Investera i Editas Medicine (NASDAQ: EDIT)

Editas Medicine (EDIT ) är ett bioteknikföretag som fokuserar på att forska om läkemedel med hjälp av CRISPR. CRISPR, förkortning för clustered regularly interspaced short palindromic repeats, är en teknik som utvecklats genom att observera en process som naturligt förekommer i virus. Genom att isolera detta CRISPR‑segment av viruset som ansvarar för replikation och deletion har forskare kunnat utveckla ”genetiska saxar”, som kan radera, ta bort och modifiera delar av DNA. Med dessa behandlingar är företaget hoppfullt att några av de mest allvarliga sjukdomarna i världen, inklusive många som för närvarande ännu inte har behandlingsalternativ, kan botas.

Vad är Editas Medicine (EDIT)?

Editas Medicine grundades 2013 av ett team av forskare med kopplingar till Harvard och MIT. Med ett enastående vetenskapligt team i spetsen kunde företaget säkra finansiering tidigt för att vidareutveckla avgörande CRISPR‑forskning. Genom sin första omgång av Series‑B‑finansiering fick företaget intresse från en betydande grupp investerare, inklusive Bill Gates och hans chef för vetenskap och teknik, Boris Nikolic. Editas kunde använda detta intresse för att samla in över 120 miljoner dollar, och även skapa värdefulla kontakter med större företag i sektorn. Tidigt startade företaget ett samarbete med Juno Therapeutics för att utveckla terapier mot cancer. De två företagen uppskattade att det potentiella värdet av samarbetet var $737 miljoner dollar.
Företagets forsknings‑ och utvecklingsteam fokuserar både på in‑vivo‑mediciner, som redigerar gener i kroppen, samt ex‑vivo‑mediciner, som redigerar gener utanför kroppen och överför dem tillbaka till patienten. Plattformen som används för CRISPR‑läkemedelsutveckling involverar både Cas9 and Cas12a nucleases. Dessa två olika proteiner binder till DNA och möjliggör genredigering på något olika sätt. De två CRISPR‑varianterna ger olika mål‑ och redigeringsmöjligheter, vilket ger forskarna flera alternativ när de överväger det bästa valet för läkemedelsutveckling för att rikta in sig på specifika sjukdomar.

Varför är Editas Medicine (EDIT) viktigt?

Editas har en pipeline av läkemedel under utveckling som fokuserar på tre breda kategorier: ögonsjukdomar, blodsjukdomar och onkologi. Längst fram i utvecklingen är deras genredigeringsmediciner för att behandla ögonsjukdomar. Leber medfödd amauros, eller LCA, är en ärftlig genetisk mutation i minst 18 olika gener. LCA är den främsta orsaken till färgblindhet hos barn och kan leda till betydande synförlust över tid. Mutationen som orsakar LCA finns hos 3 av 100 000 barn, och det finns för närvarande ingen bot för LCA på marknaden. Likaså långt fram är deras behandlingar för blodsjukdomar som kallas hemoglobinopatier. Editas ligger något efter CRISPR Therapeutics (CRSP ), ett annat företag som verkar inom detta område och har flera läkemedel i kliniska prövningar för att behandla sicklecellsjukdom och β‑thalassemi. En annan kategori av läkemedel i pipelinen är deras onkologiska behandlingsläkemedel, som fokuserar på att redigera T‑celler för att göra dem bättre på att bekämpa cancer i kroppen.
Det nya tillvägagångssättet som Editas använder för CRISPR‑baserade läkemedel hjälper dem att sticka ut från konkurrenterna. Editas var det första företaget att utveckla och testa ett läkemedel för in‑vivo‑användning. Genom denna teknik injicerade Editas‑forskare ett virus som innehöll redigerat DNA i en patient som led av LCA. Detta redigerade DNA innehöll instruktioner som talade om för kroppen hur den skulle modifiera sitt eget DNA för att ta bort den genetiska sekvens som orsakar sjukdomen. Även om det fortfarande är i ett tidigt skede, stärker potentialen för denna typ av behandlingsalternativ ytterligare möjligheterna för CRISPR i framtidens medicin.

Editas Medicine (EDIT) Utsikter

Editas har för närvarande nästan ett dussin olika CRISPR‑utvecklade läkemedel i olika produktionsstadier. Många av dessa utvecklas i samarbete med större företag som Allergan Pharmaceuticals. Genom dessa partnerskap utvecklas läkemedlen gemensamt och vinsterna delas lika, där det större företaget ansvarar för majoriteten av kommersialiseringsprocessen. Både Editas och deras partners har utvecklat en robust intern och extern tillverkningsprocess, och företaget är redo att skala upp om deras läkemedel når godkännandestadiet. På onkologiområdet har företaget samarbetat med branschjätten Bristol Myers Squibb. Genom detta samarbete har Editas hittills fått mer än 100 miljoner dollar i finansiering.
Utöver deras nuvarande fokus på ögonsjukdomar, blodsjukdomar och onkologi lägger de metoder som företaget hittills utvecklat grunden för framtida läkemedel som kan behandla en rad andra genetiska störningar. Företaget uppskattar att det finns över 6 000 mänskliga genetiska sjukdomar, som alla har potential att botas genom genetisk redigering. All forskning som Editas utför idag med CRISPR‑plattformen kommer bara att påskynda framtida tillväxt inom andra områden. Företaget använder många nya metoder och har skyddat dessa metoder genom patent. Totalt innehar företaget över 220 patent och har ytterligare 800 pågående ansökningar. Experiment såsom deras första in‑vivo‑behandlingsalternativ i världen fortsätter att tänja på gränserna för vad CRISPR‑teknologin kan åstadkomma.

Var kan man köpa Editas Medicine (EDIT)?

En mäklare som vi rekommenderar är Firstrade.

Firstrade är en ledande online-mäklare som erbjuder ett komplett sortiment av investeringsprodukter och verktyg utformade för att hjälpa investerare som dig att ta kontroll över din ekonomiska framtid. Sedan grundandet 1985 har Firstrade varit engagerad i att leverera hög värde och kvalitetstjänster.

Genom att kombinera egenutvecklad handelsteknik, ett mycket intuitivt användargränssnitt, enastående kundservice och mobilapplikationer erbjuder Firstrade en omfattande lösning för alla dina investeringsbehov.  Firstrade är medlem i FINRA/SIPC.

Sammanfattning

Editas är ett av många nyare bioteknikföretag som använder CRISPR‑plattformen för att forska och utveckla nya läkemedel. För att sticka ut i ett trångt fält har företaget kanaliserat pengar till forskning och utveckling, tagit den befintliga kunskapen om CRISPR och letat efter nya och innovativa sätt att driva bredare tillämpningar. CRISPR kommer utan tvekan att stå i framkant för nästa generation av medicin, och Editas har positionerat sig väl för att förbli en global ledare.