Berinvestasi di Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA)

Intellia Therapeutics (NTLA ) adalah perusahaan bioteknologi yang menggunakan teknologi penyuntingan gen CRISPR untuk mengembangkan beberapa obat eksperimental, banyak di antaranya memiliki potensi menyelamatkan tak terhitung jumlah nyawa. Sebagai teknologi pengembangan obat yang relatif baru, Intellia merupakan salah satu dari beberapa perusahaan yang berada di garis depan penelitian dan pengembangan obat berbasis CRISPR. Dengan jaringan mitra farmasi yang kuat dan beberapa metodologi kepemilikan, Intellia menonjol di bidang yang ramai sebagai salah satu perusahaan farmasi paling menjanjikan yang melakukan penelitian dan pengembangan dengan CRISPR.

Apa itu Intellia Therapeutics (NTLA)?

Intellia Therapeutics didirikan pada tahun 2014 oleh sekelompok ilmuwan Amerika yang bekerja pada penelitian terkait CRISPR di laboratorium akademik di seluruh negara. Yang menonjol dalam kelompok ini adalah Jennifer Doudna, salah satu pendiri dan ilmuwan yang menerima Penghargaan Nobel pada tahun 2020 atas pekerjaannya dalam mengembangkan CRISPR. CRISPR, singkatan dari clustered regularly interspaced short palindromic repeats, adalah teknologi yang dikembangkan sebagai hasil pengamatan proses yang secara alami terjadi dalam virus. Dengan mengisolasi segmen CRISPR dari virus yang bertanggung jawab atas replikasi dan penghapusan, para ilmuwan berhasil mengembangkan “gunting genetik”, yang dapat menghapus, menghilangkan, dan memodifikasi bagian-bagian DNA.
Berbasis di Cambridge, Massachusetts, perusahaan ini mempekerjakan lebih dari 200 staf dalam berbagai setting penelitian dan klinis. Seperti banyak perusahaan farmasi rintisan, Intellia perlu mengumpulkan modal yang signifikan untuk memulai penelitian dan mengembangkan jalur obat yang menjanjikan. Novatris, sebuah perusahaan farmasi Swiss, merupakan salah satu pendukung awal Intellia. Intellia menandatangani kesepakatan untuk bekerja dengan Novatris mengembangkan terapi sel T reseptor antigen chimera berbasis CRISPR dengan imbalan pendanaan sebesar $15 juta. Hubungan dengan Novatris dan perusahaan farmasi besar lainnya seperti Regeneron memungkinkan Intellia bertahan selama tahap rintisan. Dengan dukungan ini, perusahaan berhasil mengembangkan beberapa terobosan pada tahun-tahun awalnya. Beberapa tahun kemudian, pada tahun 2016, Intellia terdaftar di NASDAQ.

Mengapa Intellia Therapeutics (NTLA) Penting?

Dengan menggunakan teknologi pengembangan obat berbasis CRISPR, perusahaan memiliki beberapa obat dalam jalur pengembangan pada berbagai tahap. Yang paling maju dalam proses uji klinis adalah obat Intellia OTQ923/HIX763 untuk Penyakit Sel Sabit. Beberapa perusahaan lain di bidang biotek, seperti CRISPR Therapeutics (CRSP ) dan Editas Medicine (EDIT ), juga menggunakan CRISPR untuk mengembangkan pengobatan bagi penyakit sel sabit. Intellia Therapeutics diakui atas karyanya, mendapatkan dorongan signifikan pada November 2020 ketika Bill and Melina Gates Foundation memberikan hibah untuk memperluas penelitian mereka tentang terapi penyakit sel sabit. Hibah tersebut diberikan untuk melanjutkan kerja Intellia pada sistem pengantaran non-viral milik mereka untuk penyuntingan genom in vivo.
Sementara beberapa perusahaan sedang mengerjakan pengobatan Penyakit Sel Sabit menggunakan CRISPR, Intellia juga memfokuskan upayanya untuk mengembangkan terapi bagi penyakit dengan kebutuhan yang belum terpenuhi. Salah satu obat yang lebih inovatif dalam pengembangan adalah obat Transthyretin Amyloidosis mereka, yang saat ini berada dalam Tahap 1 uji klinis. Transthyretin Amyloidosis, sebuah kondisi yang menyebabkan penumpukan deposit protein di organ dan jaringan, memiliki harapan hidup 2-15 tahun setelah diagnosis. Sekitar 50.000 orang di seluruh dunia dilahirkan dengan penyakit ini dan diperkirakan tambahan 200.000 hingga 500.000 individu mengembangkan penyakit ini selama hidup mereka. Saat ini belum ada pilihan pengobatan, dan Intellia adalah perusahaan yang paling maju dalam menemukan obatnya.

Prospek Intellia Therapeutics (NTLA)

Perusahaan telah memfokuskan upayanya pada pendekatan “spektrum penuh” untuk pengembangan obat CRISPR. Pendekatan ini berarti obat dikembangkan untuk penggunaan ex-vivo maupun in-vivo. Pada obat in-vivo, gen diedit di dalam tubuh, sementara obat ex-vivo mengedit gen di luar tubuh dan kemudian mentransfernya kembali ke pasien. Dalam pendekatan spektrum penuh ini, perusahaan menggunakan sistem pengantaran lipid nanopartikel (LNP) milik mereka untuk obat-obatan. Sistem pengantaran LNP melibatkan dua bagian: messenger RNA yang mengkode protein dengan perubahan genetik yang diperlukan dan guide RNA yang dapat menargetkan segmen dalam urutan DNA. Teknik ini memungkinkan untuk menghapus, mengembalikan, atau melakukan kedua tindakan secara bersamaan. Hal ini secara signifikan memperluas kemampuan penyuntingan gen, memungkinkan obat untuk menghilangkan urutan tertentu, menyisipkannya, atau mengedit secara berurutan menggunakan kombinasi kedua teknik. Pencampuran dan penggabungan cara ini memungkinkan kombinasi teknik penyuntingan gen yang berbeda diterapkan secara simultan.
Dengan beberapa obat dalam jalur pengembangan yang memerlukan biaya riset dan pengembangan yang tinggi, perusahaan telah menjalin kemitraan dengan perusahaan farmasi besar yang memberikan dukungan keuangan dan ilmiah. Yang paling menonjol adalah kemitraan mereka dengan Regeneron dan Novatris. Regeneron saat ini menjadi mitra pada tiga dari enam obat in vivo yang sedang dikembangkan oleh Intellia, sementara Novatris menjadi mitra pada dua dari lima obat ex vivo yang sedang dalam pengembangan. Regeneron memberikan Intellia $125 juta pada tahun 2016 untuk kepemilikan ekuitas pada 10 obat pada berbagai tahap pengembangan. Ini dilengkapi dengan tambahan $100 juta pada tahun 2020, dengan dana tersebut dialokasikan untuk pengembangan obat guna mengobati hemofilia A dan B.

Di Mana Membeli Intellia Therapeutics (NTLA)?

Broker yang kami rekomendasikan adalah Firstrade.

Firstrade adalah perusahaan pialang online terkemuka yang menawarkan rangkaian lengkap produk dan alat investasi yang dirancang untuk membantu investor seperti Anda mengendalikan masa depan keuangan Anda. Sejak didirikan pada tahun 1985, Firstrade berkomitmen untuk menyediakan layanan bernilai tinggi dan berkualitas.

Dengan menggabungkan teknologi perdagangan milik sendiri, antarmuka pengguna yang sangat intuitif, layanan pelanggan yang luar biasa, dan aplikasi seluler, Firstrade menawarkan solusi komprehensif untuk semua kebutuhan investasi Anda.  Firstrade adalah anggota FINRA/SIPC.

Ringkasan

Intellia Therapeutics adalah salah satu perusahaan terkemuka yang saat ini bekerja pada obat berbasis CRISPR. Perusahaan telah membuat kemajuan signifikan pada beberapa obat, yang semuanya memiliki potensi mengubah tak terhitung jumlah kehidupan. Didukung oleh perusahaan farmasi besar dan tim ilmiah yang luar biasa, Intellia memiliki dasar keuangan dan ilmiah yang diperlukan untuk terus memajukan obat dalam jalur pengembangan. Dengan investasi mereka dalam riset dan pengembangan, beberapa metode kepemilikan telah dikembangkan yang membantu mempercepat proses. Secara keseluruhan, semua faktor ini menjadikan Intellia Therapeutics perusahaan yang menjanjikan dengan banyak ruang untuk pertumbuhan.