Leqembi-omzet in derde kwartaal bedraagt 32,2 miljard yen; royalty’s voor BioArctic stijgen met 74%

BioArctic AB meldde op 28 oktober 2026 dat partner Eisai de voorlopige wereldwijde omzet van 32,2 miljard Japanse yen had bekendgemaakt voor Leqembi (lecanemab), een behandeling voor de ziekte van Alzheimer, in het derde kwartaal van 2026. Dit bedrag, bekendgemaakt in combinatie met het kwartaalverslag van partner Biogen over het derde kwartaal, levert BioArctic een royalty op van 203,8 miljoen Zweedse kronen. Dat is een stijging van ongeveer 74 procent ten opzichte van de royalty die BioArctic over het derde kwartaal van 2025 boekte, volgens de regelgevende bekendmaking van het bedrijf.

BioArctic maakte de informatie op 28 oktober 2026 om 11.00 uur CET bekend op grond van de EU-verordening marktmisbruik.

Eisai meldde in een afzonderlijke voorlopige bekendmaking van 28 oktober 2026 dat de wereldwijde omzet van Leqembi in de eerste helft van boekjaar 2026, de periode van 1 april 2026 tot en met 30 september 2026, vóór controle 61,5 miljard yen bedroeg. In dezelfde periode van het voorgaande boekjaar bedroeg de wereldwijde omzet 41,1 miljard yen. Volgens de bekendmaking van Eisai was dit bedrag inclusief het effect van de voorraadvorming door distributeurs in China in het eerste kwartaal.

In de belangrijkste markten bedroeg de omzet in de eerste helft van het boekjaar 32,5 miljard yen in de Verenigde Staten, 13,0 miljard yen in Japan en 9,7 miljard yen in China. In de overeenkomstige periode van het voorgaande jaar waren die bedragen respectievelijk 19,3 miljard yen, 11,7 miljard yen en 7,9 miljard yen, aldus de bekendmaking van Eisai. Eisai zei dat het op 10 november 2026 zijn financiële resultaten over het tweede kwartaal van boekjaar 2026 bekendmaakt, met daarin details over de omzet van Leqembi.

Cijfers van Biogen over het derde kwartaal

Biogen rapporteerde over het derde kwartaal van 2026 een totale omzet van 2,8 miljard dollar, een stijging van 11 procent op jaarbasis. In het persbericht met de resultaten over het derde kwartaal meldde Biogen dat de wereldwijde verkopen van Leqembi op de markt, zoals geregistreerd door Eisai, in het kwartaal 202 miljoen dollar bedroegen, tegenover 121 miljoen dollar in het derde kwartaal van 2025. Dat is een stijging van 67 procent. De verkopen op de Amerikaanse markt bedroegen 107 miljoen dollar.

De omzet van Biogen uit de samenwerking rond de ziekte van Alzheimer bedroeg in het kwartaal 68 miljoen dollar, tegenover 43 miljoen dollar een jaar eerder, een stijging van 60 procent. Biogen rekent tot deze omzetpost zijn aandeel van 50 procent in de netto-omzet en de kostprijs van de omzet uit de samenwerking rond Leqembi, inclusief royalty’s. In de negen maanden tot en met 30 september 2026 bedroeg de omzet van Biogen uit de samenwerking rond de ziekte van Alzheimer 191,6 miljoen dollar, tegenover 130,6 miljoen dollar in dezelfde periode van het voorgaande jaar.

Samenwerkingsafspraken en productstatus

BioArctic werkt sinds 2005 met Eisai samen aan de ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Volgens BioArctic zijn de belangrijkste afspraken een in 2007 ondertekende overeenkomst inzake de ontwikkeling en commercialisering van het antilichaam lecanemab en een in 2015 ondertekende overeenkomst inzake de ontwikkeling en commercialisering van een reserve-antilichaam voor lecanemab. Eisai en Biogen sloten in 2014 een overeenkomst voor de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van lecanemab.

Eisai is verantwoordelijk voor de klinische ontwikkeling, aanvragen voor markttoelating en commercialisering van de producten voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. BioArctic heeft samen met Eisai het recht om lecanemab in de Scandinavische landen te commercialiseren. BioArctic draagt geen ontwikkelingskosten voor lecanemab voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer en heeft recht op betalingen bij het behalen van verkoopmijlpalen, evenals op royalty’s over de wereldwijde verkoop. Eisai leidt wereldwijd de ontwikkeling van lecanemab en de indiening van aanvragen bij regelgevende instanties. Eisai en Biogen commercialiseren en promoten het product gezamenlijk, waarbij Eisai de uiteindelijke beslissingsbevoegdheid heeft, aldus Eisai.

Leqembi is een gehumaniseerd monoklonaal immunoglobuline-gamma-1-antilichaam (IgG1) dat gericht is tegen geaggregeerde oplosbare (protofibrillaire) en onoplosbare vormen van bèta-amyloïde. Het middel is het resultaat van een strategische onderzoekssamenwerking tussen BioArctic en Eisai. BioArctic ontwikkelde het antilichaam op basis van de ontdekking door professor Lars Lannfelt van de Arctische mutatie bij de ziekte van Alzheimer.

Volgens BioArctic is Leqembi goedgekeurd in 53 landen en wordt het in zes landen en regio’s door de regelgevende instanties beoordeeld. Na een eerste behandelfase van 18 maanden, waarin de behandeling elke twee weken wordt toegediend, is intraveneuze onderhoudsbehandeling met toediening om de vier weken goedgekeurd in negen landen en regio’s, waaronder de Verenigde Staten, Japan, China en het Verenigd Koninkrijk. In elf landen en regio’s zijn aanvragen ingediend. In de Verenigde Staten is Leqembi Iqlik goedgekeurd voor subcutane toediening met een autoinjector, zowel als startdosering als voor de onderhoudsbehandeling van de vroege ziekte van Alzheimer. Een startbehandeling met subcutane toediening werd in september 2026 goedgekeurd in China en Japan; in vier landen worden aanvragen beoordeeld.

Eisai’s fase 3-studie AHEAD 3-45 naar lecanemab bij mensen met preklinische ziekte van Alzheimer — deelnemers zijn klinisch gezond en hebben tussenliggende of verhoogde amyloïdwaarden in hun hersenen — loopt sinds juli 2020. De inclusie van deelnemers werd in oktober 2024 volledig afgerond. De vier jaar durende studie is een publiek-private samenwerking tussen Eisai, Biogen en het Alzheimer’s Clinical Trial Consortium en wordt gefinancierd door het National Institute on Aging, onderdeel van de National Institutes of Health. In de Tau NexGen-studie naar dominant erfelijke ziekte van Alzheimer, uitgevoerd door de Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit onder leiding van de Washington University School of Medicine in St. Louis, wordt lecanemab sinds januari 2022 ingezet als de belangrijkste behandeling tegen amyloïd.

Op 15 mei 2026 voorspelde Eisai dat de omzet van Leqembi in boekjaar 2026, dat loopt van april 2026 tot en met maart 2027, 143,5 miljard yen zou bedragen, ongeveer 8,4 miljard kronen. Dat zou neerkomen op een groei van 63 procent ten opzichte van het voorgaande jaar, aldus BioArctic destijds. BioArctic zei dat deze prognose in die periode ongeveer 880 miljoen kronen aan royalty’s zou opleveren.

BioArctic publiceert zijn verslag over het derde kwartaal van 2026 op 25 november 2026 om 08.00 uur CET.