바이오테크
PTC Therapeutics, 3분기 매출 3억 5,800만 달러 기록하며 2026년 전망 상향
PTC Therapeutics PTC Therapeutics는 2026년 10월 29일, 2026년 9월 30일로 끝나는 3분기 재무 실적을 발표하며 총매출 3억 5,780만 달러를 기록했다고 밝혔다. 또한 2026년 연간 총매출 전망치를 12억 9,000만~13억 2,000만 달러로 상향했다. 뉴저지주 워런에 본사를 둔 이 회사는 해당 분기에 Sangamo…
Illumina, 3분기 매출 11억 3천만 달러로 증가…2026년 실적 전망 상향
Illumina는 2026년 10월 29일, 2026 회계연도 3분기 매출이 11억 3천만 달러로 전년 동기 10억 8,400만 달러보다 4.2% 증가했다고 발표하고, 연간 매출 및 이익 전망을 상향했다. 회사는 2026년 9월 27일로 끝난 분기 희석 GAAP 주당순이익이 1.43달러로 전년 동기의 0.98달러보다 높았으며, GAAP…
FDA, Vyglxia 신약허가신청서 재제출 심사 수락…Biohaven 3분기 손실 축소
Biohaven Ltd. Biohaven은 2026년 10월 29일, 2026년 9월 30일 종료된 3분기 순손실이 1억 2,930만 달러, 주당 0.86달러로 집계됐다고 발표했다. 이는 2025년 같은 기간의 순손실 1억 7,340만 달러, 주당 1.64달러보다 줄어든 수치다. 또한 미국 식품의약국(FDA)이 척수소뇌성 운동실조증 치료제 Vyglxia(트릴루졸)의 신약허가신청서 재제출…
BioMarin, GC Biopharma 및 Hanmi로부터 파브리병 치료제 라이선스 도입
BioMarin Pharmaceutical Inc. BioMarin은 2026년 10월 29일 GC Biopharma Corp. 및 Hanmi Pharm Co., Ltd.와 파브리병 치료를 위한 장기 지속형 효소 대체 요법 후보물질 HM15421/GC1134A의 개발 및 상업화를 위한 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 계약 조건에 따라 BioMarin은…
Viking Therapeutics, 3분기 순손실 1억 8,320만 달러로 확대
Viking Therapeutics 는 2026년 10월 28일, 2026년 9월 30일로 끝나는 3분기와 9개월간의 재무 실적을 발표하며, 해당 분기 순손실이 1억 8,320만 달러, 주당 1.55달러라고 밝혔다. 이는 2025년 같은 기간의 순손실 9,080만 달러, 주당 0.81달러와 비교된다. 샌디에이고에 본사를 둔 임상 단계 바이오의약품…
릴리의 레타트루타이드, 3상 시험서 A1C 및 체중 감량 효과로 오젬픽 앞서
Eli Lilly and Company , Mounjaro(티르제파타이드)와 Foundayo(오르포글리프론)를 제조하는 회사는 2026년 10월 28일, 제2형 당뇨병 성인을 대상으로 레타트루타이드와 주사형 오젬픽 2mg을 직접 비교한 3상 시험 TRANSCEND-T2D-2의 긍정적인 주요 결과를 발표했다. 회사에 따르면 80주 시점에 레타트루타이드는 1차 평가변수와 모든 주요 2차 평가변수를…
BioArctic 로열티 74% 증가…레켐비 3분기 매출 322억 엔
BioArctic AB는 2026년 10월 28일, 파트너사 에자이가 알츠하이머병 치료제 레켐비(레카네맙)의 2026년 3분기 예비 글로벌 매출이 322억 엔이라고 발표했다고 밝혔다. 파트너사 바이오젠의 3분기 보고서와 함께 공개된 이 수치에 따라 BioArctic이 받는 로열티는 2억 380만 스웨덴 크로나로, BioArctic이 2025년 3분기에 기록한 로열티보다…
Amgen, ACR Convergence 2026에 앞서 쇼그렌병 3상 임상시험 데이터 공개
Amgen은 2026년 10월 27일 미국 류마티스학회(ACR) Convergence 2026에서 희귀 자가면역 질환 및 기타 중증 자가면역 질환 포트폴리오 전반의 새로운 데이터를 선보이겠다는 계획을 밝혔다. 발표의 핵심은 쇼그렌병과 중등도에서 중증의 전신 질환 활성도를 보이는 성인을 대상으로 한 다조달리벱 3상 OASIZ-301 연구의 최신…
Bracco, 미국 첫 조영제 공장에 2억 3천만 달러 투자
Bracco는 2026년 10월 27일, 노스캐롤라이나주 샌포드에 주사용 조영제를 생산하는 미국 내 첫 제조 시설을 설립하기 위해 2억 3천만 달러를 투자할 계획이라고 발표했다. 밀라노에 본사를 둔 이 진단 영상 기업은 이번 사업으로 일자리 200개가 창출될 것으로 예상한다. 회사는 미국이 자사의 최대…
피라말 파마, 2분기 매출 28% 증가에 FY27 전망 상향
Piramal Pharma Limited 2026년 10월 27일, 2026년 9월 30일로 끝나는 2분기 및 반기 실적의 별도 및 연결 기준 미감사 실적을 발표했다. 분기 연결 영업수익은 2,617크로르 루피(₹2,617크로르)로, 전년 동기의 ₹2,044크로르보다 28% 증가했으며 FY27 전망도 상향 조정했다. 회사는 같은 날 BSE와 인도국립증권거래소에…
유럽연합, HER2 양성 조기 유방암 보조요법으로 Enhertu 승인
AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)가 선행 탁산 기반 및 HER2 표적 치료 후 침습성 질환이 남아 있는, 절제술을 받은 HER2 양성 유방암 성인 환자의 보조요법 단독 치료제로 유럽연합에서 승인됐다고 AstraZeneca가 발표했다 발표일은 2026년 10월 27일이다. 유럽연합 집행위원회의 승인이 이뤄짐에 따라…
노바티스, 3분기 매출 4% 증가에 연간 핵심 영업이익 전망 상향
노바티스는 2026년 3분기 순매출이 145억 2,200만 달러로, 전년 동기 139억 900만 달러보다 미국 달러 기준과 고정 환율 기준 모두 4% 증가했다고 발표했다. 또한 2026년 10월 27일 자 2026년 3분기 회사 보도자료에 따르면 연간 핵심 영업이익 전망을 상향 조정했다. 핵심 영업이익은…
Bayer, 중국에서 세계 최초 응고인자 XIa 억제제 아순덱시안 승인 획득
Bayer는 2026년 10월 26일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 아순덱시안의 시판을 승인했다고 밝혔다. 회사는 Sunharbo라는 브랜드명으로 판매될 이 약을 전 세계에서 최초로 승인된 응고인자 XIa 억제제라고 설명했다. 선택적 응고인자 XIa 억제제인 Sunharbo는 50mg 용량을 하루 한 번 경구 복용하며, 비심인성 허혈성 뇌졸중 또는…
Sone-Ve, 위암 3상 임상시험에서 사망 위험 42% 감소
AstraZeneca는 2026년 10월 25일, 전 세계에서 진행된 CLARITY-Gastric01 3상 임상시험의 긍정적인 결과를 발표했다. 이 시험에서 연구 중인 항체-약물 접합체 소네시타투그 베도틴(Sone-Ve)은 CLDN18.2 양성 진행성 위암의 2차 이상 치료에서 시험자가 선택한 치료법보다 전체 생존기간을 통계적으로 유의하게 개선했다. 계획된 중간 분석 결과,…
바이엘 다롤루타마이드, 3상 임상시험에서 전이 또는 사망 위험 58% 낮춰
바이엘은 2026년 10월 24일, 3상 DASL-HiCaP 임상시험의 중간 결과에서 표준 치료인 안드로겐 차단 요법(ADT) 및 국소·영역 방사선치료에 안드로겐 수용체 억제제 다롤루타마이드를 추가했을 때, 재발 위험이 높은 전립선암 환자의 전이 또는 사망 위험이 ADT와 방사선치료에 위약을 추가한 경우보다 58% 낮았다고 발표했다.…
