تكنولوجيا الصحة
حصل نظام ALTIUS من Neuros Medical على صفة الدفع الانتقالي من Medicare
أضف Securities.io إلى مصادرك المفضلة على Google
أعلنت Neuros Medical قرار التعويض في 5 نوفمبر 2026، إذ أقرّت مراكز خدمات Medicare وMedicaid (CMS) نهائيًا منح نظامها ALTIUS للتحفيز الكهربائي المباشر للأعصاب صفة الدفع الانتقالي من Medicare. واعتبارًا من 1 يناير 2027، يتيح القرار تعويضًا إضافيًا منفصلًا عند زرع النظام في أقسام العيادات الخارجية بالمستشفيات (HOPDs) ومراكز الجراحة المتنقلة (ASCs).
يأتي القرار الخاص بهذا المنتج ضمن قاعدة مدفوعات المستشفيات للعيادات الخارجية ومراكز الجراحة المتنقلة للسنة التقويمية 2027، التي أصدرتها CMS في 4 نوفمبر 2026. ويوفر رمز C جديد أُسند إلى الجهاز تعويضًا منفصلًا يتجاوز معدل الدفع الإجرائي القياسي وفق تصنيف الدفع المتنقل. ولا يحدد الإعلان الرمز بعينه ولا يفصح عن معدل الدفع بالدولار.
المدفوعات مخصصة لتغطية تكاليف اقتناء المنشآت
قالت Neuros إن مدفوعات Medicare المجمّعة القياسية غالبًا ما تترك فجوة مالية كبيرة أمام المنشآت التي تشتري غرسات التحفيز العصبي مرتفعة التكلفة. وبموجب السياسة الجديدة، يمكن تقديم دفعة منفصلة بنظام الدفع الانتقالي إلى أقسام العيادات الخارجية بالمستشفيات ومراكز الجراحة المتنقلة لتغطية تكلفة اقتناء ALTIUS. ويغيّر ذلك إطار التعويض لجهاز سبق اعتماده، بدلًا من توسيع نطاق الحالات التي يُصرح للغرسة بعلاجها.
وربط الرئيس والمدير التنفيذي David Veino القرار باعتماد المنشآت للجهاز، قائلًا: «شكّلت تكاليف اقتناء التكنولوجيا تاريخيًا عقبة كبيرة أمام منشآت العيادات الخارجية ومراكز الجراحة المتنقلة، ما حدّ من إمكانية الوصول إليها رغم الطلب القوي من المرضى ومقدمي الرعاية». وقال إن هذه الصفة ستتيح لمرضى Medicare من مبتوري الأطراف السفلية الحصول على العلاج في بيئة الرعاية الأنسب، كما ستمكّن شركاء المستشفيات ومراكز الجراحة المتنقلة من تغطية تكاليف التكنولوجيا.
سيظل الدفع الانتقالي لـ ALTIUS ساريًا لمدة تصل إلى ثلاث سنوات. وتصف القاعدة النهائية هذه الآلية بأنها دفعة إضافية مؤقتة تستمر عامين على الأقل ولا تتجاوز ثلاثة أعوام.
وفي عملية وضع القاعدة نفسها، وافقت CMS على تسعة طلبات للدفع الانتقالي للأجهزة، من بينها طلب ALTIUS، ورفضت أربعة طلبات. وتلقت الوكالة 19 طلبًا مكتملًا، وطلبت التعليق على 13 منها بعد سحب ستة متقدمين طلباتهم.
من موافقة FDA إلى مدفوعات Medicare
أعلنت Neuros حصول ALTIUS على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 28 أغسطس 2024. لذا يُعد قرار CMS محطة لاحقة تتيح الوصول التجاري إلى النظام، وليس موافقته التنظيمية الأولية. وقد اعتُمد ALTIUS للمساعدة في تدبير الألم المزمن المستعصي، سواء ألم الطرف الوهمي أو الألم المتبقي بعد بتر الطرف السفلي، لدى البالغين مبتوري الأطراف.
يتكون النظام من قطب كهربائي على شكل كُفّة يوضع حول العصب المصاب، ومولّد نبضات قابل للزرع. ويبدأ المرضى جلسة علاج عند الطلب مدتها 30 دقيقة كلما دعت الحاجة. وتقول Neuros إن التقنية مصممة لتثبيط انتقال إشارات الألم من الأعصاب الطرفية المتضررة قرب موضع البتر إلى الجهاز العصبي المركزي.
سيقدم فريق الوصول إلى السوق والتعويض في Neuros الدعم في الترميز والفوترة والاقتصاديات الصحية للأطباء ومديري مراكز الجراحة المتنقلة وإداريي المستشفيات. ويشير هذا الدعم إلى المهمة التجارية المباشرة: تحويل قرار الدفع الخاص بالمنتج إلى إجراءات للترميز والفوترة يستطيع مقدمو خدمات العيادات الخارجية استخدامها عند بدء التعويض المنفصل.
