Pallomaiset nukleiinihapot parantavat kemoterapian jakelua dramaattisesti

Nanoteknologiaan perustuva terapeuttinen jakelu syövässä

Syövän ymmärryksemme on kehittynyt merkittävästi viimeisten vuosikymmenten aikana, mikä on johtanut erilaisten syöpäsoluja tappavien molekyylien löytämiseen. Ongelma on kuitenkin se, että syöpäsolut ovat edelleen osa kehoa, vaikka ne toimivat poikkeavasti ja lopulta tappavat muut solut.

Tämä tarkoittaa, että samat lääkkeet, jotka tappavat syöpäsolut, voivat olla melko myrkyllisiä myös kehon muille soluille. Lisäksi syöpäsolujen aineenvaihdunta- ja geneettiset poikkeavuudet estävät usein niiden kykyä imeä juuri niitä kemikaaleja, jotka ovat hyödyllisiä niiden torjumisessa.

Näiden molempien syiden vuoksi syöpä lääkkeiden toimittaminen syöpäsoluihin voi olla yhtä tärkeää, ellei tärkeämpää, kuin itse lääkkeen teho. Näin negatiiviset sivuvaikutukset vähenevät, ja hoito on riittävän tehokas pelastaakseen potilaan.

Tarkka kohdistus on myös tärkeää syövän uusiutumisen riskin vähentämiseksi, sillä suurempi tehokkuus tarkoittaa pienempää mahdollisuutta, että jäljelle jäävät syöpäsolut “piiloutuvat” hoitotoimenpiteestä.

Erityisen lupaava toimitusmenetelmä käyttää pallomaisia nukleiinihapot (SNA), uutta nanomolekyylityyppiä, joka on hyvin siedetty elimistössä. Northwesternin yliopiston tutkijat osoittivat äskettäin, että SNA:t voivat radikaalisti lisätä leukemialääkkeen tehokkuutta.

He julkaisi tuloksensa ACS Nano¹, otsikolla “Chemotherapeutic Spherical Nucleic Acids”.

Haasteet syöpä lääkkeiden jakelussa

Suuri osa syövän selviytymisasteen noususta viimeisen kahden vuosikymmenen aikana on liittynyt parempiin lääkkeiden jakelujärjestelmiin. Esimerkiksi vasta-aineet, erityisesti monoklonaaliset vasta-aineet, ovat nousseet yhdeksi parhaista hoitovaihtoehdoista monille syöpätyypeille.

Toinen vaihtoehto on käyttää passiivista lääkkeen kohdistusjärjestelmää, jossa biomolekyylit tai nanopartikkelit pyrkivät erityisesti syöpäsoluihin.

Lähde: MDPI

Vaikka vasta-aineet ovat olleet onkologian keskiössä viime vuosina, nouseva vaihtoehto on nanoteknologia, jossa erityisesti suunnitellut nanopartikkelit pystyvät kiinnittymään suoraan syöpäsoluihin ja toimittamaan kemoterapian solukalvon läpi.

Lähde: MDPI

Pallomaiset nukleiinihapot (SNA)

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät liposomaalisia pallomaisia nukleiinihapokonstruktioita (SNA). Ne koostuvat nanopartikkelikärjestä, jonka ympärillä on tiiviisti pakattu, voimakkaasti orientoitunut nukleiinihappojen kuori.

Lähde: Nature

SNA:t luotiin ensimmäisen kerran vuonna 1996 Chad Mirkinin toimesta Northwesternin yliopistossa, joka on myös tämän tutkimuksen päätutkija.

Erilaisia SNA:ita voidaan luoda vaihtamalla nanopartikkelikärjen luonnetta (kulta, hopea, pii, liposomi, proteiinit jne.) ja nukleiinihappojen sekvenssejä (DNA, RNA jne.).

Lähde: Cancers