Guardant360 CDx får CE-mærke som Camizestrant-kompaniediagnostic
Guardant Health annoncerede den 8. oktober 2026, at deres Guardant360 CDx-test modtog CE-mærkning i henhold til Europas forordning om in‑vitro diagnostiske medicinsk udstyr som en kompaniediagnostic (CDx) til at identificere patienter med østrogenreceptor (ER)-positiv, HER2-negativ lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft,…
Tempus udvider flerårigt Moderna-Merck-samarbejde om Intismeran
Tempus meddelte den 7. oktober 2026 et udvidet, flerårigt samarbejde med Moderna og Merck, kendt som MSD uden for USA og Canada, for at støtte den potentielle kommercialisering af intismeran autogene (V940/mRNA-4157), en undersøgende mRNA-baseret individualiseret neoantigen-terapi, der evalueres i…
Tempus og Recursion udvider datapartnerskab indtil november 2029
Tempus AI, Inc. annoncerede den 21. september 2026 at den har forlænget sin datalicensaftale med Recursion Pharmaceuticals, Inc. indtil november 2029, og at de to virksomheder har indgået en separat aftale, hvormed Tempus vil licensere Recursions RNA‑fundamentmodel. I forbindelse med…
Adaptive Highlights NCCN Myelom-retningslinjeopdateringer Navngiver clonoSEQ
Adaptive Biotechnologies Corporation annoncerede den 17. september 2026, at National Comprehensive Cancer Network (NCCN) har opdateret sine kliniske retningslinjer i onkologi for multiple myelom og for første gang tilføjet en dedikeret side, der beskriver principperne for minimal restsygdom (MRD)-testning, som…
EviCore vil dække Guardant Health Shield blodtest for tyktarmskræft
I en 14. september 2026-meddelelse sagde Guardant Health meddelte, at deres Shield-blodtest for screening af tyktarmskræft vil blive dækket i EviCore i henhold til Evernorth kliniske retningslinjer med virkning fra 1. januar 2027, i overensstemmelse med American Cancer Society-retningslinjerne. Det…
Tempus vinder op til $9,5 millioner ARPA‑H‑præmie for AI‑agent til hjertesvigt
Tempus AI, Inc. annoncerede den 9. september 2026, at den er blevet udvalgt af Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en agentur inden for det amerikanske Department of Health and Human Services, til at modtage en pris på op…
Guardant360 CDx får FDA-godkendelse som ledsagende diagnostik for Camizestrant
Guardant Health meddelte den 4. september 2026, at den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt deres Guardant360 CDx blodtest som en ledsagende diagnostik for Etcamah (camizestrant), AstraZenecas orale selektive østrogenreceptor degraderer, i avanceret brystkræft. FDA gav accelereret godkendelse til…
Tempus får tredje FDA-kardialalgoritme godkendt: Pulmonal hypertension ECG-test
Tempus AI har modtaget 510(k)-godkendelse fra den amerikanske Food and Drug Administration for Tempus ECG-PH, en AI-drevet softwareenhed, der læser standard 12‑lead elektrokardiogrammer for tegn, der er forbundet med pulmonal hypertension — den tredje FDA‑godkendte algoritme i virksomhedens kardiovaskulære serie,…
