Gesundheitstechnologie
AMA genehmigt Kategorie‑I‑CPT‑Codes für zwei Medtronic‑Geräteverfahren
Medtronic plc kündigte am 1. Oktober 2026 an, dass die American Medical Association neue Kategorie‑I‑Current Procedural Terminology (CPT)-Codes für Verfahren im Zusammenhang mit zwei ihrer Technologien genehmigt hat: das implantierbare tibiale Neuromodulationsgerät Altaviva, das zur Behandlung von Dranginkontinenz eingesetzt wird, und das…
FDA erteilt 510(k)-Zulassung für Tempus ECG-MR Mitralinsuffizienz‑KI
Tempus AI, Inc. gab in einer Ankündigung vom 28. September 2026 bekannt, dass es eine 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für Tempus ECG-MR erhalten hat, ein künstliche Intelligenz‑Produkt, das Standard‑12‑Ableitungs‑Ruhe‑EKGs analysiert, um Anzeichen einer nicht diagnostizierten moderaten oder…
Der Wettlauf, das Bewusstsein programmierbar zu machen
Computer haben jahrzehntelang daran gearbeitet, Informationen besser zu präsentieren. Die nächste Grenze könnte darin bestehen, zu verändern, wie diese Informationen wahrgenommen, gefühlt und erinnert werden. Eine neue Studie, veröffentlicht im International Journal of Human-Computer Studies1, untersucht diese Möglichkeit anhand dessen,…
Medtronic startet MiniMed‑Abspaltungs‑Übernahmeangebot mit 7% Abschlag
Medtronic plc gab am 14. September 2026 bekannt, dass es ein Umtauschangebot eingeleitet hat, um mindestens 80,1 % der Aktien von MiniMed Group, Inc. abzuspalten. , sein ehemaliges Diabetesgeschäft. Durch das Angebot können Medtronic‑Aktionäre ihre Stammaktien gegen Aktien von MiniMed Common…
Tempus gewinnt bis zu $9,5 Millionen ARPA‑H‑Preis für Herzinsuffizienz‑KI‑Agent
Tempus AI, Inc. gab am 9. September 2026 bekannt, dass es von der Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA‑H), einer Behörde innerhalb des U.S. Department of Health and Human Services, ausgewählt wurde, um einen Preis von bis zu $9,5 Millionen…
Abbotts Dual-Energie-Ablationskatheter von der FDA für komplexes Vorhofflimmern zugelassen
Abbott sagte am 8. September 2026, dass die U.S. Food and Drug Administration sein TactiFlex Duo Ablationskatheter, sensoraktiviert, für die Behandlung von Patienten mit schwierigen Vorhofflimmern-Fällen zugelassen hat, wodurch ein Gerät freigegeben wurde, das gepulste Feldablation und Radiofrequenzenergie in einem…
Medtronic erhöht Prognose für das Geschäftsjahr 2027 bei 13,7% Umsatzwachstum
Medtronic plc am 1. September 2026, berichtete Finanzresultate für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2027, das am 31. Juli 2026 endete, mit einem weltweiten Umsatz von 9,756 Milliarden $, ein Anstieg von 13,7 % laut Bericht und 13,7 % auf organischer Basis. Das Unternehmen…
Medtronic kündigt $700-Millionen-Partnerschaft mit Cornerstone Robotics an
Medtronic plc kündigte am 1. September 2026 eine strategische Partnerschaft mit Cornerstone Robotics an, einem Unternehmen für chirurgische Robotik, das sich auf minimalinvasive Chirurgie konzentriert. Die Partnerschaft ist als eine Investition von etwa $700 Millionen strukturiert und beinhaltet das Recht, das Sentire‑Chirurgiesystem von…
Stryker kauft ZuriMED und erweitert sein Schulter‑Portfolio um FiberLocker
Von Elena Rossi Stryker gab am 31. August 2026 bekannt, dass es eine verbindliche Vereinbarung zum Erwerb von ZuriMED unterzeichnet hat, einem privat geführten Unternehmen, das das FiberLocker‑System entwickelt, eine kommerzialisierte Technologie zur Verstärkung der Rotatorenmanschette. Laut der Ankündigung des in Portage,…
Abbott Amulet 360 erhält CE‑Kennzeichnung bei vierter Elektrophysiologie‑Zulassung
Abbott hat eine CE‑Kennzeichnung für seinen Amulet 360‑Verschlusser des linken Vorhofohrs erhalten, wodurch das nächste Generation‑Schlaganfall‑Präventionsgerät für den Verkauf in Europa freigegeben wird und eine Reihe von Elektrophysiologie‑Zulassungen verlängert, die nun in etwas mehr als einem Jahr bereits vier erreicht hat.…
Abbott erhält FDA‑Zulassung für Libre Duo 10 Day Glukose‑Keton‑Sensor
Abbott erhielt am 25. August 2026 von der US Food and Drug Administration die Zulassung für Libre Duo 10 Day, einen einzelnen tragbaren Sensor, der kontinuierlich sowohl Glukose als auch Ketone misst, wobei ein kommerzieller Start in den USA noch…
Tempus erhält dritte FDA-Zulassung für kardialen Algorithmus: Pulmonale Hypertonie‑EKG‑Test
Tempus AI hat von der U.S. Food and Drug Administration die 510(k)-Zulassung für Tempus ECG-PH erhalten, ein KI‑unterstütztes Software‑Gerät, das Standard‑12‑Kanal‑Elektrokardiogramme auf Anzeichen von pulmonaler Hypertonie auswertet – der dritte von der FDA zugelassene Algorithmus in der kardiovaskulären Produktlinie des…
DNA‑Roboter erklärt: Die Zukunft von Medizin und Computing
Die Einführung von Robotern schreitet schnell voran, angetrieben durch sinkende Kosten, steigende Nachfrage und die Integration von künstlicher Intelligenz (KI). Laut den World Robotics 2025‑Statistiken zu Industrierobotern wurden 2024 542.000 Roboter installiert. Das stellte die „zweitgrößte jährliche Installationszahl von Industrierobotern…
Laser-gedruckte Knochentransplantate könnten die Knochenheilung revolutionieren
A team of engineers from ETH Zurich unveiled a more efficient and practical way to create bone grafts. Their approach uses new materials and laser printing to enable faster recovery with less risk. Here’s what you need to know. Zusammenfassung:…
KI-Modell analysiert MRT-Aufnahmen in Sekunden und unterstützt die Diagnose
Ein Forschungsteam der University of Michigan hat ein KI-System vorgestellt, das anhand von MRT-Aufnahmen automatisch Diagnosen stellen kann. Die Entwicklung könnte die Branche grundlegend verändern und Patienten weltweit einen schnelleren und besseren Zugang zur Versorgung ermöglichen. Hier erfahren Sie die…
