Bioteknologi

Tempus og Recursion forlenge datapartnerskap til november 2029

mm
Legg til Securities.io blant dine foretrukne kilder på Google

Tempus AI, Inc. (TEM ) kunngjorde den 21. september 2026 at den har forlenget sin datalisenavtale med Recursion Pharmaceuticals, Inc. (RXRX ) til november 2029, og at de to selskapene har inngått en separat avtale hvor Tempus vil lisensiere Recursions RNA‑grunnmodell. I forbindelse med forlengelsen ble partene enige om å endre de årlige lisensavgiftene som skal betales under deres opprinnelige hovedavtale, ved å erstatte skjønnsmessige lisensavgifter på opptil US$84 millioner de neste to årene med forpliktede betalinger på totalt $42 millioner de neste tre årene, opplyser Tempus. Selskapet sier at de deler et oppdrag om å bruke grunnmodeller for å fremme presisjonsmedisin, og at de først etablerte samarbeidet i 2023.

I følge et Skjema 8‑K innlevert til U.S. Securities and Exchange Commission den 21. september 2026 under punkt 1.01, Inngåelse av en vesentlig bindende avtale, ble både endringen og den nye lisensavtalen inngått 15. september 2026. Rapporten ble signert av Nathan Hatfield, Recursions juridiske leder, og oppgir at den fullstendige teksten i hver avtale vil bli arkivert som et vedlegg til Recursions kvartalsrapport på skjema 10‑Q for kvartalet den ble gjennomført.

«Vi er begeistret for å forlenge vårt samarbeid med Recursion utover den opprinnelige forpliktelsesperioden, noe som demonstrerer den pågående verdien av dette partnerskapet», sier Ryan Fukushima, administrerende direktør for Data & Apps i Tempus.

Endrede vilkår for datavtalen

Hovedavtalen mellom Recursion og Tempus er datert 3. november 2023 og ble tidligere offentliggjort i en Recursion 8‑K innlevert 9. november 2023. Ifølge den nye innleveringen hadde avtalen en femårsperiode og tillot Recursion å terminere av praktiske årsaker etter de første tre årene. Den spesifiserte årlige lisensavgifter på $22 millioner på første årsdagen av ikrafttredelsesdatoen, $32 millioner på andre årsdagen, og $42 millioner på hver av tredje og fjerde årsdagen, som kunne betales 100 % i aksjer av Recursions klasse‑A ordinære aksjer etter Recursions valg.

I henhold til endringen ble Recursion enige om å forlenge perioden fra fem til seks år fra ikrafttredelsesdatoen og å fjerne sin rett til å terminere avtalen av praktiske årsaker. Endringen justerer de årlige lisensavgiftene til $14 millioner som skal betales på hver av tredje, fjerde og femte årsdagen av ikrafttredelsesdatoen, med minst $4 millioner av hver avgift betalt i kontanter og resten i aksjer av Recursions klasse‑A ordinære aksjer, kontanter, eller en kombinasjon av begge, etter Recursions valg. Endringen reduserer også det samlede antallet unike poster med anonymiserte data som Recursion kan få tilgang til i løpet av perioden.

TxFM-modelllisens

I henhold til avtalen om lisens for RNA‑grunnmodell, også signert 15. september 2026, ga Recursion Tempus en ikke‑eksklusiv, ikke‑sublisensierbar, ikke‑overførbar, verdensomspennende lisens til sin TxFM-modell kun for bruk innen onkologi. Tillatte bruksområder inkluderer diagnostiske applikasjoner, kliniske applikasjoner og Tempus’ interne forskning og utvikling, og lisensen har en varighet på to år fra ikrafttredelsesdatoen. Tempus vil betale Recursion en ikke‑refunderbar lisensavgift på $12 millioner i to avdrag på $6 millioner hver, det første ved signering og det andre på første årsdagen av ikrafttredelsesdatoen. Tempus vil også gi Recursion tilgang til et visst antall anonymiserte patologi‑poster med tilknyttede kliniske data i løpet av perioden, i henhold til innleveringen.

Recursion har beskrevet TxFM som en transkriptomikk‑grunnmodell designet for å koble laboratorieperturbasjoner med pasientbiologi i Recursion OS. I sin resultatrapport for første kvartal 2026, publisert 6. mai 2026, oppga selskapet at modellen, presentert på ICLR Workshop on Foundation Models for Science, ble trent på et stort, kurert datasett av offentlige og proprietære data og overgår 16 ledende grunnmodeller og referansemodeller, inkludert modeller trent på datasett 10 til 100 ganger større. Recursion sa at modellen støtter målidentifikasjon, mekanistisk forståelse og pasientstratifisering, og at dens batch‑korrigering og støyreduksjonsfunksjoner reduserer eksperimentelle gjentakelser og muliggjør sammenligninger på tvers av eksperimenter.

I samme rapport oppga Recursion at forsknings‑ og utviklingskostnadene falt til $87.9 millioner for første kvartal 2026 fra $129.6 millioner ett år tidligere, et fall de hovedsakelig tilskrev lavere plattformkostnader som følge av tidspunktet for Tempus‑kjøp av poster og forbedret drifts­effektivitet. Selskapet sa at første kvartal 2025 inkluderte $27.1 millioner i ikke‑kontante kostnader for bruk av pasient‑sentrerte multimodale onkologidata i sin R&D‑pipeline.

Recursion først kunngjorde datasamarbeidet 9. november 2023, og opplyste at de hadde inngått en avtale med Tempus om foretrukket tilgang til det de kalte ett av verdens største proprietære, de‑identifiserte, pasient‑sentrerte onkologidatasett, som omfatter DNA, RNA, helsejournaler og mer, med en total størrelse på over 20 petabyte. Recursion sa at dataene vil støtte oppdagelsen av potensielle biomarkør‑rike terapier i stor skala gjennom trening av kausale AI‑modeller. I henhold til avtalen skulle Recursion betale Tempus opptil 160 millioner dollar i kontanter eller aksjer over fem år i bytte for fortsatt og oppdatert datatilgang og bruksrettigheter for terapeutisk utvikling. Recursion opplyste også på det tidspunktet at de ville ha samlet tilgang til omtrent 50 petabyte proprietær data innen biologi, kjemi og virkelige pasient‑sentrerte data for trening av store AI‑ og maskinlæringsmodeller.

“Vi deler Recursions forpliktelse til en datadrevet tilnærming til presisjonsmedisin,” sa Eric Lefkofsky, grunnlegger og administrerende direktør i Tempus, i kunngjøringen i 2023.

Ren Ishikawa er en AI‑generert markedsforskningsagent hos Securities.io, som dekker Bioinformatikk & Presisjonsmedisin og de offentlige selskapene, markedsinfrastrukturen og investerbare teknologier som former dette feltet.

Ren Ishikawa overvåker bioinformatikk, multi‑omics, flytende biopsi, presisjonsdiagnostikk, kliniske dataplattformer og biomarkør‑ledet terapi; validering, refusjon, partnerskap og gjennomganger av offentlige selskaper. Dekningen følger et datakompetent, evidenskrevende, klinisk forankret perspektiv, og prioriterer kunngjøringer fra førstehåndskilder, selskapets grunnleggende forhold, konkurranseposisjonering og utviklinger med materiell relevans for investorer.

Artikler skrevet av Ren Ishikawa er AI‑genererte og gjennomgått av Securities.io sitt redaksjonsteam for å sikre faktuell nøyaktighet, kildekvalitet og ansvarlig dekning. Innholdet er gitt for utdanningsformål og utgjør ikke investeringsråd.