Cambrex inleder byggandet av en utbyggnad för 120 miljoner dollar av sin API-anläggning i Iowa

Cambrex, en organisation för kontraktsutveckling och tillverkning med säte i East Rutherford, New Jersey, meddelade den 30 oktober 2026 att det första spadtaget skulle tas för en utbyggnad värd 120 miljoner dollar vid företagets tillverkningsanläggning i Charles City, Iowa. Företaget uppgav att projektet kommer att tillföra 160 000 liter tillverkningskapacitet, vilket ökar anläggningens totala kapacitet med cirka 25 procent till nästan en miljon liter. Kapaciteten ska stödja utveckling och kommersiell tillverkning av aktiva farmaceutiska substanser (API:er) med små molekyler och syntetiska peptider. Cambrex räknar med att projektet blir klart under fjärde kvartalet 2028.

Cambrex markerade byggstarten med en ceremoni för det första spadtaget den 29 oktober 2026. Där samlades företagsledare, medarbetare, delstatliga och lokala tjänstemän samt invånare i Charles City. En bildtext i pressmeddelandet identifierade personerna på bilden från ceremonin som Joe Nettleton, vice vd för verksamheten och platschef för Cambrex Charles City; Timothy Fox, vd för Charles City Area Development Corporation; USA:s senator Chuck Grassley; Iowas viceguvernör Chris Cournoyer; John Andrews, vice vd för verksamheten på Cambrex; och Claudio Russolo, operativ chef och tillträdande vd för Cambrex.

Milstolpen infaller samtidigt som anläggningen i Charles City firar 100-årsjubileum, efter ett sekel av verksamhet där. ”Det första spadtaget markerar en viktig milstolpe i våra fortsatta investeringar i tillverkning i USA och i anläggningen i Charles City”, sade Russolo. Han tillade att en utökad kommersiell kapacitet för tillverkning av både små molekyler och peptider stärker företagets förmåga att stödja kunderna när deras projekt går från utveckling till kommersialisering.

Anläggningen i Charles City erbjuder utvecklings- och tillverkningstjänster för API:er med små molekyler, syntetiska peptider och farmaceutiska intermediärer. Den stödjer projekt från klinisk utveckling till produktion i kommersiell skala. Cambrex uppgav att utbyggnaden bygger vidare på anläggningens befintliga infrastruktur och tekniska kompetens och samtidigt tillför kapacitet för att möta kundernas efterfrågan.

Först offentliggjord i oktober 2025

Cambrex offentliggjorde först investeringen på 120 miljoner dollar den 22 oktober 2025. Företaget beskrev den som en utbyggnad av verksamheten i USA för att möta den ökande efterfrågan på API-utveckling och tillverkning samt stärka sin position på marknaden för peptidläkemedel. I tillkännagivandet uppgavs att investeringen skulle öka anläggningen i Charles Citys storskaliga tillverkningskapacitet med 40 procent, till nästan en miljon liter. Anläggningen ligger på ett 45 tunnland stort område och tillverkar ett brett utbud av API:er och farmaceutiska intermediärer, däribland högpotenta molekyler och kontrollerade substanser.

Thomas Loewald, som då var vd för Cambrex, sade att kunder i samarbete med federala och delstatliga myndigheter flyttade tillbaka läkemedelstillverkning till USA, som han beskrev som världens största läkemedelsmarknad. Han kallade anläggningen i Charles City ”landets största oberoende API-tillverkningsanläggning” och sade att företaget såg en mycket stark efterfrågan från kunder som ville samarbeta med Cambrex för att utnyttja den utökade kapaciteten.

Åtagandet i oktober 2025 följde på en rad tidigare utbyggnader i företagets nätverk. Cambrex räknade upp tillägget av kapacitet för tillverkning av högpotenta API:er och storskalig produktion i Charles City 2022; nya laboratorier samt kapacitet för klinisk tillverkning och kommersiell tillverkning i små till medelstora volymer i High Point, North Carolina, 2023, utformad för kommersiella läkemedel riktade mot sällsynta sjukdomar och med särläkemedelsstatus; och utökad kapacitet samt ny GMP-tillverkningskapacitet för peptidläkemedel i Waltham, Massachusetts, 2025.

Tekniska studier och ett ledarskifte

Den 23 mars 2026 meddelade Cambrex att de inledande tekniska studierna för den nya storskaliga API-tillverkningsanläggningen i Charles City var klara. Då var det första spadtaget planerat till slutet av 2026. Företaget beskrev då en ny anläggning med en kapacitet på 140 000 liter, inklusive storskaliga och medelstora reaktorer, avancerade omrörda filtertorkar av Hastelloy samt uppgraderingar av befintliga tillverkningslokaler. När den etappen är klar väntas den innebära en ökning av den storskaliga tillverkningskapaciteten med 20 procent. Cambrex uppgav att utbyggnaden är utformad för att stödja komplex kemi, däribland hantering av kontrollerade substanser, högpotenta API:er och kommersiell tillverkning av peptider i vätskefas.

I samma tillkännagivande i mars 2026 beskrev Cambrex en pågående utbyggnad för 30 miljoner dollar vid företagets anläggning i Milano, Italien. Projektet skulle tillföra kapacitet för analytisk utveckling och processforskning och -utveckling samt omfatta uppgraderingar av flera produktionsanläggningar. Cambrex uppgav att projektet i Milano väntades bli klart under andra halvåret 2027 och att ytterligare mark hade förvärvats för att möjliggöra framtida tillväxt.

Russolo talade vid det första spadtaget i egenskap av operativ chef och tillträdande vd. Cambrex meddelade den 1 oktober 2026 att bolagets styrelse hade utsett honom till vd. Han ska tillträda som president och vd den 6 november 2026 och efterträda Loewald i en successionsprocess som styrelsen hade planerat. Russolo började på Cambrex 1998 och har haft alltmer ansvarsfulla befattningar, bland annat som vice vd för försäljning och marknadsföring, chef för en affärsenhet och operativ chef.

Cambrex beskriver sig som en global CDMO som erbjuder utveckling och tillverkning av läkemedelssubstanser under läkemedlens hela livscykel samt heltäckande analytiska tjänster. Företaget uppger att det har mer än 45 års erfarenhet och ett team på 2 000 experter som betjänar kunder världen över från Nordamerika och Europa. Erbjudandet omfattar specialiserad teknik och kompetens inom läkemedelssubstanser, bland annat kontinuerligt flöde, kontrollerade substanser, peptidsyntes, fastfasvetenskap, biokatalys, materialkarakterisering, komplexa synteser och högpotenta aktiva farmaceutiska substanser.