Tempus wint tot $9,5 miljoen ARPA-H-award voor AI-agent voor hartfalen

Tempus AI, Inc. (TEM ) aankondigde op 9 september 2026 dat het is geselecteerd door de Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H), een agentschap binnen het Amerikaanse Department of Health and Human Services, om een award van maximaal $9,5 miljoen te ontvangen om te bouwen wat het bedrijf beschrijft als de eerste autonome klinische AI-agent die veilige en effectieve zorg kan bieden aan patiënten met hartfalen.

De financiering komt via het ADVOCATE-programma (Agentic AI-EnableD CardioVascular CAre TransfOrmation) van ARPA-H en zal de ontwikkeling van het product ondersteunen, evenals de klinische validatie van het AI-systeem in een prospectieve studie met meerdere centra. Tempus zei dat het initiatief een AI-agent zal opleveren die functioneert als een uitbreiding van het klinische team en in staat is cardiovasculaire zorg te leveren en te coördineren zonder directe menselijke tussenkomst.

De awarddirectory van ARPA-H vermeldt het Tempus-project onder de titel “TEMPUS ADVOCATE: A Tailored, Empathetic Multimodal Patient-facing Unified System for Cardiovascular Care,” met een directoryvermelding gedateerd 8 september 2026.

Voorgesteld Agentontwerp en Bestaande Tempus-producten

Volgens het bedrijf stelt de Tempus-oplossing continue bewaking in van zowel klinische gegevensstromen, zoals elektronische medische dossiers, als door consumenten gegenereerde gegevensstromen, zoals thuisgebaseerde hartslagmonitoren. Dit maakt een platform mogelijk met een patiëntgerichte autonome agent die symptomen, medicatie, virtuele revalidatie en planning beheert, en het platform zal terugkoppelen naar het elektronische medische dossier om ervoor te zorgen dat documentatie en coördinatie nauwkeurig en consistent zijn.

Tempus zei dat de voorgestelde agent direct voortbouwt op zijn bestaande reeks AI-producten. Deze omvatten Olivia, een agentische patiëntconcierge die multimodale gegevens uit klinische dossiers centraliseert en organiseert; Tempus Next, een zorgkloof-softwareproduct dat volgens het bedrijf al meer dan 2,7 miljoen cardiologiepatiënten heeft gescreend; en een portfolio van drie door de FDA goedgekeurde ECG-AI-producten die proactief het risico op niet-gediagnosticeerde cardiovasculaire aandoeningen identificeren.

In zijn eigen aankondiging van de uitvoerende teams, beschreef ARPA-H het Tempus-project als een klinisch AI-agentisch systeem dat de bestaande Olivia-patiëntgezondheidsapp uitbreidt, met continue monitoring en diepere klinische analyse wanneer het betekenisvolle veranderingen in de gezondheid van een patiënt detecteert.

ADVOCATE-programmastructuur en Geselecteerde Teams

ARPA-H kondigde op 9 september 2026 de teams aan die ADVOCATE-contracten kregen, en stelde dat de toezegging tot $33,7 miljoen bedraagt in het eerste jaar van het vierjarige, $62,7 miljoen programma. Tempus werd geselecteerd in het TA1-technische gebied van het programma, waarvan de teams een patiëntgerichte klinische AI-agentisch systeem zullen ontwikkelen dat autonoom patiënten met hartfalen ondersteunt tussen zorgbezoeken en escaleert naar het menselijke zorgteam. TA1-uitvoerders moeten volgens ARPA-H binnen 24 maanden na contracttoekenning een FDA-goedkeuringspakket voor het product indienen.

De andere TA1-uitvoerders zijn Atman Health, dat een klinisch AI-agentisch systeem ontwikkelt gebaseerd op een evidence-based klinisch beslissingsmechanisme met grote taalmodellen achter een voice-first interface die zich dynamisch aanpast om elke patiënt de diagnostische vragen te stellen die het meest waarschijnlijk nuttig zijn, en Updoc, waarvan het systeem conversationele intelligentie scheidt van klinische autoriteit via een door clinici opgebouwd regelsysteem dat elke voorgestelde actie valideert tegen goedgekeurde protocollen voordat deze wordt uitgevoerd.

Stanford University is de TA2-uitvoerder van het programma, die een ziekte-agnostisch toezichthoudend AI-systeem ontwikkelt dat de TA1-klinische agenten continu zal monitoren na implementatie, waarbij onveilige aanbevelingen en out-of-distribution gedrag in realtime worden gedetecteerd. ARPA-H meldde dat het systeem van Stanford een driefasige, rekenkracht-toenemende pijplijn gebruikt van outlier-filtering, regelgebaseerde screening en een diep-onderzoeks audit-agent die inspecteerbare rationales per claim produceert.

De TA3-implementatie-uitvoerders zijn Duke University en Kaiser Permanente. Duke zal een multi-site validatieplatform bieden dat ADVOCATE-agenten test in vijf zorgsystemen en landelijke locaties op zowel Epic- als Cerner/Oracle elektronische medische dossiers, versterkt door de nationale reikwijdte van de American Heart Association. Kaiser Permanente zal een bedrijfsbrede uitrol leveren over 21 medische centra en meer dan 260 klinieken, waarbij ADVOCATE-agenten worden ingebed in Epic-softwarewerkstromen voor hartfalenpatiënten en herbruikbare implementatie‑blauwdrukken worden gegenereerd via shadow‑mode uitrol en pragmatische gerandomiseerde klinische onderzoeken.

ARPA-H meldde dat het een contract heeft gesloten met het Applied Physics Laboratory van Johns Hopkins University als externe evaluatiepartner om een onafhankelijke beoordeling van de technische prestaties en klinische uitkomsten te leveren. Het agentschap zei ook dat ADVOCATE gedurende de hele programmacyclus de U.S. Food and Drug Administration zal betrekken om het regelgevingskader voor deze klasse van patiëntgerichte klinische AI te ontwikkelen, en dat geselecteerde uitvoerders met ARPA-H zullen samenwerken om gedeelde evaluatiestandaarden, interoperabiliteitseisen en vergoedingspaden vast te stellen.

Rick Abramson, M.D., directeur van het FDA Digital Health Center of Excellence, zei in de ARPA-H‑aankondiging dat patiëntgerichte agentische AI een van de meest ingrijpende fronten in digitale gezondheid is en dat het correct opzetten van het regelgevingskader nauwkeurige, iteratieve samenwerking tussen ontwikkelaars, clinici en de FDA vereist.

Meer dan 6 miljoen Amerikanen leven met hartfalen, en bijna de helft sterft binnen vijf jaar na diagnose, volgens de aankondiging van Tempus. Het bedrijf zei dat minder dan 25 procent van de hartfalenpatiënten alle richtlijn‑aanbevolen zorg ontvangt, verwijzend naar een JACC: Heart Failure‑studie van Jing et al., en dat bijna 46 procent van de Amerikaanse counties geen enkele praktiserende cardioloog heeft.

“Hartziekte blijft de belangrijkste oorzaak van vermijdbare sterfte in de Verenigde Staten, en veroorzaakt honderden miljarden dollars aan jaarlijkse zorgkosten,” zei Brandon Fornwalt, MD, PhD, Senior Vice President of Cardiology bij Tempus. “Gedeeltelijk komt dat doordat ons zorgsysteem simpelweg niet genoeg mensen heeft om de zorg te leveren die we weten dat deze patiënten nodig hebben.”

Op de ADVOCATE-programmapagina stelt ARPA-H dat meer dan 200.000 Amerikanen elk jaar sterven door vermijdbare gevolgen van hart- en vaatziekten, de belangrijkste doodsoorzaak in het land, en dat de VS bijna een half biljoen dollar aan hartziekten per jaar uitgeeft, terwijl de uitkomsten veel slechter zijn dan in veel vergelijkbare landen. In de award‑aankondiging zei het agentschap dat als het programma slaagt, ADVOCATE levens zal redden, vermijdbare ziekenhuisopnames zal verminderen en een geschatte $28 miljard aan jaarlijkse kostenbesparingen zal genereren voor alleen de hartfalenpopulatie.

“Wat we met ADVOCATE proberen te bereiken is een technologie die kan dienen als een klinisch‑verlengstuk: een autonome agent die slim genoeg is om de behandelbehoeften van een patiënt te begrijpen, in staat is om bepaalde zorg autonoom te leveren, en even goed de klinische team kan betrekken wanneer dat nodig is,” zei ADVOCATE Program Manager Haider Warraich, M.D., een praktiserende cardioloog.

ARPA-H kondigde het ADVOCATE-programma voor het eerst aan op 13 januari 2026, volgens de nieuwsvermelding van het programma. Het agentschap zei dat uitvoerders in de verschillende technische gebieden nauw zullen samenwerken om technische interfaces, veiligheidsnormen en evaluatie‑protocollen gedurende het programma te ontwikkelen.