Bioteknologi
Bayer vinder kinesisk godkendelse af asundexian som den første faktor XIa-hæmmer
Bayer oplyste den 26. oktober 2026, at Kinas National Medical Products Administration (NMPA) har givet markedsføringstilladelse til asundexian under brandnavnet Sunharbo, som ifølge virksomheden er den første faktor XIa-hæmmer, der er godkendt på verdensplan. Sunharbo er en selektiv, oral faktor…
Sone-Ve reducerer dødsrisikoen med 42% i fase III-forsøg med mavekræft
AstraZeneca offentliggjorde den 25. oktober 2026 positive resultater fra det globale fase III-forsøg CLARITY-Gastric01. Resultaterne viste, at det eksperimentelle antistof-lægemiddelkonjugat sonesitatug vedotin (Sone-Ve) gav en statistisk signifikant forbedring af den samlede overlevelse sammenlignet med investigatorens valg af behandling hos patienter…
Bayer: Darolutamid reducerer risikoen for metastaser eller død med 58% i fase III-forsøg
Bayer meddelte den 24. oktober 2026, at foreløbige resultater fra fase III-forsøget DASL-HiCaP viste, at virksomhedens androgenreceptorhæmmer darolutamid, føjet til standardbehandling med androgen deprivationsterapi (ADT) og lokoregional strålebehandling, reducerede risikoen for metastaser eller død med 58 % sammenlignet med placebo…
Novartis’ Kisqali reducerer risikoen for død med 19,1% i NATALEE-forsøget med brystkræft
Den 23. oktober 2026 offentliggjorde Novartis resultater fra seksårsopfølgningsanalysen af fase III-forsøget NATALEE. Resultaterne viste positive og klinisk betydningsfulde data for samlet overlevelse med Kisqali (ribociclib) plus endokrin behandling sammenlignet med endokrin behandling alene hos patienter med HR+/HER2− tidlig brystkræft…
Ultomiris får fremskyndet FDA-godkendelse mod proteinuri hos voksne med IgAN
Ultomiris (ravulizumab) fra Alexion, AstraZeneca Rare Disease er blevet godkendt i USA til at reducere proteinuri hos voksne med primær immunglobulin A-nefropati (IgAN), der har risiko for sygdomsprogression, meddelte AstraZeneca den 21. oktober 2026. Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA godkendte indikationen…
Abbott øger salget i 3. kvartal med 14,5%, mens prognosen for justeret EPS indsnævres
Abbott oplyste den 21. oktober 2026, at nettoomsætningen i tredje kvartal var 13,013 mia. USD, en stigning på 14,5 % målt på rapporteret grundlag og 7,0 % på sammenligneligt grundlag fra 11,369 mia. USD året før. Samtidig indsnævrede selskabet prognoseintervallet…
Danaher hæver forventningerne til indtjening pr. aktie i 2026, mens omsætningen i tredje kvartal vokser 8,5%
Danaher Corporation offentliggjorde resultaterne for tredje kvartal 2026 den 21. oktober 2026. Omsætningen steg 8,5 % år over år til 6,6 mia. USD, og nettoresultatet udgjorde 1,2 mia. USD, svarende til 1,71 USD pr. udvandet ordinær aktie, en stigning på…
Thermo Fishers omsætning i tredje kvartal stiger 9%, mens justeret indtjening pr. aktie vokser 15%
Thermo Fisher Scientific offentliggjorde den 21. oktober 2026 sine økonomiske resultater for tredje kvartal, der sluttede den 26. september 2026. Omsætningen steg 9 % til 12,14 mia. dollar fra 11,12 mia. dollar i samme kvartal i 2025. Den udvandede GAAP-indtjening…
OpenAI køber Orchestra Bio for at udvikle agenter til lægemiddeludvikling
OpenAI har købt Orchestra Bio, en platform, der hjælper biofarmaceutiske teams med at koordinere den komplekse lægemiddeludviklingsproces, meddelte OpenAI den 20. oktober 2026. OpenAI oplyste, at Orchestra-teamet og teknologien skal samles med Rosalind, virksomhedens AI-modeller og værktøjer til forskning inden…
Amgen (AMGN): Bioteknologipioneren, der gør sig klar til næste vækstbølge
I begyndelsen byggede medicinalindustrien på evnen til at identificere, isolere og rense kemiske forbindelser med medicinske egenskaber. Det gjaldt for eksempel, hvordan salicylsyre fra træbark blev omdannet til ren Aspirin, eller hvordan antibiotika oprindeligt blev produceret af mikroorganismer for at…
Jonathan Schramm
FDA accepterer Bayers sNDA for Kerendia i ikke-diabetisk nyresygdom
Bayer annoncerede den 8. oktober 2026 at den amerikanske Food and Drug Administration har accepteret deres supplerende New Drug Application (sNDA) for finerenone, markedsført som Kerendia, som understøtter en potentiel ny indikation hos voksne med kronisk nyresygdom (CKD) uden diabetes.…
AstraZenecas efzimfotase alfa når ikke det primære endepunkt i HPP-studie
AstraZeneca offentliggjorde den 11. oktober 2026 de fuldstændige resultater fra HICKORY-fase III-studiet af efzimfotase alfa (ALXN1850), en forsøgsbehandling med enzymerstatning, til unge og voksne på 12 år og derover med hypofosfatasi (HPP), som ikke tidligere var blevet behandlet med Strensiq…
Sanofi udnytter option på Recursions første kandidat, hvilket udløser en milepæl på 10 mio. dollar
Recursion Pharmaceuticals meddelte den 15. oktober 2026, at Sanofi har udnyttet sin option på den første udviklingskandidat fra de to virksomheders forskningssamarbejde på tværs af flere programmer. Det udløser en milepælsbetaling på 10 millioner US$ til Recursion og bringer et…
Adaptive Biotechnologies fastsætter 4. november som dato for offentliggørelsen af resultaterne for 3. kvartal 2026
Adaptive Biotechnologies vil offentliggøre sine økonomiske resultater for tredje kvartal 2026 efter markedsluk onsdag den 4. november 2026, oplyste virksomheden i en meddelelse den 14. oktober. Virksomhedens ledelse sender en tilsvarende telefonkonference på nettet fra kl. 13.30 Pacific Time og…
BillionToOne offentliggør resultaterne for tredje kvartal 2026 den 4. november
BillionToOne, Inc. oplyste den 14. oktober 2026, at selskabet planlægger at offentliggøre sine økonomiske resultater for tredje kvartal, der sluttede den 30. september 2026, efter markedets lukketid onsdag den 4. november 2026. Molekylærdiagnostikvirksomheden afholder samme dag en telefonkonference om resultaterne…
