Karyopharm vraagt Chapter 11-faillissementsbescherming aan en wil fuseren met Ayrmid

Karyopharm Therapeutics (KPTI ) maakte bekend dat het op 2 november 2026 een herstructureringsakkoord heeft gesloten met zijn bestaande kredietverstrekkers en obligatiehouders en andere belangrijke belanghebbenden. Het akkoord voorziet in een fusie tussen Ayrmid Ltd. en een gereorganiseerde Karyopharm. Om de transactie uit te voeren, heeft het in Newton, Massachusetts gevestigde bedrijf vrijwillige verzoekschriften ingediend op grond van Chapter 11 van de Amerikaanse faillissementswet bij de United States Bankruptcy Court voor het zuidelijke district van Texas. Ook heeft het toezeggingen verkregen van zijn bestaande gezekerde kredietverstrekkers voor maximaal $55 miljoen aan debtor-in-possession-financiering (DIP-financiering).

Karyopharm verwacht de transactie af te ronden via een Chapter 11-plan en zal de rechtbank om goedkeuring vragen voor biedprocedures waarmee andere partijen concurrerende voorstellen en biedingen op de activa van het bedrijf kunnen indienen. Ayrmid treedt op als hoofdbieder in het door de rechtbank begeleide verkoopproces. Naar verwachting wordt de transactie in het eerste kwartaal van 2027 afgerond, onder voorbehoud van de voorwaarden die in het Chapter 11-plan zijn beschreven.

Financiering en bedrijfsactiviteiten

Na goedkeuring door de rechtbank zal de DIP-financiering, samen met de kasmiddelen die de lopende bedrijfsactiviteiten van het bedrijf genereren, naar verwachting de voortzetting van de bedrijfsactiviteiten tijdens de Chapter 11-procedure ondersteunen en financiële verplichtingen dekken die na de indieningsdatum ontstaan. Karyopharm blijft haar activiteiten in de normale bedrijfsvoering voortzetten en richt zich op de verdere ontwikkeling van haar programma’s voor multipel myeloom en myelofibrose. Partijen die belangstelling hebben om aan het verkoopproces deel te nemen, werden verwezen naar Centerview Partners.

“Na een grondige beoordeling van de beschikbare alternatieven zijn we van mening dat dit proces een duidelijk kader biedt om een transactie te realiseren die de waarde voor onze belanghebbenden maximaliseert, terwijl we ons belangrijke werk voortzetten om behandelingen te ontwikkelen voor patiënten met multipel myeloom en myelofibrose,” aldus Richard Paulson, president en chief executive officer van Karyopharm.

“We zien een sterke strategische fit tussen Ayrmid en Karyopharm, met complementaire portfolio’s, gevestigde commerciële capaciteiten en een gedeelde inzet om belangrijke onvervulde behoeften binnen de hematologie aan te pakken,” aldus dr. Joe Wiley, voorzitter en CEO van Ayrmid. Wiley zei dat Ayrmid aanzienlijke mogelijkheden ziet in de op de markt gebrachte producten, ontwikkelingspijplijn en het ervaren team van Karyopharm. Volgens hem kunnen de bedrijven, als de transactie succesvol wordt afgerond, samen een breder hematologiebedrijf in de commerciële fase opbouwen.

Adviseurs en bedrijfsprofielen

Sidley Austin LLP adviseert Karyopharm als juridisch adviseur, met Centerview Partners LLC als zakenbankier en FTI Consulting Inc. (FCN ) als financieel en communicatieadviseur. Een ad-hocgroep van kredietverstrekkers met termijnleningen en obligatiehouders wordt bijgestaan door Latham & Watkins LLP en Haynes and Boone LLP als juridisch adviseurs, en door Houlihan Lokey (HLI ) Capital, Inc. als zakenbankier en financieel adviseur. Paul Hastings LLP adviseert Ayrmid als juridisch adviseur.

Karyopharm is een farmaceutisch bedrijf in de commerciële fase dat zich richt op de wetenschap van remming van nucleaire export. De belangrijkste behandeling van het bedrijf, XPOVIO (selinexor), wordt door het bedrijf omschreven als een first-in-class-remmer van exportine 1 (XPO1). Het middel wordt in de VS op de markt gebracht voor volwassenen met recidiverend of refractair multipel myeloom en is buiten de VS in meer dan 50 landen en gebieden goedgekeurd als XPOVIO of NEXPOVIO. Het bedrijf ontwikkelt selinexor verder voor hematologische kankers, waaronder myelofibrose, en onderzoekt remming van XPO1 bij myeloproliferatieve neoplasieën met verbindingen van de volgende generatie, waaronder eltanexor.

Ayrmid, het moederbedrijf van Gamida Cell Inc., is een biotechnologiebedrijf in de commerciële fase met twee door de FDA goedgekeurde producten: Omisirge (omidubicel-onlv), een met nicotinamide gemodificeerde allogene hematopoëtische voorloperceltherapie die is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met hematologische maligniteiten, en volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met ernstige aplastische anemie; en APHEXDA (motixafortide), een CXCR4-antagonist die is goedgekeurd voor het mobiliseren van hematopoëtische stamcellen bij volwassen patiënten met multipel myeloom.

In de toekomstgerichte verklaringen in het persbericht worden onder meer de volgende risico’s genoemd: tijdige goedkeuring door de rechtbank van de DIP-faciliteit en de biedprocedures, mogelijke bezwaren die de procedures kunnen vertragen, het behoud van werknemers en de verwachte schrapping van de gewone aandelen van Karyopharm van de Nasdaq Global Select Market.