Tempus vinder op til $9,5 millioner ARPA‑H‑præmie for AI‑agent til hjertesvigt

Tempus AI, Inc. (TEM ) annoncerede den 9. september 2026, at den er blevet udvalgt af Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), en agentur inden for det amerikanske Department of Health and Human Services, til at modtage en pris på op til $9,5 millioner for at bygge det, som virksomheden beskriver som den første autonome kliniske AI‑agent, der er i stand til at levere sikker og effektiv pleje til patienter med hjertesvigt.

Finansieringen kommer gennem ARPA-H’s ADVOCATE (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) program og vil støtte udviklingen af produktet samt klinisk validering af AI‑systemet i en multicenter prospektiv undersøgelse. Tempus sagde, at initiativet vil producere en AI‑agent, der fungerer som en udvidelse af klinikerteamet og er i stand til at levere og koordinere kardiovaskulær pleje uden direkte menneskelig indgriben.

ARPA-H’s award directory lister Tempus‑projektet under titlen “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care,” med en katalogpost dateret 8. september 2026.

Foreslået agentdesign og eksisterende Tempus‑produkter

Ifølge virksomheden etablerer Tempus‑løsningen kontinuerlig overvågning af både kliniske datastreams, såsom elektroniske patientjournaler, og forbruger‑genererede datastreams, såsom hjemmebaserede pulsmålere. Dette muliggør en platform med en patient‑vendt autonom agent, der kan håndtere symptomer, medicin, virtuel rehabilitering og planlægning, og platformen vil koble tilbage til den elektroniske patientjournal for at sikre, at dokumentation og koordinering er nøjagtige og konsistente.

Tempus oplyste, at den foreslåede agent bygger direkte på deres eksisterende suite af AI‑produkter. Disse omfatter Olivia, en agentisk patientconcierge, der centraliserer og organiserer multimodale data fra kliniske historik; Tempus Next, et softwareprodukt til pleje‑huller, der allerede har screenet mere end 2,7 millioner kardiologipatienter, ifølge virksomheden; samt en portefølje af tre FDA‑godkendte ECG‑AI‑produkter, designet til proaktivt at identificere risikoen for udiagnosticerede kardiovaskulære sygdomme.

I sin egen announcement of the performer teams beskrev ARPA-H Tempus‑projektet som et klinisk AI‑agentisk system, der udvider den eksisterende Olivia‑patient‑health‑app, ved at tilføje kontinuerlig overvågning med dybere klinisk analyse, når den registrerer væsentlige ændringer i en patients helbred.

ADVOCATE‑programstruktur og udvalgte hold

ARPA-H annoncerede de hold, der modtog ADVOCATE‑kontraktpriser den 9. september 2026, og oplyste, at deres engagement er op til $33,7 millioner i det første år af det fireårige, $62,7 millioner program. Tempus blev udvalgt i programmets TA1‑tekniske område, hvor holdene vil udvikle et patient‑vendt klinisk AI‑agentisk system, der kan autonomt støtte patienter med hjertesvigt mellem lægebesøg og eskalere til det menneskelige pleje‑team. TA1‑performere skal inden for 24 måneder efter kontraktens tildeling indsende en FDA‑autoriseringspakke for produktet, ifølge ARPA-H.

De øvrige TA1‑performere er Atman Health, som udvikler et klinisk AI‑agentisk system baseret på en evidensbaseret klinisk beslutningsmotor med store sprogmodeller bag en stemme‑først‑grænseflade, der i realtid tilpasser sig for at stille hver patient de diagnostiske spørgsmål, der mest sandsynligt er nyttige, samt Updoc, hvis system adskiller samtaleintelligens fra klinisk autoritet gennem et af klinikere opbygget regelsystem, der validerer hver foreslået handling mod godkendte protokoller inden udførelse.

Stanford University er programmets TA2‑performer og udvikler et sygdoms‑agnostisk tilsyns‑AI‑system, der kontinuerligt vil overvåge TA1‑klinikagenterne efter implementering, og opdage usikre anbefalinger samt adfærd uden for den forventede fordeling i realtid. ARPA-H oplyste, at Stanfords system anvender en tre‑trins, beregnings‑eskalerende pipeline bestående af outlier‑filtrering, regelbaseret screening og en dyb‑forsknings‑audit‑agent, der producerer inspektions‑klare begrundelser for hver påstand.

TA3‑implementeringsperformerne er Duke University og Kaiser Permanente. Duke vil levere en multi‑site valideringsplatform, der tester ADVOCATE‑agenter på tværs af fem sundhedssystemer og landdistrikter på både Epic‑ og Cerner/Oracle‑elektroniske patientjournaler, forstærket af American Heart Association’s landsdækkende rækkevidde. Kaiser Permanente vil levere en virksomhedsskala implementering på tværs af 21 medicinske centre og mere end 260 klinikker, indlejre ADVOCATE‑agenter i Epic‑software‑arbejdsprocesser for hjertesvigtspatienter og generere genanvendelige implementerings‑blueprints gennem shadow‑mode‑implementeringer og pragmatiske randomiserede kliniske forsøg.

ARPA-H oplyste, at de har indgået en kontrakt med Johns Hopkins University Applied Physics Laboratory som deres eksterne evalueringspartner for at levere uafhængig vurdering af teknisk ydeevne og kliniske resultater. Agenturet sagde også, at ADVOCATE vil inddrage den amerikanske Food and Drug Administration gennem hele programmets livscyklus for at udvikle det regulatoriske rammeværk for denne klasse af patient‑vendte kliniske AI, og at udvalgte performere vil samarbejde med ARPA-H om at etablere fælles evalueringsstandarder, interoperabilitetskrav og refunderingsveje.

Rick Abramson, M.D., direktør for FDA Digital Health Center of Excellence, sagde i ARPA-H‑meddelelsen, at patient‑vendt agentisk AI er en af de mest betydningsfulde fronter inden for digital sundhed, og at det korrekte regulatoriske rammeværk kræver tæt, iterativt samarbejde mellem udviklere, klinikere og FDA.

Mere end 6 millioner amerikanere lever med hjertesvigt, og næsten halvdelen dør inden for fem år efter diagnosen, ifølge Tempus’ meddelelse. Virksomheden oplyste, at mindre end 25 % af patienter med hjertesvigt modtager al guideline‑anbefalet pleje, med henvisning til en JACC: Heart Failure‑undersøgelse af Jing m.fl., og at næsten 46 % af de amerikanske amter mangler en eneste praktiserende kardiolog.

“Hjertesygdomme forbliver den førende årsag til forebyggelig død i USA og udgør hundredvis af milliarder dollars i årlige sundhedsudgifter,” sagde Brandon Fornwalt, MD, PhD, Senior Vice President of Cardiology hos Tempus. “Delvist skyldes det, at vores sundhedssystem simpelthen ikke har nok personale til at levere den pleje, vi ved, at disse patienter har brug for.”

På ADVOCATE program page angiver ARPA-H, at mere end 200.000 amerikanere dør hvert år af forebyggelige virkninger af kardiovaskulære sygdomme, den førende dødsårsag i landet, og at USA bruger næsten et halvt trillion dollars på hjertesygdomme årligt, mens resultaterne er meget dårligere end i mange lignende nationer. I deres prismeddelelse sagde agenturet, at hvis programmet lykkes, vil ADVOCATE redde liv, reducere forebyggelige hospitalsindlæggelser og generere anslået $28 milliarder i årlige omkostningsbesparelser kun for hjertesvigtspopulationen.

“Hvad vi forsøger at opnå med ADVOCATE er en teknologi, der kan fungere som en kliniker‑forlænger: en autonom agent, der er klog nok til at forstå en patients behandlingsbehov, i stand til at levere visse plejeopgaver autonomt, og lige så i stand til at inddrage det kliniske team, når det er nødvendigt,” sagde ADVOCATE Program Manager Haider Warraich, M.D., en praktiserende kardiolog.

ARPA-H annoncerede først ADVOCATE‑programmet den 13. januar 2026, ifølge programmets nyhedsliste. Agenturet sagde, at performere på tværs af de tekniske områder vil arbejde tæt sammen om at udvikle tekniske grænseflader, sikkerhedsmål og evalueringsprotokoller gennem hele programmet.