Bioteknologi
Top Jennifer Doudna-virksomheder at holde øje med (august 2026)

CRISPR-revolutionen
Bioteknologi revolutioneres ofte af en blanding af held, genialitet og hårdt arbejde. En ny teknologi kan åbne helt nye horisonter inden for bioteknisk produktion, forskning og medicin.
En sådan revolution fandt sted i 2012, da Jennifer Doudna (sammen med Emmanuelle Charpentier) opdagede CRISPR-Cas9 og argumenterede for dets potentiale inden for genredigering. Begge ville modtage Nobelprisen i kemi i 2020 for deres arbejde.
Siden da har CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) været i fuld gang i bioteknologi, hvor mange virksomheder ser på CRISPR-genredigering for at løse uhelbredelige sygdomme eller udvikle helt nye egenskaber i planter, mikrober og dyr.
Derfor bør vi, når det gælder CRISPR, give særlig opmærksomhed til kvinden, som alt startede med.
Jennifer Doudna
Jennifer Doudna er en amerikansk molekylærbiolog, der arbejder ved Berkeley University, og som i begyndelsen af sin karriere fokuserede på RNA.
Doudnas medopdager, Emmanuelle Charpentier, gik videre og grundlagde et firma, der ønskede at kommercialisere CRISPR-opdagelsen med lanceringen af CRISPR Therapeutics (CRSP ) i 2013. Du kan læse mere om CRISPR Therapeutics i vores dedikerede artikler, der sammenligner det med Beam Therapeutics (BEAM ) og Editas Medicine (EDIT ).
Doudna ville sprede sine bestræbelser bredere med mange forskellige virksomheder (se nedenfor).
Hvis du vil vide mere, kan du læse en længere biografi om fru Doudna på Britannica eller hendes biografi skrevet af Steve Jobs’ biograf.
Doudnas virksomheder og forskningsinstitutter
Doudna var blandt medstifterne af:
Jennifer Doudna gik også videre med at oprette Innovative Genomics Institute (IGI) i 2014, som samlede forskere fra flere universiteter i Californien.
Hun er også aktiv ved the Gladstone Institute of Data Science and Biotechnology og i sit Doudna lab in Berkeley, hvor hun leder Center for Genomic Editing and Recording (CGER).
Endelig har Doudna også rådgivende roller i Sixth Street, et investeringsfirma, samt i InvisiShield, som udvikler intranasale forebyggende respiratoriske virusser.
1. Editas Medicine
EDIT Prisdiagram
EDIT Prisdiagram
Editas begyndte oprindeligt at arbejde med Cas9, men fokuserer nu på en proprietær version af Cas12, som de har udviklet: AsCas12a. Editas’ strategi bygger på det udviklede AsCas12a‑CRISPR‑system.
I en dedikeret artikel har vi dækket de unikke kapaciteter ved Cas‑12a. For at opsummere kort:
- Problemer, der er svære at løse med Cas9, kan være mulige med Cas12a
- Det giver større sandsynlighed for, at genredigering lykkes sammenlignet med Cas9.
- Flere end ét gen kan modificeres samtidigt med Cas12a

Editas’ primære fokus har været blodsygdomme, men også onkologi og andre patologier er på målet.
Du kan læse mere om virksomhedens historie, pipeline og økonomi i vores tilsvarende artikel.
2. Mammoth Biosciences
Mammoth er ikke børsnoteret og rejste $195 millioner i 2021, hvilket løftede dens værdi til over $1 milliard.
Den gik ud af stealth‑tilstand i 2018 med målet at bruge CRISPR‑teknologi til at skabe brugervenlige kits og en smartphone‑app, der kan opdage sygdomme på hospitaler eller endda derhjemme, med resultater på 20 minutter.
Virksomheden ønsker også at opdage nye CRISPR‑systemer, såsom Cas13, Cas14, CasZ, CasY og CasPhi . Til en vis grad ser det ud til, at Mammoths forretningsmodel i højere grad vil baseres på at udvikle patenter på CRISPR‑systemer og licensere dem til terapeutiske eller industrielle anvendelser i fremtiden.
3. Scribe Therapeutics
Scribe Therapeutics (SCTX ) er ikke børsnoteret og blev grundlagt i 2018. Den fokuserer på at udvikle nye SCRIPR‑systemer, og virksomheden har rejst $100 millioner i 2021.
Den bygger på Cas‑X, et mindre protein end Cas9, hvilket gør det mere sandsynligt, at det fungerer i levende celler. Virksomheden er relativt tilbageholdende med hensyn til sine fremskridt, og kun en generel liste over terapeutiske områder og tekniske resultater annonceres.

Source: Scribe Therapeutics
Bag kulisserne gør den dog store fremskridt, hvis vi dømmer ud fra dens nylige bølge af partnerskaber. Virksomheden har indgået en aftale med Biogen om at undersøge CasX for amyotrofisk lateral sklerose (ALS) med et samlet potentiale på $400 millioner. Den har også underskrevet en licensaftale på $1 milliard med Sanofi (SNW.DE ) (SNY ) for at udvikle nye naturlige dræber‑celler (NK)‑terapier mod kræft.
4. Caribou Biosciences
CRBU Prisdiagram
CRBU Prisdiagram
Virksomheden blev oprettet for at kommercialisere og licensere CRISPR‑patenterne, som Berkeley ejer. Listen over sådanne licenser er ret imponerende og inkluderer store virksomheder som Novartis og Corteva:

Source: Caribou Biosciences
Den samarbejder også med AbbVie (ABBV ) om kræftcelle‑terapier (CAR‑T) og sine egne kræftterapier (CAR‑NK).
Ligesom Editas arbejder den på Cas12‑teknologi, chRDNA, til “multiplex genindsættelser med høj specificitet og lavere niveauer af off‑target‑redigering end første‑generations CRISPR‑Cas”.
Virksomheden havde $317 millioner i kontanter i april 2023 og forventer, at dette vil give likviditet frem til 2025. Den kan have brug for at rejse flere penge inden da, eller den kan få nok fra partnerskabs‑ og licensgebyrer til at begynde at drive på egen cash‑flow.
5. Innovative Genomics Institute (IGI)
IGI modtog i april 2023 en $70 millioner grant til forskningsinitiativet “Engineering the Microbiome with CRISPR to Improve our Climate and Health”.
Dette fulgte en $11 millioner grant fra Mark Zuckerberg og Priscilla Chans fond til “et nyt program, der bruger det revolutionerende genredigeringsværktøj på planter for at øge deres evne til at lagre kulstof.”
Institutet arbejder på flere andre initiativer, for eksempel:
- Genredigering af mikrobiomer. (Du kan læse mere om mikrobiom‑virksomheder i vores dedikerede artikel)
- Forbedring af risers tørkeresistens.
- Forståelse af RNA‑bakteriofager og deres potentiale til at erstatte antibiotika. (Du kan læse mere om bakteriofag‑virksomheder i vores dedikerede artikel)
- Forbedring af fotosyntese.
- En ny metode til at målrette RNA, forskellig fra den mere almindelige RNAi‑metode
- Genetisk kontrol af sygdomsspredende myg.

Source: Innovative Genomics Institute
Alle disse initiativer viser den skala af forandring, som CRISPR‑teknologier kan bringe til verden. Det handler ikke kun om medicin, men om alt: bioteknologi påvirker landbrug, kulstofopsamling osv.
Afsluttende tanker
Samlet set er Jennifer Doudna stadig i frontlinjen af CRISPR‑videnskabelig udvikling, og hun ser ud til at være den eneste hjørnesten i et helt økosystem af både private og offentlige virksomheder samt forskningsinstitutter og laboratorier.
Så som investorer kan det give os indsigt i CRISPR‑teknologiens næste skridt, som vi også berørte i “CRISPR Beyond Human Health: The New Investing Frontier for Gene Editing“.











