Abbott CardioMEMS obtém aprovação da FDA para recursos de aplicativo voltados ao paciente
Abbott anunciou em 5 de out. de 2026 que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou atualizações ao CardioMEMS HF System que permitem novas funcionalidades voltadas ao paciente por meio do CardioGuide HF App da empresa. Pela primeira vez,…
GE HealthCare concorda em comprar a SOFIE Biosciences por US$ 945 milhões
A GE HealthCare concordou em adquirir a SOFIE Biosciences, uma fabricante contratada dos EUA de radiofármacos de tomografia por emissão de pósitrons (PET), da Trilantic North America por US$ 945 milhões em dinheiro, GE HealthCare anunciou em 5 de outubro…
AMA aprova códigos CPT de Categoria I para dois procedimentos com dispositivos Medtronic
Medtronic plc anunciou em 1 de outubro de 2026 que a American Medical Association aprovou novos códigos de Current Procedural Terminology (CPT) de Categoria I para procedimentos associados a duas de suas tecnologias: o dispositivo de neuromodulação tibial implantável Altaviva,…
Medtronic obtém aprovação da FDA e marca CE para o software Affera Prism-2
Medtronic plc anunciou em 30 de setembro de 2026 que recebeu U.S. Food and Drug Administration (FDA) clearance e CE Mark para a versão mais recente de seu Affera Prism-2 Mapping Software, juntamente com uma CE Mark separada para o…
FDA concede aprovação 510(k) ao AI de regurgitação mitral Tempus ECG-MR
Tempus AI, Inc. disse em um anúncio de 28 de setembro de 2026 que recebeu aprovação 510(k) da U.S. Food and Drug Administration para o Tempus ECG-MR, um produto de inteligência artificial que analisa eletrocardiogramas de repouso padrão de 12…
Abbott pagará US$ 385 milhões para encerrar as reivindicações de recall de fórmula infantil do DOJ
Abbott anunciou em 14 de setembro de 2026 que chegou a um acordo para pagar US$ 385 milhões para resolver uma investigação e processo previamente divulgados do U.S. Department of Justice, bem como processos movidos por determinados denunciantes e pelos…
Medtronic Abre Oferta de Troca Split‑Off da MiniMed com Desconto de 7%
Medtronic plc anunciou em 14 de setembro de 2026 que iniciou uma oferta de troca para desmembrar pelo menos 80,1 % das ações da MiniMed Group, Inc. , seu antigo negócio de Diabetes. Por meio da oferta, os acionistas da Medtronic…
Cateter de Ablação de Energia Dual da Abbott Recebe Aprovação da FDA para Fibrilação Atrial Complexa
Abbott disse em 8 de setembro de 2026 que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou seu Cateter de Ablação TactiFlex Duo, com sensor, para tratar pacientes com casos desafiadores de fibrilação atrial, liberando um dispositivo que combina ablação…
Medtronic Eleva Orientação Fiscal 2027 com Crescimento de Receita de 13,7%
Medtronic plc em 1 de setembro de 2026, relatou resultados financeiros do primeiro trimestre do ano fiscal de 2027, que terminou em 31 de julho de 2026, registrando receita mundial de $9.756 billion, um aumento de 13.7% conforme relatado e…
Medtronic anuncia parceria de US$ 700 milhões com a Cornerstone Robotics
Medtronic plc anunciou em 1 de setembro de 2026 uma parceria estratégica com a Cornerstone Robotics, empresa de robótica cirúrgica focada em cirurgia minimamente invasiva, estruturada como um investimento de aproximadamente US$ 700 milhões que inclui direitos de distribuição do…
Stryker compra ZuriMED, adicionando o FiberLocker ao portfólio de ombro
Por Elena Rossi A Stryker anunciou em 31 de agosto de 2026 que assinou um acordo definitivo para adquirir a ZuriMED, uma empresa privada que desenvolve o FiberLocker System, uma tecnologia comercializada para aumento do manguito rotador. De acordo com…
Abbott Amulet 360 Recebe Marca CE na Quarta Aprovação em Eletrofisiologia
Abbott recebeu a Marca CE para seu oclusor de apêndice atrial esquerdo Amulet 360, liberando o dispositivo de prevenção de AVC de próxima geração para venda na Europa e ampliando uma sequência de aprovações em eletrofisiologia que já chegou a…
Abbott obtém autorização da FDA para o sensor Libre Duo 10 Day de glicose e cetona
Abbott recebeu autorização da Food and Drug Administration dos EUA em 25 de agosto de 2026 para o Libre Duo 10 Day, um sensor vestível único que monitora continuamente tanto glicose quanto cetonas, com lançamento comercial nos EUA previsto antes…
Abbott Resolve Reclamações de Fórmula para Prematuros por US$ 670 Milhões
Abbott Laboratories concordou em pagar aproximadamente US$ 670 milhões para resolver um veredicto de júri de US$ 495 milhões sobre suas fórmulas especiais para bebês prematuros, além de reivindicações de enterocolite necrosante que abrangem cerca de 2.000 bebês adicionais, a…
