أتمّت Stryker استحواذها على ZuriMED وأضافت تقنية لعلاج تمزق الكُفّة المُدوّرة

أتمّت Stryker استحواذها على ZuriMED Technologies AG، الشركة الخاصة المطوّرة لنظام FiberLocker، وفق ما أعلنت في 26 أكتوبر 2026، مضيفةً إلى محفظتها في مجال الطب الرياضي تقنيةً تجاريةً لتعزيز الكُفّة المُدوّرة.

قالت شركة التكنولوجيا الطبية، التي تتخذ من بورتاج في ولاية ميشيغان مقرًا لها، إن نظام FiberLocker مصمم لزيادة القوة الميكانيكية الحيوية لإصلاح الكُفّة المُدوّرة. وذكرت Stryker أن التقنية تلبي حاجة سريرية مهمة في إصلاح الكُفّة المُدوّرة، وتوسّع قدرتها على دعم جرّاحي الكتف بحلول تغطي مختلف مراحل الرعاية. وأضافت الشركة أن الاستحواذ يعزز قدرتها على دعم اختصاصيي الكتف في مجالي الطب الرياضي ورعاية الكتف.

قال آندي بيرس، رئيس مجموعة MedSurg and Neurotechnology في Stryker: «تتمتع ZuriMED بخبرة متخصصة وتقنية متميزة تكمل قدراتنا المتنامية في رعاية الكتف. وتتيح لنا هذه الشراكة فرصة تطوير تقنية FiberLocker، وتوسيع نطاق إتاحة خيارات علاجية مبتكرة، وتقديم قيمة أكبر لعملائنا ومرضاهم».

لم يُفصح الإعلان عن الشروط المالية للصفقة.

موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نظام FiberLocker

تُدرج قاعدة بيانات 510(k) التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية نظام FiberLocker ضمن إخطار ما قبل التسويق K241219، مع تاريخ قرار هو 11 ديسمبر 2024، وقرار يفيد بأنه مكافئ إلى حد كبير. ويتألف النظام الحاصل على الموافقة من مكوّنين: غرسة FiberLocker، المسماة SpeedPatch PET في السجل، وأداة FiberLocker، المسماة FiberLocker Instrument SN. ومقدّم الطلب المسجّل هو ZuriMED Technologies AG، وعنوانها Lengghalde 5، زيورخ، سويسرا؛ ويَرِد Elias Bachman بصفته جهة الاتصال لمقدّم الطلب، فيما تَرِد Hogan Lovells US LLP، ومقرها فيلادلفيا، بوصفها الجهة المراسلة.

تلقت الوكالة الطلب في 1 مايو 2024، وراجعته ضمن مسار 510(k) التقليدي عن طريق لجنة مراجعة جراحة العظام. وتصنّف قاعدة البيانات الجهاز على أنه شبكة جراحية غير قابلة للامتصاص، مخصصة لجراحة العظام وتقوية الأوتار، بموجب رقم اللائحة 878.3300 ورمز المنتج OWX، فيما التخصص الطبي المحدد في اللائحة هو الجراحة العامة وجراحة التجميل. وتشير قاعدة البيانات أيضًا إلى أن جهة خارجية لم تراجع الطلب، وأن الجهاز ليس منتجًا مركبًا، وأنه لا يتضمن خطة معتمدة للتحكم المسبق في التغييرات.

أعلنت ZuriMED حصول النظام على الموافقة في 3 فبراير 2025، مشيرةً إلى أن نظام FiberLocker سيدخل السوق الأمريكية في الربع الأول من عام 2025، وأنها تتوقع إجراء أول تطبيق سريري له. وقالت الشركة إن حلها طُوّر لتقوية إصلاحات الكُفّة المُدوّرة وتحسين الأساليب التقليدية، ووصفت الموافقة بأنها خطوة مهمة إلى الأمام لـZuriMED ولتطوير تقنيات إصلاح الكُفّة المُدوّرة عمومًا.

من الاتفاق النهائي إلى إتمام الصفقة

أعلنت Stryker لأول مرة في 31 أغسطس 2026 أنها وقّعت اتفاقًا نهائيًا للاستحواذ على ZuriMED. وقالت الشركة آنذاك إن الصفقة تخضع لشروط الإتمام المعتادة، وإن Stryker وZuriMED ستواصلان العمل ككيانين منفصلين ومتابعة أعمالهما كالمعتاد إلى حين إتمام الصفقة.

أكدت ZuriMED الاتفاق في منشور بتاريخ 1 سبتمبر 2026 على موقعها الإلكتروني، موضحةً أن Stryker وقّعت اتفاقًا نهائيًا للاستحواذ على الشركة وإدراج نظام FiberLocker ضمن محفظتها الخاصة بالكتف. ووصفت ZuriMED الاستحواذ بأنه «محطة مهمة لـZuriMED ولمهمتنا المتمثلة في تطوير إصلاح الكُفّة المُدوّرة».

وصفت Stryker نظام FiberLocker في إعلان توقيع الاتفاق بأنه تقنية لتعزيز الأنسجة الرخوة، تقدم نهجًا مبتكرًا لتعزيز الكُفّة المُدوّرة، وصُممت للحد من حدوث أحد أنماط الإخفاق السريري الرئيسية في إصلاحها. واعتبرت الشركة أن تعزيز الكُفّة المُدوّرة من أسرع المجالات نموًا في الطب الرياضي، وأنه يمثل فرصة كبيرة في مجال رعاية الكتف، مستشهدةً بتقرير Mordor Intelligence بعنوان «تحليل حجم سوق علاجات الكُفّة المُدوّرة وحصتها السوقية – النمو والاتجاهات والتوقعات (2026–2031)». وقالت Stryker إن الاستحواذ سيعزز قدرتها على دعم اختصاصيي الكتف في مجالي الطب الرياضي وجراحة المفاصل، إلى جانب تقوية محفظتها في مجال تعزيز الكُفّة المُدوّرة.

قال بيرس في إعلان أغسطس 2026 إن ZuriMED طوّرت تقنية متميزة تلبي حاجة سريرية مهمة في رعاية الكتف، وإن الاستحواذ يعكس التزام Stryker المتواصل بتطوير الابتكار وتحسين نتائج المرضى.