Adaptive Biotechnologies hæver forventningerne til MRD efter overskud i tredje kvartal
Adaptive Biotechnologies rapporterede resultater for tredje kvartal den 4. november 2026 med et nettoresultat på 2,8 millioner dollars og hævede forventningerne til MRD-omsætningen for hele året, efter at antallet af clonoSEQ-tests og den underliggende MRD-omsætning voksede kraftigt. Selskabet forventer nu…
SOPHiA GENETICS’ omsætning i 3. kvartal stiger 25%, mens det justerede EBITDA-tab mindskes
SOPHiA GENETICS offentliggjorde sine resultater for tredje kvartal den 3. november 2026: Omsætningen steg 25 % år til år til 24,3 millioner dollars, mens selskabets justerede EBITDA-tab – et selskabsspecifikt mål, der udelukker af- og nedskrivninger, renter, skat og andre…
Ultima Genomics vinder sekventeringsopgave i program i Singapore
Ultima Genomics meddelte den 2. november 2026, at virksomhedens UG200-sekventeringsplatform var blevet udvalgt til SG-INSIGHT, en kohorte under fase III af Singapores National Precision Medicine-program (NPM). Udvælgelsen skete gennem et konsortium ledet af det Singapore-baserede kliniske laboratorium Lucence sammen med…
Illumina hæver forventningerne til 2026, da omsætningen i 3. kvartal stiger til 1,13 mia. dollar
Illumina oplyste den 29. oktober 2026, at omsætningen i regnskabsårets tredje kvartal 2026 var 1,13 mia. dollar, en stigning på 4,2 % fra 1.084 mio. dollar året før, og hævede sine forventninger til omsætningen og indtjeningen for hele året. For…
Tempus xR RNA-sekventeringsanalyse opnår EU-certificering som klasse C under IVDR
Tempus AI oplyste i en meddelelse den 26. oktober 2026, at virksomhedens xR-analyse baseret på RNA-sekventering er blevet certificeret som medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik i klasse C i henhold til EU’s forordning om in vitro-diagnostik. Den Chicago-baserede virksomhed oplyste,…
Thermo Fishers omsætning i tredje kvartal stiger 9%, mens justeret indtjening pr. aktie vokser 15%
Thermo Fisher Scientific offentliggjorde den 21. oktober 2026 sine økonomiske resultater for tredje kvartal, der sluttede den 26. september 2026. Omsætningen steg 9 % til 12,14 mia. dollar fra 11,12 mia. dollar i samme kvartal i 2025. Den udvandede GAAP-indtjening…
Adaptive Biotechnologies fastsætter 4. november som dato for offentliggørelsen af resultaterne for 3. kvartal 2026
Adaptive Biotechnologies vil offentliggøre sine økonomiske resultater for tredje kvartal 2026 efter markedsluk onsdag den 4. november 2026, oplyste virksomheden i en meddelelse den 14. oktober. Virksomhedens ledelse sender en tilsvarende telefonkonference på nettet fra kl. 13.30 Pacific Time og…
Guardant360 CDx får CE-mærke som Camizestrant-kompaniediagnostic
Guardant Health annoncerede den 8. oktober 2026, at deres Guardant360 CDx-test modtog CE-mærkning i henhold til Europas forordning om in‑vitro diagnostiske medicinsk udstyr som en kompaniediagnostic (CDx) til at identificere patienter med østrogenreceptor (ER)-positiv, HER2-negativ lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft,…
Tempus udvider flerårigt Moderna-Merck-samarbejde om Intismeran
Tempus meddelte den 7. oktober 2026 et udvidet, flerårigt samarbejde med Moderna og Merck, kendt som MSD uden for USA og Canada, for at støtte den potentielle kommercialisering af intismeran autogene (V940/mRNA-4157), en undersøgende mRNA-baseret individualiseret neoantigen-terapi, der evalueres i…
Tempus og Recursion udvider datapartnerskab indtil november 2029
Tempus AI, Inc. annoncerede den 21. september 2026 at den har forlænget sin datalicensaftale med Recursion Pharmaceuticals, Inc. indtil november 2029, og at de to virksomheder har indgået en separat aftale, hvormed Tempus vil licensere Recursions RNA‑fundamentmodel. I forbindelse med…
Adaptive Highlights NCCN Myelom-retningslinjeopdateringer Navngiver clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation annoncerede den 17. september 2026, at National Comprehensive Cancer Network (NCCN) har opdateret sine kliniske retningslinjer i onkologi for multiple myelom og for første gang tilføjet en dedikeret side, der beskriver principperne for minimal restsygdom (MRD)-testning, som…
EviCore vil dække Guardant Health Shield blodtest for tyktarmskræft
I en 14. september 2026-meddelelse sagde Guardant Health meddelte, at deres Shield-blodtest for screening af tyktarmskræft vil blive dækket i EviCore i henhold til Evernorth kliniske retningslinjer med virkning fra 1. januar 2027, i overensstemmelse med American Cancer Society-retningslinjerne. Det…
Tempus vinder op til $9,5 millioner ARPA‑H‑præmie for AI‑agent til hjertesvigt
Tempus AI, Inc. annoncerede den 9. september 2026, at den er blevet udvalgt af Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en agentur inden for det amerikanske Department of Health and Human Services, til at modtage en pris på op…
Guardant360 CDx får FDA-godkendelse som ledsagende diagnostik for Camizestrant
Guardant Health meddelte den 4. september 2026, at den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt deres Guardant360 CDx blodtest som en ledsagende diagnostik for Etcamah (camizestrant), AstraZenecas orale selektive østrogenreceptor degraderer, i avanceret brystkræft. FDA gav accelereret godkendelse til…
Tempus får tredje FDA-kardialalgoritme godkendt: Pulmonal hypertension ECG-test
Tempus AI har modtaget 510(k)-godkendelse fra den amerikanske Food and Drug Administration for Tempus ECG-PH, en AI-drevet softwareenhed, der læser standard 12‑lead elektrokardiogrammer for tegn, der er forbundet med pulmonal hypertension — den tredje FDA‑godkendte algoritme i virksomhedens kardiovaskulære serie,…
