Bioteknologia
Cambrex aloittaa 120 miljoonan dollarin laajennushankkeen rakennustyöt Iowassa: API-tuotanto kasvaa
East Rutherfordissa New Jerseyssä toimiva sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatio Cambrex ilmoitti 30. lokakuuta 2026 120 miljoonan dollarin laajennushankkeen rakennustöiden alkamisesta tuotantolaitoksessaan Charles Cityssä Iowassa. Yhtiön mukaan hankkeen myötä valmistuskapasiteetti kasvaa 160 000 litralla. Laitoksen kokonaiskapasiteetti kasvaa noin 25 prosenttia lähes miljoonaan…
PTC Therapeutics nostaa vuoden 2026 näkymiään, kun kolmannen neljänneksen liikevaihto yltää 358 miljoonaan dollariin
PTC Therapeutics Yhdysvaltain New Jerseyn Warrenissa toimiva PTC Therapeutics raportoi 30. syyskuuta 2026 päättyneen kolmannen vuosineljänneksen taloudelliset tuloksensa 29. lokakuuta 2026. Yhtiön liikevaihto oli 357,8 miljoonaa dollaria, ja se nosti koko vuoden 2026 liikevaihtoennusteensa 1,29–1,32 miljardiin dollariin. Yhtiö kertoi myös…
Illumina nostaa vuoden 2026 ennusteitaan, kun kolmannen neljänneksen liikevaihto kasvaa 1,13 miljardiin dollariin
Illumina raportoi 29. lokakuuta 2026 tilikauden 2026 kolmannen neljänneksen liikevaihdoksi 1,13 miljardia dollaria. Liikevaihto kasvoi 4,2 prosenttia vuoden takaisesta 1 084 miljoonasta dollarista, ja yhtiö nosti koko vuoden liikevaihto- ja tulosennusteitaan. Syyskuun 27. päivänä 2026 päättyneellä vuosineljänneksellä GAAP-laimennettu osakekohtainen tulos…
Biohavenin kolmannen neljänneksen tappio pieneni, ja FDA hyväksyi Vyglxian lääkehakemuksen uudelleenkäsittelyn
Biohaven Ltd. Biohaven ilmoitti 29. lokakuuta 2026, että sen nettotappio 30. syyskuuta 2026 päättyneellä kolmannella vuosineljänneksellä oli 129,3 miljoonaa dollaria eli 0,86 dollaria osakkeelta. Vuotta aiemmin vastaavan ajanjakson nettotappio oli 173,4 miljoonaa dollaria eli 1,64 dollaria osakkeelta. Yhtiö kertoi myös,…
BioMarin hankki GC Biopharmalta ja Hanmilta lisenssin Fabryn taudin hoitoon
BioMarin Pharmaceutical Inc. ilmoitti 29. lokakuuta 2026 yksinoikeudellisesta maailmanlaajuisesta lisenssisopimuksesta GC Biopharma Corp.:n ja Hanmi Pharm Co., Ltd.:n kanssa. Sopimuksen tarkoituksena on kehittää ja kaupallistaa HM15421/GC1134A:ta, Fabryn taudin tutkittavaa pitkävaikutteista entsyymikorvaushoitoa. Sopimuksen ehtojen mukaan BioMarin maksaa 70 miljoonan dollarin ennakkomaksun,…
Viking Therapeuticsin kolmannen vuosineljänneksen nettotappio kasvoi 183,2 miljoonaan dollariin
Viking Therapeutics 28. lokakuuta 2026 julkisti taloudelliset tuloksensa 30. syyskuuta 2026 päättyneeltä kolmannelta vuosineljännekseltä ja yhdeksän kuukauden jaksolta. Yhtiön nettotappio oli vuosineljänneksellä 183,2 miljoonaa dollaria eli 1,55 dollaria osakkeelta, kun se oli vuoden 2025 vastaavana ajanjaksona 90,8 miljoonaa dollaria eli…
Lillyn retatrutidi päihitti Ozempicin HbA1c:n alentamisessa ja painonpudotuksessa vaiheen 3 tutkimuksessa
Eli Lilly and Company , Mounjaron (tirzepatidi) ja Foundayon (orforglipron) valmistaja, ilmoitti 28. lokakuuta 2026 positiivisista alustavista tuloksista TRANSCEND-T2D-2-tutkimuksessa. Tässä vaiheen 3 suorassa vertailututkimuksessa retatrutidia verrattiin pistettävään Ozempic 2 mg:aan tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Yhtiön mukaan retatrutidi saavutti 80…
Leqembin myynti oli kolmannella vuosineljänneksellä 32,2 miljardia jeniä, BioArcticin rojaltit kasvoivat 74%
BioArctic AB ilmoitti 28. lokakuuta 2026, että sen kumppani Eisai oli julkaissut alustavat tiedot Alzheimerin taudin hoitoon tarkoitetun Leqembin (lekanemabi) maailmanlaajuisesta liikevaihdosta vuoden 2026 kolmannella vuosineljänneksellä. Liikevaihto oli yhteensä 32,2 miljardia Japanin jeniä. Tulos julkistettiin Biogenin kolmannen vuosineljänneksen raportin yhteydessä,…
Amgen julkistaa vaiheen 3 Sjögren-tutkimuksen tulokset ennen ACR Convergence 2026 -kongressia
Amgen ilmoitti 27. lokakuuta 2026 suunnitelmistaan esitellä uutta tietoa harvinaisten ja muiden vakavien autoimmuunisairauksien lääkekehityksestään American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026 -kongressissa. Keskeisenä esityksenä ovat myöhään julkaistavat tulokset vaiheen 3 OASIZ-301-tutkimuksesta, jossa tutkittiin dazodalibepia aikuisilla, joilla oli Sjögrenin tauti…
Bracco investoi 230 miljoonaa dollaria ensimmäiseen varjoainetehtaaseensa Yhdysvalloissa
Bracco ilmoitti suunnitelmistaan 27. lokakuuta 2026: yhtiö investoi 230 miljoonaa dollaria rakentaakseen ensimmäisen injisoitavien varjoaineiden tuotantolaitoksensa Yhdysvaltoihin, Sanfordiin Pohjois-Carolinaan. Milanossa toimiva diagnostiseen kuvantamiseen erikoistunut yritys arvioi hankkeen luovan 200 työpaikkaa. Yhtiö kuvaili Yhdysvaltoja suurimmaksi markkina-alueekseen ja kertoi investoinnin kasvattavan tuotantokapasiteettia…
Piramal Pharma nostaa FY27-näkymiään Q2:n liikevaihdon kasvettua 28%
Piramal Pharma Limited Yhtiö julkisti 27. lokakuuta 2026 tilintarkastamattomat erillistilinpäätöksensä ja konsernitilinpäätöksensä 30. syyskuuta 2026 päättyneeltä toiselta vuosineljännekseltä ja puolivuotiskaudelta. Konsernin liikevaihto tilikauden toisella neljänneksellä oli 2 617 crore Intian rupiaa (₹2 617 crore), mikä oli 28 % enemmän kuin…
EU hyväksyy Enhertun HER2-positiivisen varhaisen rintasyövän liitännäishoitoon
AstraZenecan ja Daiichi Sankyon Enhertu (trastutsumabi-derukstekaani) on saanut Euroopan unionissa myyntiluvan monoterapiana aikuisten potilaiden HER2-positiivisen rintasyövän liitännäishoitoon, kun syöpä on leikattu mutta neoadjuvanttihoidon jälkeen on jäljellä invasiivista tautia. Neoadjuvanttihoito on perustunut taksaaniin ja HER2-kohdennettuun hoitoon, AstraZeneca ilmoitti 27. lokakuuta 2026.…
Novartis nostaa koko vuoden ydinliikevoitto-ohjeistustaan Q3-myynnin kasvaessa 4%
Novartis ilmoitti vuoden 2026 kolmannen neljänneksen nettomyynniksi 14 522 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria. Myynti kasvoi 4 % sekä Yhdysvaltain dollareissa että vakiovaluuttakurssein edellisvuoden vastaavan ajanjakson 13 909 miljoonasta dollarista. Yhtiö nosti koko vuoden ydinliiketoiminnan liikevoittoennustettaan 27. lokakuuta 2026 päivätyn vuoden 2026…
Bayer sai Kiinassa myyntiluvan asundeksiaanille, ensimmäiselle tekijä XIa:n estäjälle
Bayer kertoi 26. lokakuuta 2026, että Kiinan kansallinen lääkevalmistevirasto (NMPA) on myöntänyt asundeksiaanille myyntiluvan Sunharbo-brändillä. Yhtiön mukaan kyseessä on maailman ensimmäinen hyväksytty tekijä XIa:n estäjä. Sunharbo on selektiivinen, kerran päivässä suun kautta otettava tekijä XIa:n estäjä, jonka annos on 50…
Sone-Ve pienentää kuolemanriskiä 42% vaiheen III mahasyöpätutkimuksessa
AstraZeneca ilmoitti 25. lokakuuta 2026 CLARITY-Gastric01-vaiheen III maailmanlaajuisen tutkimuksen myönteisistä tuloksista. Tutkimuksessa selvitettiin kokeellista vasta-aine-lääkekonjugaattia sonesitatug vedotiinia (Sone-Ve). Se paransi kokonaiseloonjäämistä tilastollisesti merkitsevästi verrattuna tutkijan valitsemaan hoitoon potilailla, joilla oli CLDN18.2-positiivinen edennyt mahasyöpä ja jotka saivat toisen tai sitä myöhemmän…
