Pfizer, Blackstone과 비만 치료제 공동 자금 지원으로 최대 15억 달러 확보

Pfizer와 Blackstone Life Sciences는 2026년 11월 11일 전략적 공동 자금 지원 계약을 발표했다. 계약에 따라 Blackstone이 운용하는 펀드는 만성 체중 관리와 비만 관련 질환 치료를 위해 연구 중인 베로베나타이드의 개발 비용을 2028년까지 최대 15억 달러 부담한다. 베로베나타이드는 한 달에 한 번 투여하는 GLP-1 수용체 작용 펩타이드로, 현재 임상시험 단계에 있다.

자금 지원의 대가로 Blackstone은 만성 체중 관리를 위한 베로베나타이드 월 1회 주사 단독요법의 미국 규제 승인과 특정 상업적 매출 목표 달성에 연동된 단계별 지급금을 받을 수 있다. 지급 요건을 충족해 확정된 단계별 지급금은 여러 해에 걸쳐 지급된다. 이 구조에 따라 Blackstone의 보상은 규제 및 상업적 진전 모두에 연동된다.

소유권은 Pfizer가 유지

이번 계약에 따라 Blackstone은 베로베나타이드에 대한 권리나 소유권을 취득하지 않으며, Pfizer는 프로그램의 운영과 의사결정에 관한 전권을 유지한다. 따라서 Pfizer는 임상 개발을 계속 주도하면서 외부에서 개발 자금을 조달한다.

이 계약은 자금 조달과 해당 의약품의 소유권을 분리한다. Blackstone은 조건부 단계별 지급금을 받을 권리를 갖는 반면, 개발 프로그램의 진행 방식에 관한 권한은 Pfizer가 보유한다.

대규모 후기 개발 프로그램을 뒷받침하는 자금 지원

Pfizer (PFE ) 2026년에 비만 및 관련 동반질환을 대상으로 20건이 넘는 임상시험을 진행할 계획이다. 이 계획에는 베로베나타이드(PF’3944)의 진행 중이거나 계획된 3상 임상시험 10건이 포함된다. 개발 프로그램은 만성 체중 관리뿐 아니라 무릎 골관절염과 폐쇄성 수면무호흡증 등 비만 관련 동반질환도 대상으로 한다. 따라서 이번 공동 자금 지원은 단일 임상시험이나 체중 관리 단독 적응증을 넘어서는 프로그램을 뒷받침한다.

Pfizer는 베로베나타이드를 단독요법으로 개발하는 한편, 아밀린 유사체를 포함한 다양한 영양소 자극 호르몬 펩타이드와 병용하는 방안도 연구하고 있다. 이 접근법에 따라 개발 계획은 두 갈래로 나뉜다. 약물을 단독으로 연구하는 것과 다른 펩타이드와 함께 사용하는 방안을 평가하는 것이다. 월 1회 주사 단독요법은 계약상 직접적인 재정적 의미도 지닌다. 만성 체중 관리를 위한 미국 내 승인이 Blackstone의 단계별 지급금 수령 자격에 부여된 규제 요건이기 때문이다.

Pfizer의 최고재무책임자 겸 수석부사장 세실 게건은 다음과 같이 말했다. “내부 연구 투자와 자본 파트너의 선별적 투자를 조화롭게 병행하는 절제된 접근법을 통해 환자에게 중요한 신약을 제공하는 것이 우리의 목표입니다. 오늘 발표는 포괄적인 비만 치료 프로그램을 진전시키는 동시에, 모든 치료 분야에 걸친 더 폭넓은 파이프라인에 투자할 재정적 역량과 유연성을 유지하는 데 도움이 됩니다.”

Blackstone Life Sciences의 글로벌 책임자인 니컬러스 갈라카토스 박사는 베로베나타이드를 Pfizer의 심장대사 파이프라인의 핵심으로 설명했으며, 이번 계약으로 Blackstone과 Pfizer의 관계가 확대된다고 말했다. Blackstone의 영구 사모펀드 전략인 BXPE가 운용하는 펀드는 Blackstone Life Sciences가 운용하는 펀드와 함께 투자한다. 이에 따라 참여 범위는 Blackstone의 단일 투자 전략을 넘어선다.

이번 계약을 통해 Pfizer는 소유권이나 운영 권한을 내주지 않고도 폭넓은 임상 개발에 필요한 외부 자금을 확보한다. Blackstone이 받을 수 있는 지급금은 명시된 승인과 상업적 매출 실적 달성을 조건으로 한다. 따라서 단계별 지급금의 규모와 지급 시기는 베로베나타이드가 규제 및 상업적 요건을 충족하는지에 달려 있다.