Editas Medizin, Inc.
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Editas Medicine, Inc., ein Unternehmen für Genomeditierung in der klinischen Phase, konzentriert sich auf die Entwicklung bahnbrechender genomischer Medikamente zur Behandlung einer Reihe schwerer Krankheiten. Es entwickelt eine proprietäre Plattform zur Genomeditierung auf Basis der CRISPR-Technologie. Das Unternehmen entwickelt EDIT-101, das sich in der klinischen Phase 1/2-Studie für Lebersche kongenitale Amaurose 10 befindet, die zu vererbter Blindheit im Kindesalter führt. Außerdem entwickelt es EDIT-102 zur Behandlung des Usher-Syndroms 2A, einer Form von Retinitis pigmentosa, die auch mit Hörverlust einhergeht, der autosomal-dominanten Retinitis pigmentosa, einer fortschreitenden Form der Netzhautdegeneration, und EDIT-301 zur Behandlung der Sichelzellenanämie und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie. Außerdem entwickelt das Unternehmen geneditierte natürliche Killerzell-Medikamente zur Behandlung solider Tumorkrebsarten, Alpha-Beta-T-Zellen für verschiedene Krebsarten sowie und Gamma-Delta-T-Zelltherapien zur Behandlung von Krebs, und es verfügt über ein Frühforschungsprogramm zur Entwicklung einer Therapie zur Behandlung einer neurologischen Erkrankung. Es unterhält eine Forschungskooperation mit Juno Therapeutics, Inc. zur Entwicklung gentechnisch veränderter T-Zellen gegen Krebs, eine strategische Allianz und Optionsvereinbarung mit Allergan Pharmaceuticals International Limited zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Genomeditierungsmedikamente für eine Reihe von Augenerkrankungen und eine Forschungskooperation mit Asklepios BioPharmaceutical, Inc. zur Entwicklung einer Therapie zur Behandlung einer neurologischen Erkrankung sowie eine Forschungskooperation mit AskBio. Das Unternehmen hieß früher Gengine, Inc. und änderte seinen Namen im November 2013 zu Editas Medicine, Inc. Editas Medicine, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.