Investere i Editas Medicine (NASDAQ: EDIT)

Editas Medicine (EDIT ) er et bioteknologiselskap som fokuserer på å forske på legemidler ved hjelp av CRISPR. CRISPR, forkortelse for clustered regularly interspaced short palindromic repeats, er en teknologi utviklet som et resultat av observasjon av en prosess som naturlig forekommer i virus. Ved å isolere dette CRISPR-segmentet i viruset som er ansvarlig for replikasjon og sletting, har forskere kunnet utvikle «genetiske sakser», som kan slette, fjerne og endre deler av DNA. Med disse behandlingene er selskapet håpefullt om at noen av de mest alvorlige sykdommene i verden, inkludert mange som foreløpig ikke har behandlingsalternativer, kan bli kurert.

Hva er Editas Medicine (EDIT)?

Editas Medicine ble grunnlagt i 2013 av et team av forskere med tilknytning til Harvard og MIT. Med et fremragende vitenskapelig team i spissen klarte selskapet å sikre finansiering tidlig for å videreutvikle viktig CRISPR-forskning. Gjennom sin første runde med Series B-finansiering fikk selskapet interesse fra en betydelig gruppe investorer, inkludert Bill Gates og hans hovedforsknings- og teknologirådgiver Boris Nikolic. Editas klarte å bruke denne interessen til å samle inn over $120 millioner dollar, og også etablere verdifulle forbindelser med større selskaper i sektoren. Tidlig lanserte selskapet et samarbeid med Juno Therapeutics for å utvikle terapier mot kreft. De to selskapene anslo at den potensielle verdien av samarbeidet var $737 millioner dollar.

Selskapets forsknings- og utviklingsteam fokuserer på både in vivo-medisiner, som redigerer gener inne i kroppen, samt ex vivo-medisiner, som redigerer gener utenfor kroppen og overfører dem tilbake til pasienten. Plattformen som brukes for CRISPR-legemiddelutvikling involverer både Cas9- og Cas12a-nukleaser. Disse to forskjellige proteinene binder seg til DNA og gjør genredigering mulig på litt ulike måter. Disse to CRISPR-variantene gir ulike målrettings- og redigeringsmuligheter, noe som gir forskerne flere alternativer når de vurderer det beste valget for legemiddelutvikling for å målrette spesifikke sykdommer.

Hvorfor er Editas Medicine (EDIT) viktig?

Editas har en pipeline med legemidler under utvikling som fokuserer på tre brede kategorier: øyesykdommer, blodsykdommer og onkologi. Lengst fremme er deres genredigeringsmedisiner for å behandle øyesykdommer. Leber medfødt amaurose, eller LCA, er en arvelig genetisk mutasjon i minst 18 forskjellige gener. LCA er den ledende årsaken til fargeblindhet hos barn og kan føre til betydelig synstap over tid. Mutasjonen som forårsaker LCA finnes hos 3 av 100 000 barn, og det finnes foreløpig ingen kur for LCA på markedet. Like fremme er deres behandlinger for blodsykdommer kjent som hemoglobinopatier. Editas ligger litt bak CRISPR Therapeutics (CRSP ), et annet selskap i dette feltet som har flere legemidler i kliniske studier for å behandle sigdcelleanemi og β-thalassemi. En annen kategori av legemidler i pipelinen er deres onkologiske behandlingsmidler, som fokuserer på å redigere T-celler for å gjøre dem bedre til å bekjempe kreft i kroppen.

Den nye tilnærmingen Editas tar til CRISPR-baserte medisiner hjelper dem med å skille seg ut fra konkurransen. Editas var det første selskapet som utviklet og testet et legemiddel for in vivo-bruk. Gjennom denne teknikken injiserte Editas-forskere et virus som inneholdt redigert DNA inn i en pasient som lider av LCA. Dette redigerte DNA-et inneholdt instruksjoner som fortalte kroppen hvordan den skulle endre sitt eget DNA for å fjerne det genetiske segmentet som forårsaker lidelsen. Selv om det fortsatt er i de tidlige stadiene, forsterker potensialet for denne typen behandlingsalternativ bare CRISPRs potensial i fremtidens medisin.

Editas Medicine (EDIT) utsikter

Editas har for tiden nesten et dusin ulike CRISPR-utviklede medisiner i forskjellige produksjonsstadier. Mange av disse utvikles i samarbeid med større selskaper som Allergan Pharmaceuticals. Gjennom disse partnerskapene blir medisinene samskapt og deretter deles fortjenesten likt, med det større selskapet ansvarlig for mesteparten av kommersialiseringsprosessen. Både Editas og partnerne har utviklet en robust intern og ekstern produksjonsprosess, og selskapet er klar til å skalere dersom deres legemidler når godkjenningsstadiet. På onkologi‑siden har selskapet inngått partnerskap med industrigiganten Bristol Myers Squibb. Gjennom dette forholdet har Editas mottatt over $100 millioner i finansiering så langt.

Bortsett fra deres nåværende fokus på øyesykdommer, blodsykdommer og onkologi, legger metodene som selskapet har utviklet så langt grunnlaget for fremtidige medisiner som kan behandle en rekke andre genetiske lidelser. Selskapet anslår at det finnes over 6 000 menneskelige genetiske lidelser, som alle har potensial til å bli kurert gjennom genredigering. All forskning som Editas gjør i dag ved bruk av CRISPR-plattformen vil kun akselerere fremtidig vekst innen andre områder. Selskapet bruker mange nye metoder, og har beskyttet disse metodene gjennom patenter. Totalt har selskapet over 220 patenter og har ytterligere 800 på vent. Eksperimenter som deres første verdensomspennende in vivo-behandlingsalternativer fortsetter å presse grensene for hva CRISPR-teknologien er i stand til.

Hvor kan man kjøpe Editas Medicine (EDIT)?

En megler vi anbefaler er Firstrade.

Firstrade er et ledende nettbasert meglerfirma som tilbyr et komplett spekter av investeringsprodukter og verktøy designet for å hjelpe investorer som deg med å ta kontroll over din økonomiske fremtid. Siden oppstarten i 1985 har Firstrade vært forpliktet til å levere høy verdi og kvalitetstjenester.

Ved å kombinere proprietær handelsteknologi, et svært intuitivt brukergrensesnitt, fremragende kundeservice og mobilapplikasjoner, tilbyr Firstrade en omfattende løsning for alle dine investeringsbehov.  Firstrade er medlem av FINRA/SIPC.

Sammendrag

Editas er ett av mange nyere bioteknologiselskaper som bruker CRISPR-plattformen til å forske på og utvikle nye legemidler. For å skille seg ut i et overfylt felt har selskapet kanaliserte penger inn i forskning og utvikling, tatt den nåværende kunnskapen om CRISPR og søkt etter nye og innovative måter å fremme bredere anvendelser på. CRISPR vil uten tvil være i frontlinjen av neste generasjons medisin, og Editas har posisjonert seg godt til å forbli en global leder.