Το VOCERYQ της INOVIO λαμβάνει ταχεία έγκριση από τον FDA για τη μείωση των χειρουργικών επεμβάσεων για RRP
Στις 30 Οκτωβρίου 2026, η INOVIO ανακοίνωσε ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε ταχεία έγκριση στο VOCERYQ (doruxapapogene ralaplasmid και lalikinogene sifuplasmid-gxfd), το οποίο ήταν προηγουμένως γνωστό ως INO-3107, για τη μείωση της συχνότητας των χειρουργικών…
Η Sun Pharma εξασφαλίζει έγκριση του FDA για το Ilumya στη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας
Sun Pharmaceutical Industries Στις 30 Οκτωβρίου 2026, η Sun Pharma ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη συμπληρωματική αίτηση άδειας βιολογικού προϊόντος για το Ilumya (tildrakizumab-asmn) για τη θεραπεία ενηλίκων με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα. Η…
Η Cambrex ξεκινά την κατασκευή επέκτασης παραγωγής API αξίας 120 εκατομμυρίων δολαρίων στην Αϊόβα
Η Cambrex, οργανισμός συμβολαιακής ανάπτυξης και παραγωγής με έδρα το East Rutherford του New Jersey, ανακοίνωσε στις 30 Οκτωβρίου 2026 την τελετή θεμελίωσης επέκτασης αξίας 120 εκατομμυρίων δολαρίων στις εγκαταστάσεις παραγωγής της στο Charles City της Αϊόβα. Η εταιρεία ανέφερε…
Η PTC Therapeutics αυξάνει τις προβλέψεις για το 2026, καθώς τα έσοδα του τρίτου τριμήνου φτάνουν τα 358 εκατ. δολάρια
PTC Therapeutics Στις 29 Οκτωβρίου 2026, ανακοίνωσε τα οικονομικά αποτελέσματα για το τρίτο τρίμηνο, το οποίο έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου 2026, καταγράφοντας συνολικά έσοδα 357,8 εκατ. δολαρίων και αυξάνοντας την πρόβλεψή της για τα συνολικά έσοδα ολόκληρου του 2026 στο…
Η ζημία της Biohaven μειώνεται το τρίτο τρίμηνο, καθώς ο FDA αποδέχεται την επαναϋποβολή της αίτησης NDA για το Vyglxia
Biohaven Ltd. Στις 29 Οκτωβρίου 2026, η Biohaven ανακοίνωσε καθαρή ζημία 129,3 εκατομμυρίων δολαρίων, ή 0,86 δολαρίων ανά μετοχή, για το τρίτο τρίμηνο που έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου 2026, έναντι καθαρής ζημίας 173,4 εκατομμυρίων δολαρίων, ή 1,64 δολαρίων ανά μετοχή,…
Η BioMarin αποκτά από τις GC Biopharma και Hanmi άδεια για θεραπεία της νόσου Fabry
BioMarin Pharmaceutical Inc. στις 29 Οκτωβρίου 2026 ανακοίνωσε συμφωνία αποκλειστικής παγκόσμιας άδειας με τις GC Biopharma Corp. και Hanmi Pharm Co., Ltd. για την ανάπτυξη και εμπορική διάθεση της HM15421/GC1134A, μιας υπό έρευνας θεραπείας ενζυμικής υποκατάστασης μακράς δράσης για τη…
Οι καθαρές ζημίες της Viking Therapeutics διευρύνονται στα 183,2 εκατ. δολάρια το τρίτο τρίμηνο
Viking Therapeutics στις 28 Οκτωβρίου 2026, ανακοίνωσε τα οικονομικά της αποτελέσματα για το τρίτο τρίμηνο και το εννεάμηνο που έληξαν στις 30 Σεπτεμβρίου 2026, καταγράφοντας καθαρές ζημίες 183,2 εκατ. δολαρίων, ή 1,55 δολαρίων ανά μετοχή, για το τρίμηνο, έναντι καθαρών…
Η ρετατρουτίδη της Lilly υπερέχει του Ozempic στη μείωση της A1C και του βάρους σε δοκιμή Φάσης 3
Eli Lilly and Company , παρασκευάστρια των Mounjaro (τιρζεπατίδη) και Foundayo (ορφοργλιπρόνη), ανακοίνωσε στις 28 Οκτωβρίου 2026 θετικά αρχικά αποτελέσματα από τη TRANSCEND-T2D-2, μια δοκιμή Φάσης 3 που συνέκρινε άμεσα τη ρετατρουτίδη με το ενέσιμο Ozempic 2 mg σε ενήλικες…
Οι πωλήσεις του Leqembi το τρίτο τρίμηνο ανήλθαν σε 32,2 δισ. γεν, ενώ τα δικαιώματα της BioArctic αυξήθηκαν κατά 74%
Η BioArctic AB ανακοίνωσε στις 28 Οκτωβρίου 2026 ότι η συνεργάτιδά της, Eisai, δημοσίευσε προκαταρκτικά στοιχεία για τα παγκόσμια έσοδα του τρίτου τριμήνου του 2026 από το Leqembi (lecanemab), τη θεραπεία για τη νόσο Alzheimer, τα οποία ανήλθαν συνολικά σε…
Η Amgen αποκαλύπτει δεδομένα Φάσης 3 για τη νόσο Sjögren ενόψει του ACR Convergence 2026
Στις 27 Οκτωβρίου 2026, η Amgen ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να παρουσιάσει νέα δεδομένα από το χαρτοφυλάκιό της για σπάνια και άλλα σοβαρά αυτοάνοσα νοσήματα στο συνέδριο ACR Convergence 2026 του Αμερικανικού Κολλεγίου Ρευματολογίας (ACR), με κεντρική θέση τα αποτελέσματα που…
Η Piramal Pharma αναθεωρεί προς τα πάνω τις προβλέψεις για το FY27, καθώς τα έσοδα του Q2 αυξάνονται κατά 28%
Piramal Pharma Limited Στις 27 Οκτωβρίου 2026, ανακοίνωσε μη ελεγμένα ατομικά και ενοποιημένα αποτελέσματα για το δεύτερο τρίμηνο και το εξάμηνο που έληξαν στις 30 Σεπτεμβρίου 2026. Τα ενοποιημένα έσοδα από λειτουργικές δραστηριότητες για το τρίμηνο ανήλθαν σε 2,617 κρορ…
Η ΕΕ εγκρίνει το Enhertu ως επικουρική θεραπεία για τον πρώιμο HER2-θετικό καρκίνο του μαστού
Το Enhertu (trastuzumab deruxtecan) των AstraZeneca και Daiichi Sankyo εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση ως μονοθεραπεία για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων με εξαιρεθέντα HER2-θετικό καρκίνο του μαστού, οι οποίοι έχουν υπολειπόμενη διηθητική νόσο μετά από νεοεπικουρική θεραπεία με ταξάνη και στοχευμένη…
Η Bayer εξασφαλίζει έγκριση στην Κίνα για το asundexian, τον πρώτο αναστολέα του παράγοντα XIa
Η Bayer ανακοίνωσε στις 26 Οκτωβρίου 2026 ότι η Εθνική Διοίκηση Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας (NMPA) χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο asundexian με την εμπορική ονομασία Sunharbo, το οποίο, σύμφωνα με την εταιρεία, είναι ο πρώτος αναστολέας του παράγοντα XIa που…
Το Sone-Ve μειώνει κατά 42% τον κίνδυνο θανάτου σε δοκιμή Φάσης III για τον γαστρικό καρκίνο
Στις 25 Οκτωβρίου 2026, η AstraZeneca ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από την παγκόσμια δοκιμή Φάσης III CLARITY-Gastric01, σύμφωνα με τα οποία το υπό διερεύνηση συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο sonesitatug vedotin (Sone-Ve) οδήγησε σε στατιστικά σημαντική βελτίωση της συνολικής επιβίωσης έναντι της θεραπείας επιλογής…
Η darolutamide της Bayer μειώνει κατά 58% τον κίνδυνο μετάστασης ή θανάτου σε δοκιμή Φάσης III
Η Bayer ανακοίνωσε στις 24 Οκτωβρίου 2026 ότι τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης III DASL-HiCaP έδειξαν πως η darolutamide, ένας αναστολέας του υποδοχέα ανδρογόνων, όταν προστίθεται στην καθιερωμένη θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) και στην τοπικοπεριοχική ακτινοθεραπεία, μείωσε κατά 58%…
