5 Parasta Psykedeelistä Osaketta (2026) Mielenterveyssijoittamiseen

Lääketeollisuuden maailmassa uusi aine saa paljon huomiota, ja se on psykedeelit. Hallusinogeenisten lääkkeiden luokka, psykedeelit osoittavat vahvaa lääketieteellistä tai terapeuttista potentiaalia. 

Perinteisesti psykedeelejä on käytetty vapaa‑ajan käyttöön “matkan” kokemiseen, mikä viittaa muunneltuun tietoisuuden tilaan. Tämä kyky tuottaa ainutlaatuisia mielentiloja tutkitaan nyt aktiivisesti kliinisissä ympäristöissä terapeuttisiin tarkoituksiin hoitaa mielenterveyshäiriöitä kuten masennusta, ahdistusta, riippuvuutta, OCD:tä, PTSD:tä ja päihdeongelmia.

Psykedeelien kategoriaan kuuluvat lääkkeet ovat psilosybiini, meskaliini, LSD ja DMT.

Kuten äskettäin jaoimme, kaksi keskeistä mekanismia aivoissamme on löydetty vastuulliseksi lääkkeen pitkäkestoisille masennuslääkkeellisille vaikutuksille: frontaalisen korteksin PT‑neuronit ja serotoniinireseptori 5-HT2A.

Kun psykiatriset ja mielenterveyshäiriöt kasvavat maailmanlaajuisesti, on valtava kysyntä vaikuttaville ratkaisuille, ja tämä on saanut yritykset, psykiatrit ja tutkijat tutkimaan, kehittämään tai hallinnoimaan psykedeelisiä yhdisteitä.

Tämän taustan valossa psykedeelinen markkina odotetaan kasvavan $6,8 miljardiin vuoteen 2027 mennessä. 

Kun psykedeelinen terapeuttinen sektori saa vauhtia lupaavien kliinisten kokeiden, sääntelykehityksen ja kasvavan sijoittaja‑kiinnostuksen ansiosta, tarkastellaan joitakin korkean potentiaalin psykedeelisiä osakkeita, joita voit tutkia ja sisällyttää salkkuusi.

1. Johnson & Johnson (JNJ )

Amerikkalainen monikansallinen lääke- ja biotekniikkayritys keskittyy eri terapeuttisiin alueisiin, mukaan lukien sydän- ja aineenvaihdunta, immunologia, tartuntataudit, onkologia, keuhkoverenpainetauti ja neurotiede.

Osana sitoutumistaan neurotieteeseen ja mielenterveyshoitoihin, Johnson & Johnson edistää psykedeelistä lääketiedettä FDA:n hyväksymällä nenäsuihkeella nimeltä Spravato (esketamine), joka on tarkoitettu hoitoon vastustuskykyiseen masennukseen ja akuuttiin itsemurha‑ajatukseen. 

Hyväksynnän jälkeen vuonna 2019 lääke on saavuttanut vahvan kaupallisen menestyksen. Ylittäen $1 miljardi liikevaihdon vuonna 2024, se korostaa psykedeelisiin hoitoihin perustuvan kaupallisen toteutettavuuden. Tämä on myös merkittävä todiste siitä, että psykedeelit voidaan tuoda markkinoille vastuullisesti ja mittakaavassa.

Lisäksi edelläkävijänä legitimoinnissa ja tulonlähteenä tämä voi auttaa raivaamaan sääntelypolkua muille psykedeelisille hoidoille. Mainitsematta, että Johnson & Johnsonin osallistuminen lisää uskottavuutta alalle, erityisesti konservatiivisille sijoittajille ja sääntelyviranomaisille.

Yli sadan vuoden lääketieteellinen historia on antanut J&J:lle vahvan infrastruktuurin, jonka avulla se voi skaalata tuotantoa ja saavuttaa sujuvamman jakelun sekä nopeamman omaksumisen kuin mikään psykedeelinen startup, jos se päättää laajentua.

Itse asiassa Johnson & Johnson on jo valmis laajentamaan neurotieteellistä portfolioaan $14,6 miljardin IntraCellular‑hankinnalla, joka on syvästi mukana kehittämässä ei‑hallusinogeenisiä psykedeelisiä yhdisteitä mielenterveyshoitoihin. Sen johtotuote Caplyta on suun kautta otettava lääke MDD:n, bipolaarisen häiriön ja skitsofrenian hoitoon. ITI-1549 on toinen lupaava yhdiste, jota kehitetään neuropsykiatrisia häiriöitä varten.

Lääketeollisuuden jättiläisen talouskuva on myös terve. Markkina-arvolla $358,32 miljardia sen osakkeet käyvät hintaan $148,69, mikä on +2,81 % vuoden alusta (YTD). Vaikka tämä positiivinen suorituskyky ei ole poikkeuksellinen, se on saavutettu makrotaloudellisen epävarmuuden taustalla, jonka on aiheuttanut Trumpin hallinnon tullit, jotka ovat laskuttaneet osakemarkkinoita.

Tämän myötä sillä on EPS (TTM) 5,80, P/E (TTM) 25,65 ja ROE (TTM) 20,06 %. Huomionarvoista on, että yhtiö maksaa houkuttelevan osinkotuoton 3,34 %.

Vuodelle 2024 Johnson & Johnson raportoi myynnin kasvaneen 4,3 % $88,8 miljardiin, operatiivisen kasvun (pois lukien COVID‑19‑rokote) 5,9 % ja säädetyn operatiivisen kasvun 5,4 %. Tänä aikana osakekohtainen tulos (EPS) oli $5,79 ja säädetty EPS $9,98.

“2024 oli mullistava vuosi Johnson & Johnsonille, jolle oli ominaista vahva kasvu, kiihtyvä tuotekehitysputki ja alan johtavat investoinnit innovaatioihin.”

– Toimitusjohtaja Joaquin Duato

Vuodelle 2025 yhtiö ennustaa operatiivisen myynnin kasvavan 2,5 %–3,5 % ja säädetyn operatiivisen EPS:n olevan $10,75–$10,95, mikä heijastaa vahvaa 8,7 % kasvua keskipisteessä.

2. AbbVie Inc. (ABBV )

Tutkimuspainotteinen AbbVie Inc. on vielä yksi lääkeyritys, joka tukee psykedeelejä. Tämä biolääkeyritys omaa monipuolisen tuoteportfolion, johon kuuluvat onkologia, immunologia, estetiikka, silmähoito, neurotiede ja muut.

Se on astunut psykedeelisen lääketieteen alalle strategisen kumppanuuden kautta psykedeelisiä lääkkeitä kehittävän Gilgamesh Pharmaceuticalsin kanssa, mikä antaa sille pääsyn kehittyneeseen neuroplastogeeniteknologiaan ja merkitsee suurta askelta massakäytön suuntaan.

Tämän kumppanuuden puitteissa, joka toteutui viime kesänä, Gilgamesh saa etukäteismaksun $65 miljoonaa ja mahdollisuuden ansaita enintään $1,95 miljardia kokonaisoptiomaksuja ja virstanpylväitä, sekä porrastettuja rojaltimaksuja. Tällä siirrolla lääkeyritys on astunut psykedeelien alalle kehittämään seuraavan sukupolven hoitoja mielenterveyshäiriöihin.

Kliinisessa vaiheessa oleva neurotieteen bioteknologia kehittää parhaillaan uusia kemiallisia entiteettejä (NCE) psykiatrisia sairauksia varten, mikä nopeutuu tekoälypohjaisen löytämisen ja translatiivisen alustan avulla. Tämä sisältää turvallisemman ibogaiini‑analogi, lyhytvaikutteisen 5‑HT2A‑agonistin, ei‑hallusinogeeniset neuroplastogeenit ja nopeavaikutteisen NMDAR‑antagonistin. Gilgamesh tekee edistystä kaikissa näissä ohjelmissa.

Tämän strategisen yhteistyön lisäksi, joka mahdollistaa AbbVie:n pääsyn seuraavan sukupolven psykedeeleihin, yhtiöllä on myös hyvä taloudellinen suorituskyky.

Aluksi, $308,15 miljardin markkina-arvolla AbbVie:n osakkeet käyvät tällä hetkellä hintaan $174,20, laskien vain 2 % tänä vuonna. Sillä on EPS (TTM) 2,39 ja P/E (TTM) -suhde 72,84. ABBV‑osakkeisiin sijoittaminen tarjoaa myös houkuttelevan mahdollisuuden ansaita 3,77 % osinkotuotto.

Viime vuonna yhtiö raportoi nettoliikevaihdoksi $56,34 miljardia, mikä on 4,6 % kasvu operatiivisesta näkökulmasta ja 3,7 % raportoituun näkökulmaan. Segmenttikohtaisesti liikevaihto koostuu $26,82 miljardista immunologiassa, $6,555 miljardista onkologiassa, $5,176 miljardista estetiikassa ja $8,999 miljardista neurotieteessä.

Toimitusjohtaja Robert A. Michael:

“2024 oli merkittävä edistysvuosi AbbVie:lle. Kasvualustamme tuotti erinomaisia tuloksia, edistimme putkea avainlainsäädännöllisillä hyväksynnöillä ja lupaavilla tiedoilla, ja vahvistimme liiketoimintaamme strategisten transaktioiden kautta. Menemme vuoteen 2025 merkittävän vauhdin kanssa ja odotamme nettoliikevaihdon ylittävän aikaisemman huippunsa.”

Tälle vuodelle yhtiö ennustaa säädetyn laimennetun EPS:n olevan $12,12–$12,32 välillä. Se vahvisti myös odotukset korkean yksinumeroisen CAGR:n saavuttamisesta vuoteen 2029 asti ja nosti pitkän aikavälin liikevaihtoennusteen Skyrizi‑lääkkeelle, joka hoitaa plakin psoriaasia, psoriaattista niveltulehdusta ja Crohnin tautia, sekä Rinvoq‑lääkkeelle, joka hoitaa nivelreumaa, psoriaattista niveltulehdusta, atooppista ekseemaa ja haavaista paksusuolta.

3. NRx Pharmaceuticals (NRXP )

Tämä kliinisessa vaiheessa oleva biolääkeyritys kehittää hoitoja N‑metyyli‑D‑asparagiini (NMDA) -alustansa pohjalta hoitaakseen keskushermostoon (CNS) liittyviä häiriöitä, erityisesti PTSD:tä, kroonista kipua ja itsemurha‑bipolaarista masennusta.

Sen keskittyminen trauma‑perusteisiin häiriöihin, mukaan lukien sotilas‑PTSD, liittyy kansanterveydellisiin prioriteetteihin ja voi mahdollisesti avata hallituksen tukea ja nopeuttaa hyväksyntöjä. Tämä myös tarkoittaa, että NRx:n hoidot ovat hyvin asemoituja VA:ssa, jossa psykedeelinen PTSD‑hoito on saavuttaa vauhtia.

Tällä hetkellä NRx Pharmaceuticalsilla on kaksi pääyhdisteä, mukaan lukien oma ketamiiniesitys nimeltä NRX‑100 ja NRX‑101, joka yhdistää kaksi FDA:n hyväksymää lääkettä D‑sykloseriini (DCS) ja lurasidoni.

Näillä tuotteilla yhtiö kohdistaa mielenterveyshäiriöitä. NRX‑101 on itse asiassa FDA:n nimeämä läpimurtohoidoksi, mikä osoittaa sen potentiaalin laajamittaiseen markkinavaikutukseen.

Huomionarvoista on, että yhtiöllä on laaja patenttisalkku, johon kuuluu 48 myönnettyä patenttia ja 43 vireillä olevaa patenttia, mikä antaa sille vahvan kilpailuedun.

Sitten on strateginen laajentuminen Kadima Neuropsykiatrinen Instituutti -hankinnan kautta. Aiemmin tänä vuonna NRx Pharmaceuticalsin kokonaan omistama tytäryhtiö HOPE Therapeutics ilmoitti Kadiman hankinnasta, jonka tarkoituksena on toimia sen lippulaivaklinikkana suunnitellulle kansainväliselle interventiopsykiaatrian klinikkaverkostolle, joka tarjoaa kehittyneitä hoitoja lamaannuttaville sairauksille.

Viime viikolla HOPE ilmoitti myös allekirjoittaneensa term sheetin globaalin lääketieteellisten laitteiden valmistajan kanssa $2,5 miljoonan investoinnista $50 miljoonan pre‑money arvostuksella. Tämän siirron myötä yhtiö toteuttaa strategiansa “yhdistää jo kannattavat, huippuluokan interventiopsykiaatrian klinikat palvelemaan poikkeuksellista hoitamattomien potilaiden tarvetta, joilla on vakava masennus ja PTSD.”

Nyt, $30,28 miljoonan markkina-arvolla NRXP‑osakkeet käyvät hintaan $1,79, laskien 18,64 % YTD. Samaan aikaan sen EPS (TTM) on -2,38 ja P/E (TTM) -0,75.

Vuoden 2024 taloudellisissa tuloksissa NRx Pharmaceuticals raportoi operatiivisen tappionsa pienentymisen 33,5 %:iin $18,5 miljoonaan. Tämä johtui pääosin 53,6 % R&D‑kulujen vähenemisestä $6,2 miljoonaan, mikä johtui kliinisen tutkimuksen ja kehityskulujen vähenemisestä, kun NRX‑101:n vaihe 2b/3 -tutkimus päättyi.

Yleiset hallintokulut laskivat myös $13,5 miljoonaan vakuutus- ja henkilöstökustannusten vähenemisen vuoksi.

31. joulukuuta 2024 yhtiöllä oli noin $1,4 miljoonaa käteistä ja käteisen vastaavia. Johto uskoo käteisvarojen riittävän tukemaan sen toimintoja vuoden loppuun asti.

Puhuttaessa viime vuonna tehdyistä “merkittävistä edistysaskeleista”, toimitusjohtaja Jonathan Javitt, MD sanoi, että he ovat poistaneet velan, joka esti HOPE:n lanseeraamisen, jättäneet uuden lääkeselvityshakemuksen NRX‑100:lle itsemurha‑masennuksen hoitoon, siirtäneet NRX‑101:n NDA:han kiihdytetylle hyväksynnälle bipolaarisessa masennuksessa, ja neuvottelevat kahta potentiaalista strategista transaktiota edistääkseen edistystä.

4. Alkermes (ALKS )

Tämä Irlannissa toimiva biolääkeyritys kehittää lääkkeitä neurotieteen alalla, ja sen kaupallinen tuoteportfoli

o kattaa hoidot bipolaari I -häiriöön, skitsofreniaan, opioidiriippuvuuteen ja alkoholiriippuvuuteen.

Näistä LYBALVI on suun kautta otettava antipsykoottinen lääke, joka otetaan vain kerran päivässä, ja ARISTADA on pitkävaikutteinen injektiolääke. 

Yrityksellä on myös kehitysputki ohjelmia neurologisten häiriöiden osalta. Esimerkiksi ALKS 2680 -ohjelma, joka on suun kautta otettava, selektiivinen OX2R‑agonisti, kehitetään parhaillaan narkolepsian tyyppi 1 (NT1) ja tyyppi 2 (NT2) sekä idiopaattisen hypersonian (IH) hoitoon.

ALKS 2680:n vaihe 2 -tutkimusten tiedot NT1:ssä ja NT2:ssa odotetaan vuoden toisella puoliskolla.

Huhtikuussa 2025 yhtiö ilmoitti aloittavansa vaihe 2 -kliinisen tutkimuksen ALKS 2680:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi IH‑potilailla. Rakentaen “rohkaisevista tiedoista” vaihe 1b:n jälkeen, päätoimintavastaava Craig Hopkinson sanoi, että tämä “edustaa tärkeää askelta eteenpäin ALKS 2680 -kehitysohjelmassa, kun pyrimme edistämään potentiaalista uutta hoitovaihtoehtoa idiopaattisen hypersonian kärsiville ihmisille.”

Mikä tekee Alkermesistä yhden parhaista ostettavista psykedeelisistä osakkeista sen neurologisten häiriöiden ja mielenterveyden fokuksen, omien lääkkeiden (Lybalvi, Aristada ja Vivitrol) sekä nopeasti etenevän ALKS 2680 -ohjelman lisäksi, on sen vahvat taloudelliset tulokset.

Koko vuoden 2024 aikana Alkermes raportoi liikevaihdoksi $1,56 miljardia, mikä tekee siitä tähän mennessä “vahvimman vuoden” taloudellisen ja operatiivisen suorituskyvyn osalta. 

Sen omien tuotteiden nettomyynnit nousivat 18 % vuodesta toiseen. GAAP‑nettotulos operaatioista oli $372 miljoonaa, kun taas laimennettu GAAP‑osakekohtainen tulos oli $2,20. Jatkuvien toimintojen EBITDA oli $452 miljoonaa.

“Vuosi 2024 merkitsi monivuotisen pyrkimyksen loppuun saattamista muuttaa liiketoiminta erittäin kannattavaksi puhtaasti neurotieteen yritykseksi. Menemme vuoteen 2025 monipuolisen omistettujen kaupallisten tuotteiden portfolion kanssa, joka tuottaa merkittävää kannattavuutta ja kehittyvän kehitysputken.”

– Toimitusjohtaja Richard Pops

Tämä on seurausta Alkermesin Irlannin valmistuslaitoksen myymisestä Novo Nordikselle $92,5 miljoonalla ja sen syöpäliiketoiminnan siirtämisestä itsenäiseksi yritykseksi nimeltä Mural Oncology.

Samaan aikaan viime vuonna yhtiö käytti $200 miljoonaa osakkeiden takaisinostoihin ja maksoi $290 miljoonaa velkansa. Alkermes ei ainoastaan päättänyt vuoden velattomana, vaan myös lisäsi käteistään, käteisen vastaavia ja kokonaisinvestointejaan hieman $825 miljoonaan.

Markkinasuorituksen osalta $4,38 miljardin markkina-arvon yhtiön osakkeet käyvät tällä hetkellä hintaan $26,59, laskien 7,55 % YTD. Sen EPS (TTM) on 2,21, P/E (TTM) -suhde 12,03 ja ROE (TTM) 27,90 %.

5. COMPASS Pathways plc (CMPS )

$250,3 miljoonan markkina-arvon Compass Pathways on Yhdistyneen kuningaskunnan bioteknologiayritys, joka on laser‑keskitetty psykedeelisiin, antaen sille kohdennetun asiantuntemuksen, joustavuuden ja ensimmäisen liikkeellelähdön edun.

Sen johtotuote on COMP360. Tutkimuksellinen COMP360‑psilosybiinihoito, joka annetaan psykologisen tuen kanssa, on yhtiön oma syntetisoitu psilosybiinimuoto, joka sisältää polymorfisen kiteisen psilosybiinin optimoituna puhtauteen ja stabiilisuuteen. 

Compass suorittaa parhaillaan maailman suurinta, satunnaistettua, kontrolloitua, kaksoissokkoutettua psilosybiinikoeohjelmaa, jossa Phase III -ohjelma arvioi COMP360‑psilosybiinihoitoa hoitoon vastustuskykyiseen masennukseen (TRD). Phase II -kokeet PTSD:ssä ja anoreksiassa ovat myös käynnissä.

Satunnaistettu kontrolloitu vaihe 2b -tutkimus TRD:lle osoitti että yksittäinen 25 mg annos COMP360‑psilosybiinia yhdessä psykologisen tuen kanssa johti erittäin tilastollisesti merkittävään masennusoireiden vähenemiseen kolmen viikon jälkeen ja kestävä vastaus jopa 12 viikkoon.

Phase 3:n rekrytointi saatiin päätökseen vuoden ensimmäisellä puoliskolla, ja sen myötä Compass Pathways on “yksi askel lähempänä COMP360:n toimittamista mahdollisena ensimmäisenä luokkaan kuuluvaan psilosybiinihoitoon hoitoon vastustuskykyistä masennusta sairastaville potilaille,” sanoi toimitusjohtaja Kabir Nath.

Ensimmäisen tason 6‑viikon COMP005 -tiedot julkaistaan toisen neljänneksen 2025 aikana, kun taas 26‑viikon tiedot odotetaan ensi vuoden toisella puoliskolla.

Kun tarkastellaan Compass Pathwaysin markkinasuorituskykyä, joka oli ensimmäinen psykedeelinen lääkeyritys, joka listautui NASDAQiin vuonna 2020, sen osakkeet käyvät hintaan $2,70, laskien 28,57 % tänä vuonna tähän mennessä. Sen EPS (TTM) on -2,30 ja P/E (TTM) -1,18.

Sen vuoden 2024 taloustiedot osoittavat nettotappion $155,1 miljoonaa tai $2,30 tappiota osakkeelta, mikä on nousu $118,5 miljoonaan edellisvuonna. R&D‑kulut nousivat myös $119 miljoonaan (edellisvuodesta $87,5 miljoonaan), pääosin myöhäisen vaiheen COMP360‑phase 3 -kliinisten kokeiden edistymisen, henkilöstökulujen kasvun ja kertaluonteisten strategisten uudelleenjärjestelykustannusten vuoksi. G&A‑kulut nousivat $59,2 miljoonaan.

Tämän keskellä yhtiö irtisanoi 30 % työntekijöistään vuoden 2024 neljännessä neljänneksessä ja keskittyi kaikki ponnistelunsa johtavan ohjelmansa menestykseen. Samaan aikaan Steve Levine, M.D., nimitettiin Chief Patient Officeriksi.

Vuoden 2024 lopussa Compass Pathwaysilla oli $165,1 miljoonaa käteistä ja käteisen vastaavia, kun taas velkaa oli $30,2 miljoonaa. Se ilmoitti lisäksi keränneensä lisäisen $140,4 miljoonaa vuoden 2025 ensimmäisessä neljänneksessä.

Biotekniikkayritys odottaa käteisvarojensa riittävän rahoittamaan toimintansa vähintään vuoden 2026 toiseen puoliskoon asti. Se odottaa myös nettokäytön olevan tänä vuonna $120–$145 miljoonan välillä.

Johtopäätös

Niinpä nämä yritykset ovat joitakin houkuttelevimmista vaihtoehdoista, joihin voit panostaa psykedeelisen markkinan osalta. Vaikka ne tuovat pöytään mittakaavan, uskottavuuden, putkiston monimuotoisuuden, ekosysteemin innovaatiot ja jopa mahdolliset voitot, on tärkeää huomata, että psykedeelinen ala on vielä varsin nuori ja sääntelyympäristö on edelleen kehittymässä, mikä tekee näistä osakkeista luontaisesti riskialttiita.

Kuitenkin näiden yritysten jatkuva edistyminen auttaa destigmoimaan ja institutionaalistamaan psykedeelejä, mikä puolestaan muokkaa mielenterveyden hoidon tulevaisuutta!

Klikkaa tästä oppiaksesi, miten psilosybiinin läpimurrot voisivat käynnistää uusia sijoituksia.