics ha confermato la chiusura nel il proprio annuncio lo stesso giorno. Ai sensi del Securities Purchase Agreement tra le due società, AstraZeneca ha acquistato circa 108,955 azioni di azioni privilegiate di Summit convertibili in azioni ordinarie di Summit con un rapporto di 1:1,000, per un investimento totale di $2,0 miliardi. A quel rapporto di conversione, l’investimento corrisponde a un prezzo dell’azione ordinaria pari a $18,36, che Summit ha dichiarato essere un premio rispetto al prezzo di chiusura delle sue azioni nel giorno in cui l’investimento è stato annunciato.

“Questo investimento riflette la fiducia di AstraZeneca in Summit e nel potenziale di ivonescimab di ridefinire il trattamento del cancro,” ha dichiarato Robert W. Duggan, Presidente e Co-Amministratore Delegato di Summit Therapeutics. Ha aggiunto che la relazione strategica rafforza la capacità di Summit di perseguire quella visione. Baker Hostetler LLP ha svolto il ruolo di consulente legale di Summit nella transazione.

Summit ha dichiarato che i fondi aggiuntivi consentiranno lo sviluppo accelerato di ivonescimab in numerosi contesti di tumori solidi, comprese le combinazioni con ADC.

Contesto dell’accordo

La transazione è stata per la prima volta annunciata il 28 settembre 2026, quando AstraZeneca ha accettato di investire $2 miliardi in capitale appena emesso di Summit Therapeutics. AstraZeneca ha dichiarato all’epoca che, al completamento dell’investimento, deterrà diritti equivalenti a circa il 12,0% delle azioni ordinarie in circolazione di Summit, o circa il 10,6% su base pienamente diluita. L’annuncio di settembre indicava che la chiusura era prevista entro una settimana e che qualsiasi futura conversione delle azioni privilegiate di AstraZeneca in azioni ordinarie sarebbe soggetta alle consuete autorizzazioni regolamentari. Le due società hanno inoltre firmato un Memorandum of Understanding con l’intento di stipulare un accordo per avviare un programma di sviluppo globale che combina ivonescimab con i farmaci oncologici di AstraZeneca, inclusi ulteriori ADC.

Ivonescimab e le combinazioni con ADC

Parallelamente all’accordo di investimento, Summit e AstraZeneca hanno stipulato un accordo di collaborazione clinica per valutare sonesitatug vedotin (Sone-Ve), un ADC mirato a CLDN18.2 con payload di monometil auristatina E (MMAE), in combinazione con ivonescimab. Le aziende hanno dichiarato nell’annuncio di settembre di intendere avviare imminentemente studi sui tumori gastrointestinali nell’ambito della collaborazione. Ai sensi dei termini, ciascuna azienda contribuisce con il proprio farmaco alle prove di combinazione pianificate, le aziende contribuiscono congiuntamente ai costi degli studi e ciascuna mantiene i diritti di sviluppo e commercializzazione del proprio farmaco. AstraZeneca ha inoltre recentemente riportato risultati positivi di alto livello dalla sperimentazione CLARITY-Gastric01 di Sone-Ve in second-line e successivi tumori gastrici avanzati CLDN18.2‑positivi, che ha affermato dimostrino un miglioramento statisticamente significativo e altamente clinicamente rilevante della sopravvivenza globale rispetto alla terapia scelta dall’investigatore. AstraZeneca ha dichiarato che i risultati saranno presentati al European Society for Medical Oncology Congress 2026 in un Simposio Presidenziale.

Il 2 ottobre 2026, AstraZeneca e Daiichi Sankyo ha avviato una collaborazione clinica separata con Summit per valutare Datroway (datopotamab deruxtecan), un ADC DXd diretto a TROP2 scoperto da Daiichi Sankyo e sviluppato e commercializzato congiuntamente da AstraZeneca e Daiichi Sankyo, in combinazione con ivonescimab in diversi tipi di tumore, inclusi i tumori polmonari e mammari. Le aziende intendono iniziare con uno studio di fase III nel carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) in prima linea. Ai sensi di tale accordo, le sperimentazioni di combinazione saranno sponsorizzate da AstraZeneca o Daiichi Sankyo, tutte e tre le società contribuiranno ai costi degli studi e ciascuna manterrà i diritti di sviluppo e commercializzazione del proprio farmaco. Datroway è approvato in più di 30 paesi e regioni per pazienti adulti con TNBC inoperabile o metastatico che non sono candidati alla terapia con inibitori PD-1/PD-L1, secondo l’annuncio della collaborazione.

Ivonescimab è stato sviluppato da Akeso Inc. Summit detiene i diritti esclusivi per svilupparlo e commercializzarlo in Nord America, Sud America, Europa, Medio Oriente, Africa e Giappone, dove è noto come SMT112, mentre Akeso mantiene i diritti in Cina e in altre regioni, dove il farmaco è noto come AK112. Summit descrive ivonescimab come un potenziale anticorpo bispecifico investigazionale di prima classe che combina gli effetti dell’immunoterapia mediante blocco di PD-1 con gli effetti anti-angiogenici associati al blocco di VEGF in una singola molecola. Ivonescimab è stato approvato per la prima volta per l’autorizzazione alla commercializzazione in Cina nel maggio 2024 e rimane investigativo nei territori di licenza di Summit, inclusi gli Stati Uniti e l’Europa. Una Biologics License Application per l’approvazione nel carcinoma polmonare non a piccole cellule mutato EGFR è stata accettata per la presentazione dalla US Food and Drug Administration nel gennaio 2026, con una data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act del 14 novembre 2026.

Secondo Summit, sono state annunciate, sono in corso o sono state completate 16 studi di fase III su ivonescimab: cinque studi globali sponsorizzati da Summit, uno studio multiregionale sponsorizzato dal gruppo cooperativo GORTEC nel cancro della testa e del collo, e dieci studi condotti o in corso di svolgimento in Cina da Akeso. Summit ha iniziato a reclutare pazienti nei suoi primi due studi multiregionali di fase III sul carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), HARMONi e HARMONi-3, nel 2023. Summit ha dichiarato che, fino ad oggi, cinque studi di fase III su ivonescimab hanno prodotto risultati, tutti con dati positivi. Quattro di essi riguardano l’NSCLC: lo studio HARMONi di Summit e gli studi cinesi a singola regione di Akeso, HARMONi-A, HARMONi-2 e HARMONi-6, con un beneficio di sopravvivenza globale statisticamente significativo riportato in tutti e tre gli studi cinesi. Il quinto, lo studio HARMONi-GI1 di Akeso nel cancro avanzato delle vie biliari, ha anch’esso mostrato un beneficio di sopravvivenza globale statisticamente significativo, secondo Summit. Oltre 5.000 pazienti sono stati trattati con ivonescimab negli studi clinici a livello globale e più di 100.000 quando si includono quelli trattati in un contesto commerciale in Cina, come ha osservato Akeso, ha affermato Summit.