BillionToOne fastsetter dato for offentliggjøring av resultatene for tredje kvartal 2026 til 4. november

BillionToOne, Inc. (BLLN ) BillionToOne opplyste 14. oktober 2026 at selskapet planlegger å offentliggjøre resultatene for tredje kvartal, som ble avsluttet 30. september 2026, etter børsens stengetid onsdag 4. november 2026. Selskapet, som driver med molekylærdiagnostikk, vil holde en telefonkonferanse om resultatene samme dag kl. 13.30 stillehavstid / 16.30 østlig tid, ifølge selskapets kunngjøring, datert fra Menlo Park i California.

Analytikere som planlegger å delta i telefonkonferansen, må registrere seg før den starter kl. 13.30 stillehavstid / 16.30 østlig tid. En direktesendt nettutsending og et opptak blir tilgjengelig for interesserte lyttere på siden «Arrangementer» på BillionToOnes nettsted for investorrelasjoner.

BillionToOne, som er notert på Nasdaq under tickersymbolet BLLN, beskriver seg selv som et molekylærdiagnostikkselskap av neste generasjon med et mål om å utvikle kraftige og nøyaktige tester som er tilgjengelige for alle. Selskapet opplyser at den patenterte plattformen Quantitative Counting Templates (QCT) for molekylær telling er den eneste multipleksteknologien som kan telle DNA-molekyler nøyaktig på enkeltmolekylnivå.

Resultater for andre kvartal 2026

Rapporten 4. november kommer etter resultatene for andre kvartal som BillionToOne offentliggjorde 5. august 2026. For kvartalet som ble avsluttet 30. juni 2026, rapporterte selskapet samlede inntekter på 109,4 millioner dollar, mot 66,6 millioner dollar i andre kvartal 2025, en økning på 64 %. Inntektene fra klinisk testing før fødsel var 94,2 millioner dollar, 55 % høyere enn året før, mens inntektene fra klinisk krefttesting var 13,7 millioner dollar, 176 % høyere enn de 4,9 millionene dollar som ble rapportert året før. Støtte til kliniske studier og andre tjenester bidro med 1,5 millioner dollar, mot 0,8 millioner dollar i samme kvartal året før.

BillionToOne leverte 196 000 tester i andre kvartal 2026, mot 145 000 året før, en økning på 35 %, og registrerte totalt 197 000 tester, mot 148 000. Samlet gjennomsnittlig salgspris (ASP) økte med 21 %, fra 455 til 551 dollar. Selskapet knyttet økningen i de samlede inntektene til veksten i antall leverte tester og økningen i samlet ASP.

Bruttofortjenesten var 77,1 millioner dollar i andre kvartal 2026, tilsvarende en bruttomargin på 70 %, mot 65 % i andre kvartal 2025. Selskapet opplyste at den høyere samlede ASP-en førte til bedre marginer, mens den samlede kostnaden per test økte noe. Dette skyldtes at forbedringer i kostnaden per test for både kreftproduktene og produktene for testing før fødsel ble motvirket av raskere vekst i kreftproduktene, som har høyere kostnader per test. De samlede driftskostnadene var 71,6 millioner dollar, mot 45,1 millioner dollar, en økning på 59 %.

Driftsresultatet var 5,5 millioner dollar, mot et driftsunderskudd på 1,6 millioner dollar året før, og driftsmarginen var 5 %. Nettoresultatet var 8,1 millioner dollar, eller 0,15 dollar per utvannet aksje, mot et nettotap på 0,2 millioner dollar, eller 0,02 dollar per utvannet aksje, i andre kvartal 2025. Den frie kontantstrømmen, som selskapet definerer som kontantstrøm fra driften minus investeringer, var 5,1 millioner dollar, og justert EBITDA var 16,1 millioner dollar. Kontanter og kontantekvivalenter utgjorde 548,6 millioner dollar per 30. juni 2026, og den langsiktige gjelden var 91,0 millioner dollar. I første halvår 2026 var inntektene 217,8 millioner dollar, mot 125,5 millioner dollar i første halvår 2025, en økning på 74 %.

«Resultatene for andre kvartal viste hvor robust forretningsmodellen vår er. Den særpregede teknologiplattformen vår, produkter som definerer kategorien, og disiplinert gjennomføring bidrar til fortsatt vekst og lønnsomhet», sa Dr. Oguzhan Atay, medgrunnlegger og administrerende direktør i BillionToOne, i augustkunngjøringen. Han sa at selskapet «økte inntektene med 64 % fra året før, til en annualisert inntektstakt på 438 millioner dollar, samtidig som vi videreutviklet produktplanen vår med lanseringen av Unity Confirm og de kommende lanseringene av vår utvidede Fetal Risk Screen og Northstar Origin».

Prognoser for 2026 og produktlanseringer i tredje kvartal

I kunngjøringen 5. august gjentok BillionToOne prognosen for samlede inntekter på 450,0–465,0 millioner dollar for hele 2026, noe som tilsvarer en vekst på 48–52 % sammenlignet med hele 2025. Selskapet opplyste også at det forventer å drive virksomheten slik at lønnsomheten holder seg på omtrent dagens nivå, selv med betydelige fortsatte investeringer.

Den samme kunngjøringen beskrev to planlagte produktendringer i tredje kvartal: en utvidelse av Unity Fetal Risk Screen med et panel med 130 gener, som selskapet omtalte som det største tilgjengelige NIPT-panelet for enkeltgener, og som skulle bli kommersielt tilgjengelig 17. august 2026; og den planlagte lanseringen av Northstar Origin, en tilleggsfunksjon for vevsopprinnelse til testen Northstar Select, med kommersiell tilgjengelighet fra 1. september 2026.

Den 1. september 2026 kunngjorde BillionToOne lanseringen av Northstar Origin, en tilleggsanalyse basert på flytende biopsi, som bestilles av lege og forutsier vevets opphav direkte ut fra sirkulerende cellefritt DNA hos pasienter med kreft med ukjent primærtumor eller en usikker kreftdiagnose. Samtidig utvidet selskapet det omfattende genprofilpanelet Northstar Select fra 84 til 102 gener. Selskapet opplyste at Northstar Origin i en uavhengig valideringskohort på 1 578 pasienter identifiserte riktig vevsopphav som sin fremste prediksjon i 87 % av tilfellene og blant de tre fremste prediksjonene i 91 % av tilfellene, med henvisning til selskapsdata som foreligger internt. Den veiledede klassifikatoren ble utviklet ved hjelp av 6 025 blodprøver fra pasienter med avansert kreft, som tidligere var sendt inn til selskapets kliniske laboratorium. Selskapet opplyste at det planlegger prospektive studier for å utvide modellen til flere tumortyper og undersøke den kliniske nytteverdien ytterligere.

Ifølge pressemeldingen 1. september er Northstar Select, Northstar Origin og Northstar Response tester utviklet i et laboratorium og utført ved et laboratorium som er CLIA-sertifisert og CAP-akkreditert. Testene er ikke klarert eller godkjent av USAs Food and Drug Administration. Selskapet opplyste at Northstar Origin er ment å supplere, ikke erstatte, patologisk fastsettelse av vevets opphav.