CASGEVY-inntektene til CRISPR Therapeutics når 99 millioner dollar i tredje kvartal

CRISPR Therapeutics (CRSP ) rapporterte resultatene for tredje kvartal 2026 den 2. november 2026 for kvartalet som ble avsluttet 30. september 2026, med CASGEVY-inntekter på 99 millioner dollar og et netto tap på 111,4 millioner dollar, mot et tap på 106,4 millioner dollar året før.

Selskapet opplyste at CASGEVY-inntektene økte med 30 % fra forrige kvartal og nådde nesten seks ganger nivået i tredje kvartal 2025. Over 750 pasienter verden over har startet behandlingen. Behandlingen er godkjent i 39 land i Nord-Amerika, Europa og Midtøsten for kvalifiserte pasienter fra 12 år og oppover, og i fem av disse landene er den også godkjent for yngre barn.

I juli 2026 godkjente U.S. Food and Drug Administration (FDA) CASGEVY for barn fra to år med sigdcellesykdom eller transfusjonsavhengig beta-talassemi. Saudi-Arabia, De forente arabiske emirater og Bahrain godkjente også behandlingen for denne aldersgruppen, mens Medicines and Healthcare products Regulatory Agency i Storbritannia godkjente den for barn fra fem år med alvorlige former for disse sykdommene.

Vertex Pharmaceuticals (VRTX ) Vertex Pharmaceuticals leder den globale utviklingen, produksjonen og kommersialiseringen av CASGEVY og er produsent og eksklusiv lisensinnehaver. Vertex og CRISPR Therapeutics deler overskudd og programkostnader etter en fordeling på 60/40 i henhold til den endrede samarbeidsavtalen mellom selskapene.

CRISPR Therapeutics’ samlede inntekter var 12,669 millioner dollar, hvorav 12,323 millioner dollar kom fra samarbeid, mot samlede inntekter på 889 000 dollar året før. Grunnleggende og utvannet tap per aksje var begge 1,15 dollar, mot 1,17 dollar i tredje kvartal 2025.

Forsknings- og utviklingskostnadene var 71,9 millioner dollar, opp fra 58,9 millioner dollar. Økningen skyldtes hovedsakelig høyere eksterne forsknings- og utviklingskostnader og lisensavgifter, delvis motvirket av lavere personalkostnader. Kostnadene til kjøpt forskning og utvikling under arbeid var 11,7 millioner dollar, hovedsakelig som følge av en utviklingsmilepæl i henhold til Sirius-avtalen. Ingen slike kostnader ble regnskapsført i kvartalet året før. Netto samarbeidskostnader falt til 41,3 millioner dollar fra 57,1 millioner dollar, hovedsakelig fordi selskapets andel av CASGEVY-inntektene økte.

Kontanter, kontantekvivalenter og omsettelige verdipapirer utgjorde 2,28 milliarder dollar per 30. september, mot 1,98 milliarder dollar per 31. desember 2025. Økningen skyldtes hovedsakelig et nettoproveny på 585,4 millioner dollar fra konvertible seniorobligasjoner utstedt i mars 2026, motvirket av driftskostnader.

Utviklingen av CTX310 og CTX611

FDA ga CTX310 status som avansert behandling innen regenerativ medisin for alvorlig hypertriglyseridemi og for pasienter med forhøyet LDL-C. Denne statusen gir de samme fordelene som Fast Track- og Breakthrough Therapy-status, blant annet tidlig dialog med FDA og mulighet for prioritert vurdering og fremskyndet godkjenning. CTX310 retter seg mot angiopoietin-relatert protein 3, og fase 1-studien pågår fortsatt.

Selskapet opplyste at data om varigheten av effekten fra fase 1a viste at én behandlingskur med CTX310 ga reduksjoner som vedvarte gjennom ett års oppfølging. Ved den høyeste dosen var den gjennomsnittlige reduksjonen fra utgangsnivået 79 % for ANGPTL3, 48 % for triglyserider og 53 % for LDL-C i en blandet pasientgruppe med høye triglyseridnivåer, høyt LDL-C eller begge deler. CTX310 ble godt tolerert, og det ble ikke rapportert noen alvorlige bivirkninger knyttet til behandlingen.

Selskapet opplyste at data fra fase 1b-studien ved alvorlig hypertriglyseridemi skal presenteres muntlig i en sesjon for sent innsendte forskningsresultater under American Heart Association Scientific Sessions 9. november 2026. Fase 1-data for zugocabtagene geleucel, eller zugo-cel, ved behandlingsresistent systemisk sklerose skal presenteres på American College of Rheumatology Convergence 8. november 2026.

Rekrutteringen er fullført i fase 2-studien av CTX611, en langtidsvirkende behandling med små interfererende RNA (siRNA) som retter seg mot faktor XI, hos pasienter som skal gjennomgå total kneproteseoperasjon. Selskapet forventer en oppdatering i andre halvår 2026. CRISPR Therapeutics skal lede den globale utviklingen i fase 3, mens Sirius Therapeutics skal ha ansvar for utviklingen i Stor-Kina.

Pressemeldingen oppgir ikke noen mer presis dato for oppdateringen om CTX611.