Tempus och Recursion förlänger datapartnerskap till november 2029
Tempus AI, Inc. annonserade den 21 september 2026 att den har förlängt sitt datalicensavtal med Recursion Pharmaceuticals, Inc. till november 2029, och att de två företagen har ingått ett separat avtal där Tempus kommer att licensiera Recursions RNA‑grundmodell. I samband…
Adaptive Highlights NCCN Myelomriktlinjeuppdateringar – Namngivning av clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation meddelade den 17 september 2026 att National Comprehensive Cancer Network (NCCN) har uppdaterat sina kliniska praxisriktlinjer i onkologi för multipelt myelom, och för första gången lagt till en dedikerad sida som beskriver principerna för minimal residualsjukdom (MRD)-testning…
EviCore ska täcka Guardant Health Shield blodtest för kolorektalcancer
I ett annons den 14 september 2026, Guardant Health uppgav att dess Shield‑blodtest för kolorektalcancerscreening kommer att täckas i EviCore enligt Evernorths kliniska riktlinjer från och med den 1 januari 2027, enligt American Cancer Society:s riktlinjer. Det Palo Alto, Kalifornien‑baserade…
Tempus vinner upp till $9.5 miljon ARPA-H-pris för AI-agent för hjärtsvikt
Tempus AI, Inc. annonserade den 9 september 2026 att de har valts av Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en myndighet inom den amerikanska Department of Health and Human Services, för att få ett pris på upp till $9.5…
Guardant360 CDx får FDA‑godkännande som följesdiagnostik för Camizestrant
Guardant Health meddelade den 4 september 2026 att den amerikanska Food and Drug Administration har godkänt deras blodtest Guardant360 CDx som följesdiagnostik för Etcamah (camizestrant), AstraZenecas orala selektiva östrogenreceptordegarderare, i avancerad bröstcancer. FDA beviljade accelererat godkännande för camizestrant i kombination…
Tempus får tredje FDA-godkända hjärtalgoritm: Pulmonell hypertension ECG-test
Tempus AI har fått 510(k)-godkännande från den amerikanska Food and Drug Administration för Tempus ECG-PH, en AI‑aktiverad mjukvaruenhet som läser standard‑12‑ledade elektrokardiogram för tecken som är förknippade med pulmonell hypertension — den tredje FDA‑godkända algoritmen i företagets kardiovaskulära serie, företaget…
