AstraZeneca cierra una inversión de capital de $2 mil millones en Summit Therapeutics

AstraZeneca (AZN ) anunció el 5 de octubre de 2026, la finalización exitosa de su inversión de capital de $2 mil millones en Summit Therapeutics (SMMT ) . AstraZeneca dijo que la inversión acelerará el desarrollo de ivonescimab, un anticuerpo bispecífico que apunta a PD-1 y VEGF, en combinación con conjugados de fármacos anticuerpo (ADCs) en diversos tipos de tumor.

Summit Therapeutics confirmó el cierre en su propio anuncio el mismo día. Según el Acuerdo de Compra de Valores entre ambas compañías, AstraZeneca adquirió aproximadamente 108,955 acciones de acciones preferentes de Summit que son convertibles en acciones ordinarias de Summit a una razón de 1:1,000, por una inversión total de $2.0 mil millones. Con esa razón de conversión, la inversión representa un precio de acción ordinaria de $18.36, lo que Summit indicó que fue una prima sobre el precio de cotización de cierre de sus acciones el día en que se anunció la inversión.

“Esta inversión refleja la confianza de AstraZeneca en Summit y en el potencial de ivonescimab para redefinir el tratamiento del cáncer”, dijo Robert W. Duggan, presidente y co-director ejecutivo de Summit Therapeutics. Añadió que la relación estratégica fortalece la capacidad de Summit para perseguir esa visión. Baker Hostetler LLP actuó como asesor legal de Summit en la transacción.

Summit declaró que los fondos adicionales permitirán acelerar el desarrollo de ivonescimab en varios contextos de tumores sólidos, incluidas combinaciones con ADCs.

Antecedentes del Acuerdo

La transacción se anunció el 28 de septiembre de 2026, cuando AstraZeneca acordó invertir $2 mil millones en acciones recién emitidas de Summit Therapeutics. AstraZeneca declaró en ese momento que, tras la finalización de la inversión, poseería derechos equivalentes a aproximadamente el 12,0 % de las acciones ordinarias en circulación de Summit, o aproximadamente el 10,6 % en una base totalmente diluida. El anuncio de septiembre indicaba que el cierre se anticipaba dentro de una semana y que cualquier conversión futura de las acciones preferentes de AstraZeneca en acciones ordinarias estaría sujeta a las aprobaciones regulatorias habituales. Las dos compañías también firmaron un Memorando de Entendimiento con la intención de suscribir un acuerdo que inicie un programa de desarrollo global que combine ivonescimab con los medicamentos oncológicos de AstraZeneca, incluidos ADCs adicionales.

Ivonescimab y las combinaciones con ADC

Junto con el acuerdo de inversión, Summit y AstraZeneca suscribieron un acuerdo de colaboración clínica para evaluar sonesitatug vedotin (Sone‑Ve), un ADC dirigido a CLDN18.2 con una carga de monometil auristatina E (MMAE), en combinación con ivonescimab. Las compañías declararon en el anuncio de septiembre que pretendían iniciar pronto ensayos en cánceres gastrointestinales bajo la colaboración. Según los términos, cada compañía aporta su propio medicamento a los ensayos combinados planificados, las compañías contribuyen conjuntamente a los costos de los ensayos y cada una conserva los derechos de desarrollo y comercialización de su propio medicamento. AstraZeneca también informó recientemente resultados positivos de alto nivel del ensayo CLARITY‑Gastric01 de Sone‑Ve en cáncer gástrico avanzado positivo para CLDN18.2 en segunda línea y posteriores, los cuales, según la compañía, demostraron una mejora estadísticamente significativa y clínicamente muy relevante en la supervivencia global frente a la terapia elegida por el investigador. AstraZeneca indicó que los resultados se presentarán en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2026 en un Simposio Presidencial.

El 2 de octubre de 2026, AstraZeneca y Daiichi Sankyo celebraron una colaboración clínica separada con Summit para evaluar Datroway (datopotamab deruxtecan), un ADC dirigido a TROP2 con carga DXd descubierto por Daiichi Sankyo y desarrollado y comercializado conjuntamente por AstraZeneca y Daiichi Sankyo, en combinación con ivonescimab en varios tipos de tumor, incluidos cáncer de pulmón y de mama. Las compañías planean iniciar con un ensayo de fase III en cáncer de mama triple negativo (TNBC) de primera línea. Según ese acuerdo, los ensayos combinados serán patrocinados por AstraZeneca o Daiichi Sankyo, las tres compañías contribuirán a los costos de los ensayos y cada empresa conservará los derechos de desarrollo y comercialización de su propio medicamento. Datroway está aprobado en más de 30 países y regiones para pacientes adultos con TNBC irresecable o metastásico que no son candidatos a terapia con inhibidores PD‑1/PD‑L1, según el anuncio de la colaboración.

Ivonescimab fue desarrollado por Akeso Inc. Summit posee derechos exclusivos para desarrollarlo y comercializarlo en Norteamérica, Sudamérica, Europa, Oriente Medio, África y Japón, donde se conoce como SMT112, mientras que Akeso conserva los derechos en China y otras regiones, donde el fármaco se denomina AK112. Summit describe ivonescimab como un anticuerpo bispecífico investigacional potencialmente de primera clase que combina los efectos de la inmunoterapia mediante el bloqueo de PD‑1 con los efectos antiangiogénicos asociados al bloqueo de VEGF en una única molécula. Ivonescimab recibió su primera autorización de comercialización en China en mayo de 2024 y sigue siendo investigacional en los territorios bajo licencia de Summit, incluidos Estados Unidos y Europa. Una Biologics License Application que busca la aprobación en cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR fue aceptada para su presentación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en enero de 2026, con una fecha objetivo bajo la Prescription Drug User Fee Act del 14 de noviembre de 2026.

Según Summit, se han anunciado, están en curso o se han completado 16 estudios de fase III de ivonescimab: cinco estudios globales patrocinados por Summit, un estudio multirregional patrocinado por el grupo cooperativo GORTEC en cáncer de cabeza y cuello, y diez que se están llevando a cabo o se han llevado a cabo en China por Akeso. Summit comenzó a reclutar pacientes en sus dos primeros ensayos multirregionales de fase III en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), HARMONi y HARMONi-3, en 2023. Summit declaró que hasta la fecha se han leído los resultados de cinco ensayos de fase III de ivonescimab, todos con datos positivos. Cuatro son en NSCLC: el estudio HARMONi de Summit y los estudios de una sola región en China de Akeso, HARMONi-A, HARMONi-2 y HARMONi-6, con un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia global reportado en los tres estudios chinos. El quinto, el ensayo HARMONi-GI1 de Akeso en cáncer avanzado de vías biliares, también mostró un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia global, según Summit. Más de 5 000 pacientes han sido tratados con ivonescimab en estudios clínicos a nivel mundial, y más de 100 000 cuando se incluyen los tratados en un entorno comercial en China, según señaló Akeso, informó Summit.